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鹮科——朱鹮
朱鹮
学 名：nippon
英文名：Crested Ibis
别 名：朱鹭 红鹤 鹮 日本风头鹮 朱脸鹮鹤
分类位置：
鹳形目Ciconiiformes
鹮 科Threskiornithidae
朱鹮属Nipponia
濒危等级：
CITES濒危等级：濒危(E)
IUCN濒危等级：CITES附录I
国家保护等级：一级
中国濒危动物红皮书濒危等级：濒危
朱鹮是稀世珍禽，过去在中国东部、日本、俄罗斯、朝鲜等地曾有较广泛的分布，由于环境恶化等因素导致种群数量急剧下降，至本世纪70年代野外已无踪影。我国鸟类学家经多年考察，于1981年5月在陕西省洋县重新发现朱鹮种群，也是世界上仅存的种群。此后对朱鹮的保护和科学研究进行了大量工作，并取得显著成果。特别是饲养繁殖方面，于1989年在世界上首次人工孵化成功，自1992年以来，雏鸟已能顺利成活。至1995年，我国的野生朱鹮种群约35只，饲养种群有25只，为拯救这一珍禽带来了希望。
朱鹮又称朱鹭，是世界上一种极为珍稀的鸟，素有“东方宝石”之称，被世界鸟类协会列为“国际保护鸟”。它过去曾广泛生活在我国、朝鲜、日本和前苏联远东地区。现在在其他国家早已绝迹，日本只剩下笼中饲养的3只，我国的朱鹮也失踪了20多年。直到1981年,人们才在陕西省洋县姚家沟重新发现了7只朱鹮，当时曾轰动世界。经过悉心保护,数量正在增加。朱鹮长喙、凤冠、赤颊，浑身羽毛白中夹红，颈部披有下垂的长柳叶型羽毛，体长约80厘米左右。它平时栖息在高大的乔木上，觅食时才飞到水田、沼泽地和山区溪流处，以捕捉蝗虫、青蛙、小鱼、田螺和泥鳅等为生。朱鹮天敌很多，乌鸦和青鼬常来争巢毁蛋，伤害幼鸟，所以它对巢区的选择非常严格。朱鹮一般是一边孵卵育雏，一边扩大加固窝巢。它5月产卵，每次产卵三四枚，雄、雌朱鹮轮流孵卵。大约一个月左右，雏鸟破壳而出，仍由父母轮班照看，共同喂养。小朱鹮一个月后羽翼逐渐丰满，开始学习飞行技术，不久就能独自外出寻找食物
外形特征：
中等体型（55厘米）偏粉色鹮。脸朱红色，嘴长而下弯，嘴端红色，颈后饰羽长，为白或灰色（繁殖期），腿绯红。亚成鸟灰色，部分成鸟仍为灰色。夏季灰色较浓，饰羽较长。飞行时飞羽下面红色。 虹膜－黄色；嘴－黑色而端红；脚－绯红。 叫声：粗哑的咕哝声。朱鹮是一种中型涉禽，体长67—69厘米，体重1.4—1.9千克，体态秀美典雅，行动端庄大方，十分美丽动人。与其他 类不同，它的头部只有脸颊是裸露的，呈朱红色，虹膜为橙红色，黑色的嘴细长而向下弯曲，后枕部还长着由几十根粗长的羽毛组成的柳叶形羽冠，披散在脖颈之上。腿不算太长，胫的下部裸露，颜色也是朱红色。一身羽毛洁白如雪，两个翅膀的下侧和圆形尾羽的一部分却闪耀着朱红色的光辉，显得淡雅而美丽。由于朱 的性格温顺，我国民间都把它看做是吉祥的象征，称为“吉祥之鸟”。
生活习性：
朱鹮生活在温带山地森林和丘陵地带，大多邻近水稻田、河滩、池塘、溪流和沼泽等湿地环境。性情孤僻而沉静，胆怯怕人，平时成对或小群活动。朱鹮对生境的条件要求较高，只喜欢在具有高大树木可供栖息和筑巢，附近有水田、沼泽可供觅食，天敌又相对较少的幽静的环境中生活。晚上在大树上过夜，白天则到没有施用过化肥、农药的稻田、泥地或土地上，以及清洁的溪流等环境中去觅食。主要食物有鲫鱼、泥鳅、黄鳝等鱼类，蛙、蝌蚪、蝾螈等两栖类，蟹、虾等甲壳类，贝类、田螺、蜗牛等软体动物，蚯蚓等环节动物，蟋蟀、蝼蛄、蝗虫、甲虫、水生昆虫及昆虫的幼虫等，有时还吃一些芹菜、稻米、小豆、谷类、草籽、嫩叶等植物性的食物。它们在浅水或泥地上觅食的时候，常常将长而弯曲的嘴不断插入泥土和水中去探索，一旦发现食物，立即啄而食之。休息时，把长嘴插入背上的羽毛中，任凭头上的羽冠在微风中飘动，非常潇洒动人。飞行时头向前伸，脚向后伸，鼓翼缓慢而有力。在地上行走时，步履轻盈、迟缓，显得闲雅而矜持。它们的鸣叫声很象乌鸦 ，除了起飞时偶尔鸣叫外，平时很少鸣叫。
春季是朱鹮的繁殖季节，这时成年的雄鸟和雌鸟结成配偶，离开越冬时组成的群体，分散在栓皮栎树等高大的乔木树上去筑巢、产卵。这时它会用嘴不断地啄取从颈部的肌肉中分泌出来的一种灰色的色素，涂抹到羽毛上，使它的头部、颈部、上背和两翅等都变成灰黑色。它的巢很像一个圆盘，十分简陋，外径73厘米，内径53厘米，深8厘米，距地面高度为5—20米。巢由树枝架成，里面垫以玉米杆、蕨类、细藤条、草叶及草根等，有时也利用旧巢。每窝产卵2—4枚，卵的大小约为65×45毫米，卵重70克左右，表面是蓝灰色或浅绿色的，上面带有黑褐色的斑点。雄鸟和雌鸟轮流孵卵，孵化期大约需要28天。亲鸟在孵卵期间经常翻卵、晾卵、理巢等，孵卵时缩曲着颈部或将头部盘起来，有时站立起来舒展翅膀，或者抖动身体。但巢中往往只有一只亲鸟，不孵卵的另一只亲鸟并不在巢边护巢，夜间则到其他树上去栖息。雏鸟为晚成性，刚孵出时上体被有淡灰色的绒羽，下体被有白色绒羽，脚为橙红色。出壳后由亲鸟轮流将口中半消化的食物吐出喂养，性急的雏鸟们则争着把长喙伸进亲鸟的嘴里，亲鸟则使劲抖动着脖子，使食物尽快地吐出来。亲鸟在育雏的前期每天返回巢中的次数为7—9次，随着雏鸟的迅速生长和对食物需求的增加，后期则增加到每天14—15次。喂完食物后还要帮助雏鸟清理粪便，方法是叼走巢底的树枝，使粪便漏到下面去，或者把沾有粪便的碎铺垫物叼到巢的外边，然后再叼来新的巢材和铺垫物来补充。雏鸟在亲鸟的精心哺育下生长很快，60天后就能跟随亲鸟自由飞翔了。性成熟的年龄为3岁左右，寿命最长的记录为17年。
朱鹮是稀世珍禽，过去在中国东部、日本、俄罗斯、朝鲜等地曾有较广泛的分布，由于环境恶化等因素导致种群数量急剧下降，至本世纪70年代野外已无踪影。我国鸟类学家经多年考察，于1981年5月在陕西省洋县重新发现朱鹮种群，也是世界上仅存的种群。此后对朱鹮的保护和科学研究进行了大量工作，并取得显著成果。特别是饲养繁殖方面，于1989年在世界上首次人工孵化成功，自1992年以来，雏鸟已能顺利成活。至1995年，我国的野生朱鹮种群约35只，饲养种群有25只，为拯救这一珍禽带来了希望。
东北虎
别名：西伯利亚虎、满洲虎、
阿穆尔虎
科: 猫科
学名: Panthera tigris altaica
英文名: Siberican Tiger
东北虎是现存最大的猫科动物，平均体长为1.8―2.8米，尾长0.9米，体重227―272千克，最大的记录体重超过300千克。分布于中国的东北地区，国外见于西伯利亚。栖居于森林、灌木和野草丛生的地带。独居，无定居，具领域行为， 夜行性。感官敏锐，性凶猛，行动迅捷，善游泳。捕食大中型哺乳动物， 偶食小型哺乳动物和鸟。
野生的东北虎幼仔要和母亲一起生活2―3年，学会捕猎本领， 然后才独立生活。繁殖期冬季，孕期98―110天，每产2―4仔，3―4岁性成熟，寿命20―25年。
野生东北虎现存数量只有400多只，大部分分布在俄罗斯，在我国的数量不足20只，朝鲜半岛已经再没有东北虎的踪迹。
中国Ⅰ级保护动物并被列入濒危野生动植物种国际贸易公约（CITES）附录
白暨豚,一作“白鳍豚”,亦称“白旗”,属鳍豚科。
生物学分类
动物界 Animalia、脊索动物门 Chordata、哺乳纲 Mammalia、鲸目 Cetacea、齿鲸亚目 Odontoceti、白鱀豚科 Lipotidae、白鱀豚属 Lipotes、白鱀豚种 L. vexillifer
学名：Lipotes vexillifer （Miller, 1918年）
物种现状：极度濒危！尚不能确认是否已经灭绝。目前最后一次的发现是2004年7月在长江南京段搁浅死亡的白暨豚尸体。
白暨豚（bái jì tún），国家一级保护动物，又称白豚、白鳍豚。脊椎动物门，哺乳纲，鲸目，齿鲸亚目。原属淡水豚科，20世纪70年代末，根据中国科学家周开亚教授的建议，单独设立了白暨豚科。
为我国特产的一种小型鲸。体呈纺锤形，长1.5～2.5米，重可达230公斤。吻部狭长，约30厘米，前端略上翘。喷气孔纵长，位于头顶左侧。眼极小，在口角后上方。耳孔呈针眼状。背鳍三角形，鳍肢较宽，末端钝圆，尾鳍呈新月形。身体背面浅蓝灰色，腹面白色。
白暨豚主要生活在长江中下游及与其连通的洞庭湖、鄱阳湖、钱塘江等水域中，通常成对或10余头在一起，喜在水深流急处活动。白暨豚寿命可达30多年，雌兽一般在6岁达到性成熟，雄兽为4岁。成年白暨豚每年发情两次，分别在3月至5月，8月至10月。孕期为10至11个月，一胎一仔，偶有两仔。野生状态下，成年白暨豚雌雄比例为1:1，但雌兽怀孕率一般仅为30％，自然繁殖率很低。
白暨豚是食肉动物，口中约有130个尖锐牙齿，为同型齿。常在晨昏时游向岸边浅水处进行捕食，一般以整条吞食体长小于6.5厘米的淡水鱼类为主，也吃少量的水生植物和昆虫。呼吸时，头部先出水，然后全部露出水面，在水面游动2米后，再入水中。白暨豚的视力几乎为零，依靠回声定位了解环境变化的情况，在生物学、仿生学和生理学等方面具有广泛的科研价值。
1980年1月，湖北省嘉鱼县渔民在靠近洞庭湖口的长江边捕获世界上第一头活体雄性白暨豚，其随即被送往位于湖北武汉的中国科学院水生生物研究所人工饲养，取名“淇淇”。科学家对淇淇的行为、生理、包括季节变化规律，血液学、治疗、饲养等方面的研究，一一填补了对白暨豚知识的空白。我国于当年12月15日临时增发T.57《白豚》邮票一套2枚，分别为“悠然自得”和“环游潜底”，发行量150万套。随着“淇淇”在国内外的名声和影响越来越大，在邮票发行整整一个月后，又发行SB (2)《白豚》小本票。生活在武汉的“淇淇”从此成为武汉的“形象大使”。1992年9月29日～10月5日，第四届全国大学生运动会在湖北武汉举行。同年9月28日发行JP.33《中华人民共和国第四届大学生运动会》纪念邮资明信片，“淇淇”腰围绶带、鳍捧花束，作为该届大运会的吉祥物亮相邮资图。2000年2月25日，我国发行2000-3S《国家重点保护野生动物（I级）（一）》特种邮票小版张。小版张含10枚邮票和两枚无面值过桥票，其中第七枚面值2.60元的为“白豚”。当时白暨豚整个种群不足百头！2002年7月14日，“淇淇”离开了我们，白暨豚自然种群的命运再次阴云笼罩。
2006年11月6日～12月13日，来自中国、美国、英国、日本、德国和瑞士等六国近40名科学家往返近3400公里，对宜昌—上海长江中下游的干流1700公里江段进行了为期38天的长江淡水豚类考察。这一迄今最大规模的国际考察活动，旨在找寻长江孕育的两种淡水哺乳动物，江豚及最濒危哺乳动物白暨豚。然而，令科考人员失望的是，不但江豚的数量大量减少，整个科考过程也未发现一头白暨豚的踪迹。1997年到1999年农业部曾连续3年组织过对白暨豚进行大规模的监测行动，三年找到的白暨豚分别是13头、4头、4头。此次考察的结果则是0。
根据化石记载，白暨豚于2500万年前由太平洋迁徙至长江。中国两千多年前的古籍《尔雅》中，亦有对白暨豚的描述，视之为江神。白暨豚曾广泛存在于长江流域的洞庭湖及鄱阳湖湖区，在长江中的分布最远至三峡地区葛洲坝上游35千米处，至上海附近的长江入海口都曾有发现。估计历史上曾经有5000头之多。但长期以来，随着人类活动的影响，其种群数量不断减少，分布区域也在逐渐缩小。
IUCN保护状况变更历史
20世纪70年代至80年代：数据缺乏（DD）
1986年至1994年：濒危（EN）
1996年：极危（CR）
数量急降年表
白暨豚目前现存数量很难估计，但一般认为目前已经绝灭，或仅有数只个体存活。白暨豚已成鲸目动物最濒危的动物。
1979年：中国宣布白暨豚为濒危物种
1983年：立法规定狩猎白暨豚乃违法
1986年：剩余300头
1990年：剩余200头
1997年：少于50头（发现23头）
1998年：发现数量只剩下7头
2006年：0头？？
白鳍豚生性胆小，很容易受到惊吓，一般都远离船只，很难接近，加之其种群数量很少，活动区域广阔，所以在野生状态下对白鳍豚的研究十分有限。
白暨豚身体呈流线型，体态矫健优美。成年白暨豚一般体长约2.5米，体重100至200千克，雌兽略小于雄兽。至2006年为止，已发现的最大雌兽体长253厘米，体重237千克；而已发现的最大的雄兽体长216厘米，体重125千克。
白暨豚皮肤光滑细腻，富有一种特殊的弹性，原理与竞赛式游泳衣着中使用具有弹性的尼龙织料相同，能够减少在水中快速游动时身躯周围产生的湍流。它的尾鳍扁平地分为两叉，两边的胸鳍呈扁平的手掌状，背鳍呈三角形。这四鳍给白暨豚提供了优良的水中游动时方向与平衡的控制力，再加上光滑高弹性的皮肤与流线型的身躯，白暨豚在逃避危险的情况下可达每小时60千米的游速。平常它保持着每小时10至15千米的游速。
新生幼体体色略深，成年白暨豚一般背面呈浅青灰色，腹面呈洁白色，在阳光的照耀下尤其光亮。水平伸展的鳍肢和尾鳍上下两面分别与背面和腹面同色，这样的颜色分布恰好与环境颜色相符。当由水面向下看时，背部的青灰色和江水混为一体很难分辨；当由水底向上看时，白色的腹部和水面反射的强光颜色相近也很难被发现。这使得白暨豚在逃避敌害、接近猎物时，有了天然的隐蔽屏障。
白暨豚吻突狭长，伸向前方，约30厘米左右。其牙齿密密麻麻地排布于上下颔两边，共130多颗圆锥形的牙齿。前额呈圆形，向前隆起，好似照相机中聚焦的透镜，所以被称为“额隆”，这是白暨豚发音器官最重要的部分。呼吸孔或“鼻孔”位于头顶的左上方，呈小长圆形，启闭自如。平常白暨豚会每隔10至30秒钟突出水面换气一次，在换气过程中会发出“噗哧噗哧”的响声。
白暨豚的眼睛位于嘴角的后上方，小似绿豆。外耳廓已经消失，耳孔仍存在，但小似针眼并且闭塞不通，是一种痕迹器官。因为白暨豚长期生存于长江的浊水中，它的视觉和听觉均退化严重，在水中主要以发射声纳接收信号来识别物体。白暨豚的上呼吸道有着三对独特的气囊与一个形似鹅头的喉咙，但是因为生存于水中靠水发音，所以并没有陆地动物在空气中发音所需要的声带。用特制的水听器，可以听到白暨豚发出的“的答”“嘎嘎”等数十种不同的声音。白暨豚发出的声音常为两声一对，发出声音后会安静的等待着回声，从而辨出自己与产生回声的阻碍的距离和大小，并且考虑是否游向目标。它又会在收到回声后的不久发出新的一对声音，稍候又安静一阵等待回声。第二次回声收到后，它便可以分析出目标游动的方向与速度，白暨豚就是这样如人造声纳般的做回声定位。用这独特的声纳系统，它时常还可以在江底的淤泥中捕捉食物，也可以发出人耳听不见的高频率音波，与十多千米外的同伴联系。
白暨豚的大脑表面积要比海豚的大，大脑的重量约占总体量的0.5%，其中平均一只重95千克的雄豚，大脑重470克。这等重量已接近大猩猩与黑猩猩的大脑重量，甚至某些学者认为白暨豚比长臂猿和黑猩猩更聪明。
金丝猴
金丝猴（jinsihou）（rhinopithecus）脊椎动物，哺乳纲，灵长目，疣猴科。体长约70厘米，尾长约与体长相等或长些。鼻孔大，上仰。唇厚，无颊囊。背部的毛长发亮，颜色为青色。头顶、颈、肩、上臂、背和尾灰黑色，头侧、颈侧、躯干腹面和四肢内侧褐黄色。毛质柔软，为我国特产的珍贵动物，群栖高山密林中。以野果、嫩芽、竹笋、苔藓植物为食。共有3种，均已被列为国家一级保护动物。主要的区别是：川金丝猴（r．roxellanae）的脸天蓝色，两侧、胸及后腿金黄色，分布于四川、甘肃和陕西；滇金丝猴（r．bieti）的脸两侧白色，分布于云南、四川和西藏东部；黔金丝猴（r．brelichi）的两肩之间有1块卵圆白毛区，分布于贵州与四川之间。
金丝猴分川金丝猴、黔金丝猴和滇金丝猴三种。(还有一种越南金丝猴)
金丝猴是很美丽的：天蓝色的面孔上嘴大而突出，因其鼻孔极度退化，即俗称“没鼻梁子”，因而使鼻孔仰面朝天，所以又有“仰鼻猴”的别称。古人有人担心这种特殊的鼻孔下雨时雨水会从鼻孔灌进肚子里去，所以有古书记载金丝猴的尾巴分叉，下雨时用两个尾巴尖堵住朝天的鼻孔。其实，在陆生哺乳类中并没有尾巴分叉的动物，这种说法应该属于谣传。
金丝猴的尾巴和身子差不多长，瘦长的身体上长着柔软的金色长毛，最长可达三十多厘米，披散下来就像一件金黄色的“披风”，十分漂亮。如此耀眼夺目的外衣使它得到了“金丝猴”的美名。
这些美丽的金丝猴身价非同一般，它们与大熊猫齐名，被认为是中国最著名的珍贵动物。它们在国家公布的一类保护动物中名列前茅。
金丝猴生活在海拔1400-3000米的阔叶林和针阔叶混交林，几乎与大熊猫同地区分布，同样怕酷暑耐严寒。以家族方式结群生活，最大的群体可达600余只在灵长类中，如此庞大的群体亦属罕见。
母爱在灵长类中显得非常突出，母金丝猴无微不至地关心和疼爱自己的孩子，尤其在哺乳期，母猴总是把小猴紧紧的抱在胸前，或是抓住小猴的尾巴，丝毫不给它玩耍的自由。在这期间，朝夕相处的丈夫尽管向“夫人”献尽了殷勤：又是为她理毛、又是为她检痂皮、但是也别想摸一摸自己的宝宝，更别提抱抱小猴亲热一番了。母金丝猴总是抱着小猴，把背朝着自己的丈夫，丝毫不给丈夫抚爱子女的机会。
猴王在群体中享有特权。有则消息是这样报道的：有一天傍晚，一群金丝猴到寨子后面的核桃树、苹果树上偷吃果子被人们发现后仓皇逃跑，不巧被小河拦住去路，大金丝猴一跃而过，小金丝猴却跳跃不过去，急的“吱吱”乱叫。过了河的猴王于是发出“命令”，叫一只公猴过河接应。公金丝猴又跳过河，抱起小猴准备过河。由于心慌失手，把小金丝猴抛落在水中。金丝猴们一见拼命顺着河边跑去抢救，在下游把小金丝猴救上岸来。那猴王气势汹汹地走进那只公金丝猴，“啪啪”就是两耳光。公金丝猴自知有错只好规规矩矩的接受惩罚。
金丝猴的记忆力特别好。动物园里曾经发生过这样一件事：一只猴王脾气很坏，抓、咬饲养员。饲养员很生气，有一次惩罚了猴王打了它的屁股。后来饲养员调到其它单位工作去了，事隔半年，他回来看望金丝猴，猴王在众人中一下子认出了他，为了报仇急忙寻找土块作为“武器”朝那位饲养员头上仍去弄得饲养员哭笑不得。
金丝猴主要在树上生活，也在地面找东西吃。主食有树叶、嫩树枝、花、果、也吃树皮和树根、爱吃昆虫、鸟、和鸟蛋。吃东西时总是吧哒嘴显得那么香甜。
金丝猴为我们的大自然增加了无限欢乐，让我们行动起来保护金丝猴，保护大自然。让金丝猴成为我们人类忠实的伙伴，和我们欢乐与共，共同生存！使人类和动物之间更加亲密！
金丝猴的学名是Rhinopithecus roxellanae，英文名是Snub-nosed Monkey/Golden Monkey。金丝猴是我国特有动物， 属国家一级保护动物。中国金丝猴包括川、滇、黔三种，滇金丝猴远居滇藏的雪山杉树林，数量仅千余只；黔金丝猴仅见于贵州梵净山，数量才700多只；大家比较熟悉的当属川金丝猴。川金丝猴，布于四川、陕西、湖北及甘肃，深居山林，结群生活，背覆金丝“披风”，攀树跳跃、腾挪如飞。 金丝猴多次外借到国外展出，取得了良好的展出效果和较大的轰动效应。
物种名 黔金丝猴
学 名：Rhinopithecus brelichi
英文名：Guizhou Golden Monkey
别 名：灰金丝猴 白肩仰鼻猴 牛尾猴 线绒
【分类位置】
目 灵长目 PRIMATES
科 猴科 Cercopithecidae
属 仰鼻猴属 Rhinopithecus
【濒危等级】
CITES濒危等级： 附录I 生效年代： 1997
IUCN濒危等级： 濒危 生效年代： 1996
IUCN濒危等级： 生效年代： 2003年
国家重点保护等级： 一级 生效年代： 1989
中国濒危动物红皮书等级： 濒危 生效年代： 1996
【外形特征】
体型近似川金丝猴而稍小，但尾较之更长。体长为637-690mm，尾长846-905mm。吻鼻部略向下凹。脸部灰白或浅蓝，鼻眉脊浅蓝。两肩间有一白色块斑，肩毛长达160mm。体背灰褐，有的具黄的色调，从肩部沿上肢外侧至手背，由浅灰褐渐变为黑色，下肢色泽的变化与上肢相同。颈下、腋部及上肢内侧金黄色，股部灰黄。尾基深灰色，至尾端为黑色或黄白色，胼胝周围黑色。幼体色淡，通体银灰，头顶灰色，四肢内侧乳灰。尾深灰至尾端为黄白色。
【分布范围】
分布于贵州省境内武陵山脉之梵净山。现在的具体分布地点主要在江口县的月亮坝、柏枝坪；松桃县的泡木坝、田家坝、白云寺、牛凤包；印江县的亚盘岭、淘金河上游和护国寺。
【生活习性】
栖息地的植被为常绿阔叶林、常绿阔叶与落叶阔叶混交林和落叶阔叶林。活动的海拔高度比川、滇金丝猴都要低，多栖于海拔500-800m河谷阔叶林，夏季则多见于海拔1400-2200m左右的阔叶混交林。也偶见于村寨附近。多为群居性。一般约150-250只，一个群的大小在四季有分合的变化。活动范围大，最大群有400多只。为多雄多雌的混合家族群。食物为植物性的叶、芽枝、果实及树皮。雌猴发情季节为夏秋及初冬。主要天敌有豺、大灵猫和云豹等。
【种群现状】
梵净山的黔金丝猴，据1991-1993年考察有3个猴群，总数约550-600只，数量增长缓慢。据Eudey1987年估计黔金丝猴的总数不超过500-670只。1995年对黔金丝猴进行了系统考察，确认黔金丝猴现存约750只，组成20多个家族，活动范围约4万公顷（周晓农等，1995）。
【致危原因 】
1. 在建立保护区之前，由于采伐使森林遭受破坏，尤以北坡较为严重，加上采矿等经济活动对自然植被的破坏，至今尚未完全恢复；
2. 在梵净山捕杀黔金丝猴的情况也常有发生。据不完全统计1962-1977年就猎杀317只之多。建立保护区后乱砍滥伐尚未完全制止（唐锡阳，1982）。盗猎现象至今也未根除，如在1983、1984、1994年都曾发生过猎杀事件。但总的说来保护还是有所加强，每个猴群也有一定数量，这给种群的恢复和发展创造了有利的条件。
【现有的保护措施】
黔金丝猴已被列为国家 I 级重点保护动物。1978年在贵州产区建立了梵净山自然保护区，面积达41300公顷，主要是保护黔金丝猴和珙桐等珍稀动植物及其森林生态系统，1986年又被批准为国家级自然保护区。保护区建立后，保护工作有所加强。通过宣传教育，和贯彻有关法规，提高了当地群众对保护珍稀动物的认识。同时，对乱砍滥伐和盗猎者又绳之以法，如1984年对一起猎捕2只黔金丝猴（致死1只，致残1只）立案后，受到了法律制裁。因此，金丝猴的保护已做到家喻户晓。
【建议的保护措施】
需进一步采取有力措施，加强法制，严格管理，对非法猎捕的盗伐者应予严惩。除了重视对它们本身的直接保护外，也不能忽视对它们赖以为生的栖息环境的保护，特别是猴群主要活动区域和越冬区域的森林保护，否则其种群将得不到恢复和发展。在其分布区内，还应经常开展宣传教育，提高干部和群众遵纪守法，爱护珍稀动物的自觉性。还应加强对黔金丝猴的生态学研究，尤以种群生态、增长模型和动态研究，不断地给保护管理提供科学依据。但是，对于发展饲养繁殖包括保护区内，都必须严加控制。
滇金丝猴
学 名：Rhinopithecus bieti
英文名：Black Snub-nose monkey
别 名：黑金丝猴 黑仰鼻猴 雪猴 花猴
分类位置：
目 灵长目 PRIMATES
科 猴科 Cercopithecidae
属 仰鼻猴属 Rhinopithecus
濒危等级：
CITES濒危等级： 附录I 生效年代： 1997
IUCN濒危等级： 濒危 生效年代： 1996
IUCN濒危等级： 生效年代： 2003年
国家重点保护等级： 一级 生效年代： 1989
中国濒危动物红皮书等级： 濒危 生效年代： 1996
外形特征：
虽名为"金丝猴"，实际并无金黄色的毛。身体较川金丝猴稍大，体长740-830mm，尾相对较短，略等于体长，约510-720mm，但比较粗大。身体背面、侧面、四肢外侧，手、足，和尾均为灰黑色。在背面并具有灰白色的稀疏长毛。颈侧、腹面、臀部及四肢内侧均为白色。
分布范围：
分布于澜沧江与金沙江之间云岭山脉主峰两侧的高山深谷地带，面积约20,000km2，向北伸长达西藏境内的宁静山脉，包括云南德钦、维西、丽江、剑川、兰坪、云龙等县，以及西藏芒康县境内。
生活习性：
栖息于海拔3,300-4,100m 左右的高山暗针叶林带。是目前发现的居住海拔最高的灵长类动物.滇金丝猴的猴群不大，多为20-60只，尚未发现有150只以上的大群。为多雄多雌的混合群体，有社群等级行为。无明显的季节性的垂直迁移现象。活动范围猴群大小有异，约20-133.4 km2，其平均密度为1.12-2.5只/ km2。主食针叶树的嫩叶和越冬的花苞及叶芽苞，也食松萝和桦树的嫩枝芽及幼叶，5-7月还吃箭竹的竹笋和嫩竹叶。11月中旬所观察到的社群中，成年雌猴几乎都抱有幼仔，且大小都比较整齐，据其形态，估计大多是在7-8月出生的。由于它们栖息地比川金丝猴海拔高，故产仔要迟2-3月。
种群现状:
据中科院昆明动物所调查报道（李致祥等，1979；马世来等，1984-1985；杨德华等，1981；白寿昌，1988；王应祥等，1985-1988），滇金丝猴仅分布于滇西北，北起西藏芒康，南至云南云龙一个狭窄的高山深谷地带，猴群数量较少，一般仅20-60只，很少超过100只大群，估计种群总数在云南难以逾越1,000只（白寿昌，1988）；西藏芒康约1,000只
⑵ 动物为什么会白化都有什么动物会白化
白化抄是动物变异的结果，白化动袭物皮肤、毛发、眼睛内产生黑色素的细胞经过变异后，不能产生黑色素，所以皮肤、毛发显示为白色，眼睛一般显示为红色（红色其实是显示出了血液的颜色）。
白化在人身上也有，就称为白化病。
其他白化的动物还有象（泰国以白象为国王坐骑）、驯鹿、蛇、龟、熊、青蛙、蜥蜴、骆驼、牦牛等，一般都很罕见，因而在很多民族中只有高高在上的国王、部族首领才有资格拥有。
⑶ 田汗、梁思成简介
田汉(1898.3.12-1968.12.10)湖南长沙人，字寿昌，曾用笔名伯鸿、陈瑜、漱人、汉仙等。1916年随舅父去日本东京高等师范英文系学习，后参加少年中国学会。1920年出版与郭沫若、宗白华的通信《三叶集》。1921年与郭沫若、成仿吾、郁达夫等组织创造社。1922年回国后与妻子易漱瑜创办《南国半月刊》，继而组织南国电影剧社，从事话剧创作和演出活动。此时期创作的话剧《咖啡店之一夜》、《获虎之夜》、《苏州夜话》等都充满浪漫主义气息。1927年在上海艺术大学任教并被选为校长，此时与欧阳予倩、周信芳等举办艺术鱼龙会 ，会上演出他的剧作《名优之死》获得成功。同年冬成立南国社及南园艺术学院，1928至1929年率南国社先后在上海、杭州、南京、广州、无锡各地举行话剧公演和其他艺术活动，推动了中国话剧的发展。同时期他也创作了大量剧本。 1930年加入“左联”，写下了著名的《我们的自己批判》，创作从浪漫主义转向现实主义。同年南国社被国民党查封。1932年加人中国共产党，任左翼戏剧家联盟党团书记等职。此时创作的《年夜饭》、《乱钟》、《顾正红之死》等剧。
名人姓名：梁思成
出生年代：1901-1972
名人职称：中国近现代著名建筑历史学家，建筑教育家和建筑师。
名人国家：中国
相关介绍：
梁思成，中国近现代著名建筑历史学家，建筑教育家和建筑师。广东省新会人，1901年4月20日生于日本东京，1923年毕业于清华学校。1924—1927年在美国宾夕法尼亚大学建筑系学习，1927年2月获学士学位，当年6月获硕士学位。1927年7月～1928年2月在美国哈佛大学研究院研究世界建筑史。1928年3月与林徽因在加拿大温哥华结婚。1928年归国创办东北大学建筑系，后参加中国营造学社研究中国建筑史。1946年创办清华大学建筑系。1972年1月9日在北京逝世。 [www.365zn.com，点击进入]
梁思成热爱中国传统文化，认为可以将中国的传统建筑形式，用类似语言翻译的方法转化到西方建筑的结构体系上，形成带有中国特色的新建筑。他和夫人林徽因一起实地测绘调研中国古代建筑，并对宋《营造法式》和清《工部工程做法》进行了深入研究，为中国建筑史学奠定了基础。建国后，梁思成在建筑创作理论上提倡古为今用、洋为中用，强调新建筑要对传统形式有所继承。20世纪50年代，梁思成因提倡新建筑运作大屋顶等传统形式和保护北京古城而多次遭到批判。梁思成的这些理论观点，实际上代表了当时多数建筑师的思想和政府的希望，直到今天依然对中国建筑界有很大影响。梁思成主要作品有吉林大学礼堂和教学楼、仁立公司门面、北京大学女生宿舍、人民英雄纪念碑、鉴真和尚纪念堂等。 [www.365zn.com，点击进入]
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⑷ 中国社会科学院学部委员的2006年首批
中国社会科学院2006年7月17日向社会公示首批推选出的47位学部委员。这次公示的学部委员，是在哲学社会科学领域做出重大成就和突出贡献、学术水平为国内或国际学术界公认、作风正派、学风优良的在职知名学者。同时，中国社会科学院还推选出95位荣誉学部委员 ，他们是在学术界享有很高威望、对社会科学做出杰出贡献的离职资深学者。
据中国社会科学院院长陈奎元介绍，社科院设立学部，推选学部委员，作为院内最高学术职务和荣誉称号，不是接续上世纪五十年代中国科学院哲学社会科学部的学部委员。陈奎元说：“中国社科院推举学部委员，着眼于肯定社科院资深的或有突出贡献的研究人员的成就和价值，培育和鼓励社科界学者刻苦钻研、自强不息的精神，并逐渐形成风气。” 95名荣誉学部委员名单及简介如下。 学部委员、荣誉学部委员是中国社会科学院的最高学术称号。两者的主要区别在于，前者是该院在职学者，后者为该院离退休学者。 姓名出生年月籍贯所属部门及职务研究领域丁伟志1931-山东潍县中国社会科学院副院长中国思想史、史学理论 丁守和1925-2008河北望都近代史研究所研究员中国近代史于光远1915-上海中国社会科学院副院长经济学、哲学于祖尧1933-安徽天长经济研究所副所长 党委书记政治经济学仇士华1932-江苏如皋考古研究所科技考古孔繁1930-山东东平世界宗教研究所中国哲学史王仲殊1925-浙江宁波考古研究所所长汉唐考古学、日本考古学王庆成1928-浙江嵊县近代史研究所太平天国史王贵宸1929-吉林四平农村发展研究所农业经济王耕今1911-2007河北南宫农村发展研究所副所长农业经济邓绍基1933-江苏常熟文学研究所中国古代文学刘世德1932-北京文学研究所中国古代文学刘海年1936-河南唐河县法学研究所所长中国法律史、法治与人权理论刘起吁1917-河南安化历史研究所中国古代史、历史文献刘楠来1933-江苏丹阳法学研究所国际海洋法、国际人权法刘魁立1934-天津静海民族文学研究所所长民间文学、民俗学吕大吉1931-四川达县世界宗教研究所宗教学朱寨1923-山东平原文学研究所中国当代文学朱大渭1931-四川西充历史研究所中国魏晋南北朝史朱绍文1915-江苏镇江经济研究所外国经济思想史何方1922-陕西临潼日本研究所所长国际问题、中共党史何乃维1930-吉林吉林农村发展研究所生态经济、林业经济何振一1931-辽宁海城财政与贸易经济研究所财政税收何龄修1933-湖南湘乡历史研究所清史余绳武1926-2009江苏扬州近代史研究所近代中外关系史余敦康1930-湖北汉阳世界宗教研究所中国哲学佟柱臣1920-辽宁黑山考古研究所史前考古、边疆民族考古吴元迈1934-安徽歙县外国文学研究所所长俄苏文学、文学理论吴宗济1909-2010山东济宁语言研究所语言学、语音学吴承明1917-河北滦县经济研究所中国经济史吴家竣1932-北京工业经济研究所产业经济学张炯1933-上海文学研究所所长文学理论批评、当代文学张长寿1929-上海考古研究所商周考古张守一1931-湖南岳阳数量经济与技术经济研究所数量经济学张泽咸1930-湖南宁乡历史研究所汉晋唐时期经济政治史张振鵾1926-河北正定近代史研究所近代中外关系史张椿年1931-江苏溧阳世界历史研究所欧洲史李琮1928-辽宁锦州世界经济与政治研究所世界经济、国际经济关系李奇（女）1913-2009河北饶阳哲学研究所伦理学李步云1933-湖南娄底法学研究所研究员法学理论、宪法学李道揆1919-2007河南信阳美国研究所美国政治杜荣坤1935-上海民族学与人类学研究所西北民族史、民族学杜继文1930-山东青岛世界宗教研究所佛教、无神论杨天石1936-江苏兴化近代史研究所研究员中国近代史、中华民国史杨季康（女）1911-北京外国文学研究所外国文学杨曾文1939-山东即墨世界宗教研究所中国佛教史、日本佛教史汪海波1930-安徽宣城工业经济研究所政治经济学汪敬虞1917-湖北蕲春经济研究所中国近代经济史谷源洋1934-辽宁大连世界经济与政治研究所所长发展经济学邵荣芬1922-安徽寿县语言研究所汉语音韵学、词汇学陆学艺1933-江苏无锡社会学研究所所长社会学理论、农村发展陈燊1921-浙江温州外国文学研究所俄苏文学陈之骅1934-浙江杭州世界历史研究所俄苏历史陈乐民1930-2008北京欧洲研究所原所长国际政治、欧洲文明陈启能1934-上海世界历史研究所史学理论、俄国史陈宝森1924-北京美国研究所美国经济陈栋生1935-湖北应城工业经济研究所区域经济、产业布局陈筠泉1935-浙江海宁哲学研究所马克思主义哲学、文化哲学陈毓罴1930-2010湖北武汉文学研究所中国古代文学周定一1913-湖南炎陵语言研究所近代汉语巫白慧1919-香港哲学研究所印度哲学、梵语学庞朴1928-江苏淮阴中国社会科学杂志社中国古代思想史、文化史金宜久1933-上海世界宗教研究所伊斯兰教柳鸣九1934-江苏南京外国文学研究所法国文学、文艺理论与批评胡庆钧1918-湖南宁乡民族学与人类学研究所民族学赵人伟1933-浙江金华经济研究所经济转型、收入分配赵风歧1930-辽宁彰武哲学研究所辩证唯物主义、辩证法姚介厚1940-浙江杭州哲学研究所古代希腊罗马哲学、当代欧美哲学骆耕漠1908-2008浙江临安中国社会科学院顾问政治经济学徐葵1927-上海俄罗斯东欧中亚研究所苏联东欧问题徐苹芳1930-山东济南考古研究所中国考古学徐崇温1930-江苏无锡哲学研究所国外马克思主义、科学社会主义浦寿昌1922-江苏无锡中国社会科学院国际关系涂纪亮1926-贵州遵义哲学研究所现代西方哲学贾芝1913-山西襄汾民族文学研究所民族文学、民间文学资中筠1930-上海美国研究所美国研究郭松义1935-浙江上虞历史研究所清史、中国社会史钱中文1932-江苏无锡文学研究所文学理论、俄苏文学高恒1930-湖北老河口法学研究所中国法制史、中国法律思想史高莽1926-黑龙江哈尔滨外国文学研究所俄苏文学高涤陈1930-辽宁康平财政与贸易经济研究所流通经济理论、贸易经济梁存秀1931-山西定襄哲学研究所西方哲学史、德国古典哲学黄心川1928-江苏常熟亚洲太平洋研究所印度哲学及佛教、宗教文化黄绍湘（女）1915-湖南临澧世界历史研究所美国史葛佶（女）1929-浙江平湖西亚非洲研究所非洲研究董衡巽1934-浙江余姚外国文学研究所美国文学道布1934-河北承德民族学与人类学研究所蒙古语、民族语文政策照那思图1934-2010内蒙古民族学与人类学研究所蒙古语言学、八思巴字及其文献蔡美彪1928-天津近代史研究所中国史、蒙古史樊亢（女）1924-河南卫辉世界经济与政治研究所世界经济史樊骏1930-2011上海文学研究所中国现代文学戴园晨1926-浙江海宁经济研究所宏观经济学瞿同祖1910-2008湖南长沙近代史研究所研究员中国社会史、中国法律史
⑸ 五种国家一级保护动物的名称：
1、大熊猫
大熊猫（学名：Ailuropoda melanoleuca）：属于食肉目、熊科、大熊猫亚科和大熊猫属唯一的哺乳动物，头躯长1.2-1.8米，尾长10-12厘米。
体重80-120千克，最重可达180千克，体色为黑白两色，它有着圆圆的脸颊，大大的黑眼圈，胖嘟嘟的身体，标志性的内八字的行走方式，也有解剖刀般锋利的爪子。是世界上最可爱的动物之一。
⑹ 动物园大亨动物不全
先把那四种动物都养了，然后把他们拒绝领养，自然就会出新动物的。
⑺ 寿昌有那些景点
周边主要有莫高窟 月牙泉 胡杨林 玉门关 雅丹地质公园 阳关 仿宋沙洲城 敦德冰川
⑻ 研究简史
浙江白垩系的研究实始于 20 世纪 20 年代，刘季辰、赵亚曾 ( 1927) 在调查浙西地质时，将流纹岩高山之下的紫红色砂岩、页岩、凝灰质砾岩和绿色砂岩、页岩互层称之为“建德系”( 著名的建德群即源于此) ，并于其中采到叶肢介和植物化石，将其与山东 “莱阳层”和川鄂的 “归州系”相对比，时代归晚白垩世。 “建德系”之上为流纹岩。嗣后，叶良辅、何作霖 ( 1930) 、舒文博 ( 1930) 、孟宪民 ( 1930) 、高平 ( 1935) 、盛莘夫( 1934，1951) 等先后在浙江一些地区开展地质调查，讨论或涉及地层划分、对比及时代归属等问题。然而，他们基本沿用刘季辰、赵亚曾两人所建层序及所定时代。1933 年计荣森研究寿昌地区叶肢介化石，秉志、闫敦建研究该区鱼化石，1948 年李星学研究寿昌、兰溪及诸暨等地植物化石，均先后提出 “建德系”为早白垩世的观点。
1949 年中华人民共和国成立后，随着社会主义建设事业的蓬勃发展，地质工作加快了前进的步伐，特别是 1958 年以来，逐步在浙江各地开展了 1∶ 20 万区域地质测量、石油地质普查以及专题性研究等工作，积累了丰富宝贵的地层、古生物资料，建立并逐步完善浙西北、浙东南上中生界地层层序，并研究地层对比及其时代等问题。值得提出的是，原浙江省地质局完成的 1∶ 20 万建德幅 ( 1965) 区测报告，建立了至今仍为大家所沿用的浙西北地层系统; 1∶ 20 万金华幅 ( 1966) 区测报告提出了浙西、浙东地层对比方案; 1971 年1∶ 20 万丽水幅填图中，在丽水老竹盆地发现含建德生物群的地层不整合伏于含永康生物群地层之下，从根本上解决了浙东馆头组与浙西寿昌组是横向关系抑或上、下关系的长期争论; 1975 年 1∶ 20 万诸暨幅，发现浙西以火山岩占优势的寿昌组与浙东磨石山组 c、d 段火山岩相接，为两区火山岩对比找到直接依据，同时进一步证实馆头组与寿昌组为上、下关系。此外，在浙东磨石山群各段中，特别是 c2段中不断发现化石，为浙西建德群与浙东磨石山群的对比提供了化石佐证。以上研究成果集中反映在浙江省 1∶ 20 万区测 ( 区调)报告、1∶ 50 万地质图及其说明书、浙江省区域地层表、《浙江省区域地质志》、1∶ 5 万区调报告、《浙江省岩石地层》以及其他专题研究报告与论著中。
早在 1959 年，中国科学院以顾知微为首的浙江地层队在浙江开展了较详细的地层古生物研究工作，在 《“白垩纪”及第三纪地层报告》 ( 1959) 中，将建德寿昌原刘季辰、赵亚曾两人所建的 “建德系”自下而上进一步划分为建德统 ( J22—J3) ( 包括砚岭组、蔡郎岗组及寿昌组) 、紫红色砂页岩层 ( K1?) 及浙江流纹岩 ( K1?) 等五个地层单位，第一届全国地层会议基本采纳了这一意见，并反映在 《中国的侏罗系和白垩系》中 ( 顾知微，1962) 。1961 年顾知微等根据淡水软体动物化石，首次提出永康组或馆头组与寿昌组不能对比的正确意见。1962 ～1965 年和 1974 ～1975 年间以顾知微为代表的南京地质古生物研究所 ( 以下简称 “古生物所”) 继续在浙江开展野外调研，获得丰富的地层古生物资料，发表了许多论文著作，大大提高了浙江晚中生代地层的研究程度。
表1-1 浙江省白琧系划分沿革简表
浙江石油地质大队 ( 后称浙江石油勘探处) 自 1959 年在浙江开展石油地质普查工作以来，对浙江一些主要沉积盆地做了大量地层古生物及含油气方面的研究，早在 1959 年就在永康盆地建立了浙东地区白垩系标准剖面，创建了磨石山组、永康组 ( 馆头段、朝川段) 、方岩组的白垩纪地层序列，对金衢盆地的衢江群做了详细的生物地层研究等工作，特别是利用钻井揭示某些沉积盆地第四系覆盖层之下地层发育等情况，建立了没有地表露头的上白垩统顶部的桐乡组，完善了浙江省白垩系的地层序列。他们的研究成果很多，但大多为未公开发表的地质报告，相继发表了 《浙江白垩系》( 林怡然等，1989) ，《中国东南部白垩纪盆地特征及含油气远景》( 徐克定，1989) 和 《浙江白垩系研究》( 蒋维三等，1993)等论著。
1960 年以李春昱为代表的浙闽中生界地层研究队，研究了浙闽两省中生代火山、沉积岩系，在 《浙闽中生代火山岩沉积岩系的研究》一书中提出两省统一划分方案。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 ( 简称 “古脊椎所”，下同) 张弥曼等长期研究浙江中生代晚期鱼化石，发表了 《浙江中生代晚期鱼化石》 ( 张弥曼等，1977) 等多篇论著，建立了晚侏罗世与早白垩世两个鱼化石群。浙江省博物馆蔡正全等 ( 1994) 发表了产于浙江临海上盘上白垩统小雄组的翼龙化石的报道。
1985 年 10 月由中国古生物学会、中国石油学会在浙江联合举办 “中国南方白垩系及其含油气远景学术讨论会”，诸多学者发表了有关浙江白垩系许多论文，促进了对浙江白垩系的研究。
近 30 年来，南京地质调查中心 ( 南京地质矿产研究所) 等单位、有关省的国土资源厅以及大专院校等对中国东南沿海诸省中生代火山地质及矿产开展了攻关性、多学科综合研究，取得了一批高水平的研究成果。就地层工作而言，在进一步开展岩石地层与生物地层研究的同时，又开展了火山地层学研究，引用火山旋回等划分、对比地层，广泛开展同位素年代学研究，获得了一批宝贵的同位素年龄数据，磁性地层学等工作也初见成效，从而，进一步提高浙江白垩系研究程度。
值得一提的是，全国地层多重划分对比研究套书之一 《浙江省岩石地层》 ( 浙江省地质矿产局，1996) ，它以国际地层指南和中国地层指南为准则，以现代地层学理论为指导，研究和讨论了浙江省岩石地层序列及其空间展布和变化规律，也讨论了生物地层和年代地层等，首次建立了浙江省地层数据库，它代表了浙江地层研究的当时先进水平。近十余年来，白垩系上部地层中恐龙蛋和恐龙化石的不断发现; 同位素测年技术方法的提高，积累了一些精度较高的同位素年龄数据; 区域地质研究不断深化，对浙江省上中生界时代归属有了比较统一的认识。
综观上述，浙江白垩系研究达到目前这样的水平，是前辈地质学家和近 60 年来广大地质、地层、古生物工作者辛勤劳动的结晶，它为今后继续深入促进地层学的进步和发展奠定了坚实的基础。浙江省白垩系划分沿革见表 1 －1。
⑼ 宋姓是皇室后裔吗
有部分是宋朝皇室的后裔。1276年，元攻南都，宋朝覆灭。因怕元兵追杀，赵氏一族中赵昶与其兄赵旭自临安逃至山东禹城，后赵旭隐迹禹城，赵昶逃至山东成武并改为宋姓融入当地宋氏，隐迹郜鼎。
宋姓出自子姓，以国名为氏。周成王时，周公旦平定“宋”汉字演变殷侯武庚和三监叛乱之后，封微子启于商朝发源地商丘，建立宋国，封为公爵，尊为“三恪”之一，以奉商祀。
到宋襄公时，宋国已成为天下诸侯之盟主，春秋五霸之一。到秦昭襄王二十一年（公元前286年），齐国灭宋，子孙遂以国为氏。此支来源为宋姓正宗，在宋姓人口中占绝大部分。
(9)中国科学院寿昌地质扩展阅读
当代，宋姓大约有1120万人，约占中国总人口的0.81%，排在第二十二位。
山东为宋姓第一大省，居住了宋姓总人口的14%。在中国的分布，主要集中于山东、河南、河北、黑龙江四省，大约占宋姓总人口的43%，其次分布于辽宁、四川、湖北、江苏、山西、吉林、湖南、安徽，这八省又集中了34%的宋姓人口。
中国形成了冀鲁豫、川鄂、黑吉辽三块高比率的宋姓区域。当代，宋姓在山东东部、黑龙江、吉林东北部一般占当地人口的比例达最高，在1.4%以上，有的达到2.5%以上，其覆盖面积约占了中国国土总面积的5.6%。
山东西部、晋冀豫、陕甘宁大部、苏皖鄂川大部、辽宁、吉林西部、内蒙古中部和东部，宋姓占当地人口比例在0.7%-1.4%，其覆盖面积约占了国土总面积的28%。
云南、贵州北部、四川东部、湖南北部、湖北南部、江西、福建西北部、浙江大部、台湾东南部、青海东部，宋姓占当地人口比例在0.35%-0.7%，其覆盖面积约占了国土总面积的19.4%%。
宋姓在其他地区占当地人口比例0.35%，其覆盖面积约占了国土总面积的47%，其中占当地人口比例不足0.1%的地区占了国土总面积的28%。
参考资料来源：网络-宋姓
⑽ 白垩系底界
本书选用主要门类化石作为本区白垩系底界的综合生物地层标准，同时参考已有的同位素年龄资料。
关于本区白垩系底界，即侏罗-白垩系的分界，这一问题国际上还没有最后定论，北方区 ( 冷水区) 侏罗-白垩系界线暂时置于梁赞阶 ( Ryazanian) 和伏尔加阶 ( Volgian) 之间; 南方区 ( 暖水区) 则放在贝里阿斯阶 ( Berriasian) 和提塘阶 ( Tithonian) 之间，前者一般高于后者半个阶。因此，非海相侏罗-白垩系界线划分更难以确定。
我国是世界上非海相白垩系最发育的地区之一，植物化石和淡水陆生动物化石非常丰富，但在20 世纪80 年代之前，关于我国陆相侏罗-白垩系界线的划分众说纷纭，是一个悬而未决的老大难问题，争论的焦点在于辽西热河群、浙西建德群及与其相当地层的时代归属。各门类化石研究者或同一门类化石的不同研究者持有不同意见，主要有归晚侏罗世、早白垩世、晚侏罗世—早白垩世 3 种认识。
近 20 余年来，随着热河生物群化石新资料的不断发现和研究的深入，这一问题的解决出现转机，尤其是利用海相化石层检验获得突破性的进展。尹赞勋 ( 1980) 提出 “传统的地层学以海相为准绳，陆相地层要与海相对比”，“把陆相地层纳入由海相沉积建立起来的年代地层系统中”。顾知微 ( 1982) 也强调 “把握传统的海相层检验的原则和方法，将能促使我国非海相中生界的研究大步前进”。由此可知，研究非海相地层界线，一方面根据主要门类化石的演化特征，另一方面借助于海陆交互相地层，由海相化石确定陆相化石的年代。
中国的海相及海陆交互相白垩系分布狭窄，仅在西藏、东喀喇昆仑、昆仑南缘、塔里木西缘、黑龙江东部及台湾省等地有所分布。亚洲东部的大陆近海区有侏罗纪、白垩纪海侵地层，它见于日本内带和外带，俄罗斯远东，以及黑龙江东部完达山区，这为利用海相层检验热河群的年代提供了可能。
早在 20 世纪 50 年代末期，黑龙江东部海陆交互相地层中就发现过菊石化石，此后海相化石也时有发现，但详细研究鉴定的不多。20 世纪 70 年代以来，南京地质古生物研究所，中国地质科学院及所属研究所，黑龙江省地质、煤炭系统等单位和人员，相继在该区从事地层学与古生物学研究，发现了较为丰富的侏罗纪—白垩纪海相化石与陆相动物植物化石，发表了许多论著，阐述了龙爪沟群和鸡西群的进一步划分及其对比，并论述它们的时代归属; 探讨了侏罗—白垩系的界线等。其中值得提及，沙金庚 ( 1990) 重新研究城子河组下部和云山组上部所产的原定为 Buchia 化石标本，发现该化石鉴定有误，应将 Buchia改为 Aucellina。Buchia 和 Aucellina 是不同时代的海相双壳类带化石。据此沙金庚提出云山组上部、城子河组及与其相当岩层的时代主要为巴列姆期—晚阿普第期 ( Barremian—LateAptian) ，还可能延至早阿尔比期 ( Early Albian) 的新观点，并提出 “费尔干蚌属 ( Fer-ganoconcha) ，甚至热河动物群的延伸时代或许不仅局限于 ( 甚至可能不属于) 晚侏罗世”。孙革等 ( 1992) 在黑龙江东部鸡西盆地典型剖面的城子河组下部，发现含早白垩世凡兰吟期—欧特里夫期 ( Valangian—Hauterivian) 沟鞭藻的海相地层，在该组上部发现迄今已知最早的被子植物大化石，以这些被子植物的原始性及与全球早白垩世被子植物对比，其时代可能相当于早白垩世欧特里夫期—早巴列姆期。
叶得泉、钟筱春等 ( 1990) 在 《中国北方含油气区白垩系》中，根据大量化石、同位素年龄数据和古地磁资料，提出整个热河群及与其相当岩群的时代属于早白垩世早、中期。
任东等 ( 1995) 通过对北京及邻区侏罗纪—白垩纪主要门类 ( 昆虫、鱼类、爬行类)生物组合带年代问题的研究，认为该区侏罗-白垩系地层界线，应从九佛堂组中穿过。
顾知微 ( 1996) 根据黑龙江东部海相双壳类研究新进展，认为黑龙江东部龙爪沟群与鸡西群的中、上部相当，城子河组和穆棱组的时代为早白垩世，最有可能属巴列姆期—阿普第期，同时依据城子河组和穆棱组中两组的陆生植物与淡水软体动物化石，则将上述两组分别与辽西热河群上部的沙海组和阜新组对比。并将费尔干蚌属 ( Ferganoconcha) 修订为 Arguniella 属，后者时代从晚侏罗世到早白垩世，从而修订了 1992 年以前中国北部和东部侏罗-白垩系界线，将两系界线在冀北、辽西划在大北沟组与花吉营组 ( 相当于义县组)之间，在陕西划在安定组与志丹群底部宜君组之间，即将侏罗-白垩系界线下移至热河群及与其相当岩层的底界。
近年来，热河群新发现恐龙化石，在辽宁黑山县八道壕煤矿沙海组下部发现一颗恐龙牙齿化石，经鉴定为 Asiiatosaurus sp.，时代属早白垩世 ( 许坤等，1998) 。
陈丕基等 ( 1998) 总结了东北白垩系地层序列，并根据不断发现的新资料，如热河群中多种鸟类化石的发现，其中以义县组的孔子鸟 ( Confusiuornis) 为代表的化石具有始祖鸟类的特征，是真正晚侏罗世晚期的产物; 在冀北滦平县相当于九佛堂的层位中找到了叶肢介 Eosestheria，Diestheria 和 Yanjiestheria 共生，表现侏罗纪—白垩纪混生面貌; 在义县九佛堂组顶部发现产于日本手取地区早白垩世 Valangianian 期半咸水相伊月层的标志化石 Te-toria yokoyamai; 俄罗斯远东苏昌盆地由海相化石证实为早白垩世有两套含煤地层，所产植物化石几乎与我国东北地区相应的城子河组和穆棱组或沙海组和阜新组两套含煤地层完全一致。结合城子河组海相沟鞭藻的佐证，均揭示以辽西沙海组和阜新组为代表的东北地区 ( 包括俄罗斯远东) 早白垩世这两套含煤地层时代为欧特里夫期—巴列姆期。据此，将冀北、辽西陆相侏罗-白垩系界线置于义县组与九佛堂组之间。
近 20 年来，我国学者在冀北、辽西热河群及其相当地层中相继发现丰富的多门类化石，计有原始被子植物化石、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等古脊椎动物化石，以及新的古无脊椎动物化石。通过对各门类化石的深入研究，充分显示热河群底界是生物演化的重要界面，界面上、下生物群面貌与特征不同，生物发展进入新的时代，可以视作一次 “生物大爆发”，古无脊椎动物出现不少新的类型、新的分子，出现了原始被子植物，小型兽脚类恐龙开始出现，鸟类的种类和数量增多，是鸟类演化的飞跃阶段，较德国侏罗纪始祖鸟要进化很多。需要指出，地层时代的确定主要依靠化石和同位素地质年龄。在对热河生物群深入研究的同时，研究人员也大力开展了同位素年代学研究。众多学者在生物界线附近采集了大量的同位素测年样品，采用新的测试技术方法，获得了一批高精度、有价值的同位素年龄数据，其中辽西义县组所测年龄绝大多数在 133 ～120 Ma 之间。辽西义县组火山岩最早喷发时间为 135 ±3. 4 Ma，大北沟组与大店子组界线年龄为 140 ±1 Ma。冀北滦平义县组玄武安山岩年龄为 136. 5 ±0. 7 Ma，这些同位素年龄数据可以作为侏罗-白垩系界线参考年龄。
由上可知，由于热河群及与其相当岩层底界附近新资料的不断发现和对生物化石研究的深化，逐步弄清某些层段所含特征化石在国内外海陆交互相地层中的分布情况，利用海相化石来确定陆生化石的地质年代。加上大量比较可靠的同位素年龄值的佐证，热河群或热河生物群归属白垩系的论据是充分的，并能够在冀北、辽西建立中国陆相侏罗-白垩系界线层型剖面和层型点。
浙江建德群的层序和生物面貌早已基本清楚，探讨其时代归属主要应考虑所含化石和同位素年龄数据等。建德群产有丰富的多门类化石，这些门类化石先后经过专业人员详细研究，但过去不同门类化石研究者或同一门类化石的不同研究者对建德群的时代归属有不同认识，有归上侏罗统或下白垩统抑或归上侏罗统至下白垩统等意见。近年来，随着化石研究的深入，建德群中所含各门类化石的研究者，有的仍坚持建德群归下白垩统，有的部分修改或全部修订了原来归上侏罗统—下白垩统或上侏罗统的观点，改归下白垩统的意见。至此，有关古生物研究者都趋向于将建德群划归下白垩统，将建德群划归上侏罗统则缺乏古生物依据了。虽然建德群不可能直接找到与海陆交互相地层衔接点，借助于海相化石层检验建德生物群的时代，但也可参考典型地区研究程度较高的相关地层的研究成果，即可与辽西热河生物群进行对比。如前所述，大量的新资料可以证实，热河群时代归早白垩世，即我国北方侏罗-白垩系界线基本上划在热河群的底界，或划在热河群的底部位置，抑或划在底界向下延伸处。过去一般认为建德生物群与热河生物群面貌大同小异，理应时代大致相当，因此，从生物群对比看，将建德群置于早白垩世是合适的。虽然，在 20 世纪 90 年代晚期先后出版的代表当时研究水平的新成果 《浙江省岩石地层》 ( 1996) 、《江西省岩石地层》( 1997) 、《福建省岩石地层》 ( 1997) 中，仍将浙江建德群与其相当地层归入上侏罗统。21 世纪以来，受热河生物群研究成果的影响，以及新获得的可靠的同位素年龄值，认为建德群基本归下白垩统已成大势所趋。
浙江白垩系，尤其是下白垩统火山岩极其发育。历年来，特别是开展火山地质与矿产研究以来，获得了大量的同位素年龄数据，近年来又相继获得一批 Ar － Ar 法、锆石 U －Pb 法等同位素年龄值，对地层年代确定发挥了重要作用。建德群 ( 磨石山群) 下部的同位素年龄数据绝大多数晚于 135 Ma，对照 《全球地层年表》和 《中国地层年表》均将白垩系底界置于 135 ( 140) Ma 或 135 ±5 Ma，建德群无疑应归下白垩统。
浙江白垩系曾开展过磁性地层研究，本次工作填补了浙东磨石山群 ( 包括大爽组、高坞组、西山头组、茶湾组和九里坪组) 和 “天台群” ( 包括 “塘上组”、 “两头塘组”和“赤城山组”) 古地磁资料的空白。迄今浙江白垩系古地磁采样层位已涉及绝大部分岩石地层单位。以往冯宁生等曾在建德寿昌枣园剖面寿昌组顶部发现过反向极性亚带 Mor，此带出现在 Aptian 阶的下部，同位素为121Ma ( William et al.，1995) 。从古地磁资料看，横山组底界时限应从 Aptian 期早期开始，横山组至少与馆头组相当，或与馆头组和朝川组对比。需要指出，Aptian 阶之下还有属于白垩系的 4 个阶 ( Barremian，Hauterivian，Valangin-ian，Berriasian) ，反向极性亚带 Mor 的位置至白垩系底界同位素年龄差为 14 ( 19) Ma，横山组之下的建德群包括寿昌组、黄尖组和劳村组 3 组的同位素年龄数据都在白垩纪范围之内，显然，古地磁资料不仅支持建德群属下白垩统，而且认为建德群有归下白垩统中部的可能。
浙江在印支运动后，全省褶皱上升成陆，开始接受早、中侏罗世陆相沉积。中生代燕山运动 ( 兰江运动) 后，本区地史发展进入一个崭新的时期，发生了强烈的断块运动，引起大规模火山喷发和岩浆侵入，相继形成断陷、断拗盆地和火山洼地，堆积或沉积了巨厚的火山岩和河湖相碎屑沉积。生物群面貌也发生了较大的变化，各门类化石与其下伏地层所产化石相比，出现了较多新的类型，明显反映了新环境下生物更替后的面貌。建德群与下伏中、下侏罗统或更老地层呈明显的角度不整合接触。不整合面上、下古地理轮廓与古气候特征有明显差异，古生物群面貌迥然不同，是各门类动植物化石更替的重要界面。
基于上述分析，笔者认为浙江中生界由于受燕山构造旋回活动影响，不仅缺失整个上侏罗统，而且下白垩统下部地层发育不全，即缺失侏罗-白垩系界线附近的地层，故不能作为界线层型剖面和层型点来研究。迄今在建德群中没有发现产于热河群下部属 “生物大爆发”的化石门类———鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等古脊椎动物化石，以及新的其他古生物化石，这是否与建德群下部发育不完整，它只相当于热河群上部层位有关?建德群中较新测试的已知同位素年龄数据，大多数晚于 135 Ma，即大多数测年值在早白垩世欧特里夫期至巴雷姆期内; 古地磁研究资料，不仅支持建德群归下白垩统，而且指示建德群有归属下白垩统中、上部的可能。因此，本书将浙江侏罗-白垩系界线大致划在建德群 ( 磨石山群) 的底界。但是建德群不能下伸到下白垩统的底界。