cj中国地质

A. 基于商业化模式的技术经济评价方法研究

闫 娜 叶海超

（中国石化石油工程技术研究院，北京 100101）

摘 要 从技术商品和资产的双重属性出发，根据企业自身资源的情况，选定技术商业化模式进行有针对性的评价和推广，以推动技术跨越技术转化的 “死亡之谷”，实现技术收益的最大化。

关键词 技术商业化 商业模式 死亡之谷

Research on the Technology Economic Evaluation Method

Based on the Commercialization Mode

YAN Na，YE Haichao

（Research Institute of Petroleum Engineering，SINOPEC，Beijing 100101，China）

Abstract From the goods and assets attributes of technology，according to the enterprise’s own resources， technology commercialization mode is selected，in order to cross the “valley of death” of technological transformation technology，to achieve the maximum technological benefit.

Key words technology commercialization；commercialization model；valley of death

所谓技术商业化模式（business model）是指，将技术转化为利润的过程与方法。不同的使用者（who ：resource and capability），以不同的方式（how ：process and strategy），将技术用在不同的地方（where：market segment and customer），当会创造不同程度的价值。

最初的技术或研发成果是一张入场券，是为限制新加入者并为后续技术商业化提供条件打基础的第一步，技术商业化模式的选择是技术研发者为实现远大目标而愿意承担的风险的函数，也是技术推广结果和技术投资收益的 “真正决定者”。评价点如图1所示，此时企业面临不同商业化模式的选择，不同的商业化模式有不同的现金流曲线，要进行技术经济评价，不能忽略技术商业化模式。

1 技术的双重属性及商业化模式的选择

1.1 技术的双重属性

技术或者科研成果具有商品和资本双重属性，技术的商品属性是指其通过技术市场进入生产领域，为企业带来效益的属性；技术的资产属性是指技术与其他资本如货币资本、实物资本等相结合，不经流通领域，直接进入生产领域为企业创造价值的属性。

图1 不同商业化模式的现金流

技术商品是技术资本存在的前提，只有承认了技术成果的商品属性，技术成果才有可能作为资本进行投资。技术资本则是放弃了当前的收益而追逐未来更大收益的一种投资行为的结果。如果企业不能将技术视为可被销售的商品，则技术的市场价值必然因此而被贬抑，这将造成技术成果无法被充分使用，不仅影响技术投资回报，也会抑制企业投入技术发展的积极性。

1.2 以商业模式为基础评价的原因

1）并非所有技术都能实现产业化，技术的发展是个漏斗式的选择过程，每个阶段剔除不符合继续研究开发目标的项目属于科研发展的规律，以全部技术都能进行产业化生产为假设进行评价，不符合技术发展的一般规律，也不利于企业根据自身的资源状态、市场竞争态势和技术发展的前景来进行综合决策。

2）从投资回报角度来讲，企业不可能拥有把全部科研成果商业化的优势资源，自行投资进行产业化并非一定是最佳方式。

3）合作创新是企业适应世界产业结构变化和世界经济一体化趋势的战略措施，合作创新有助于缩短创新时间，分摊创新成本和分散创新风险，但合作研发的趋势也为保守秘密制造了障碍，一项技术涉及的参与方越多，保护技术秘密的难度就越大。研发的合作为商业化阶段的合作奠定了一定基础，是商业模式多样化的重要推动力量。

4）技术在商业化阶段投资额剧增，技术投资主体，如IDG等风险投资机构，对新技术的孵化保持高度热情，为技术投资提供了多元化的渠道，也为技术研发机构提供了分散风险的途径，多元化的投资模式会避免资金浪费、投资回报率低等问题。

5）随着技术交易市场的发展，技术交易已经成为转变经济发展方式的重要推动力量。通过知识产权共享、交叉许可或购买知识产权等方式，中国石化加大了与国内外大公司和研究机构的合作，一批具有自主知识产权的炼油化工创新技术和产品陆续走向国际市场，2008～2011年技术贸易额近50亿元，其中技术许可达到10亿元以上。

1.3 可选择的技术商业化模式

从商品和资产两方面来考察技术的价值，可以选择灵活多变的技术商业化模式或者模式组合，可选择的模式如下（图2）：

图2 技术商业化模式选择矩阵

1.3.1 进行技术交易

技术交易是技术从占有者（技术的供给方）向拟采用者（技术需求方）的转移，专利授权、转让等技术交易是回收技术投资，并推动技术转化为生产力、促进新技术广泛采纳的重要途径。在这种模式下，研发机构在后续商业化过程中只需按和约规定履行技术咨询及服务等义务，把生产风险、市场风险转移给技术接收方。其特点是科技成果的成果源与吸收体分离，不利于形成长期、连续、紧密的合作关系。

1.3.2 自行投资生产销售

当企业有足够的经济实力和管理水平来实现技术的产业化，且能承担失败的风险时，会最大程度地保有技术秘密，采用自行生产和销售的方式。在这种模式下，科技成果的成果源与吸收体融为一体，不需要中间环节，既可减少交易手续和费用，又可省去成果泄露等许多麻烦以及其他可能产生的摩擦，而且自行生产销售更有利于技术成果的适用、配套和完善。三大油田服务公司都是通过严守自身技术秘密、自己承担市场风险的路径实现对市场垄断的。

1.3.3 与销售商合作

当企业对新技术商业化生产资源控制程度高、对市场资源控制程度低时，应在市场上寻找资源互补的企业，采取与渠道或者销售商合作的方式，加快市场开拓的进度，减少市场拓展的风险，尽早尽快实现技术的效益。

1.3.4 合资生产

企业控制的生产资源无法满足技术商业化生产的要求时，应采取合资生产的方式，通过适当公开技术秘密，合资生产获取到技术商业化所需要的资金、设备等生产资源，利用自己的市场渠道和影响力来实现技术效益的最大化。

1.3.5 多种方式组合

通过多种模式相组合的方式来实现价值的最大化，增加技术商业化过程的参与者，调动各层次参与者的积极性，使风险承担主体多元化，为企业赢得更多的发展机会。可以选择的模式包括：(1)制造和销售主要部件；(2)通过市场和/或业务区域进行模式划分；(3)捆绑销售或剃须刀片模式；(4)还可以采用制造许可与销售许可相结合，制造与产品或服务紧密相关联等模式。

本文将以技术交易和自行生产销售两种模式为例来研究技术经济评价的方法。

2 技术经济效益的影响因素

2.1 技术交易收益的影响因素

2.1.1 技术本身的情况

技术的收益与技术自身的状况相关，例如技术开发成本、技术的先进性、技术的垄断性、技术本身的成熟度、技术的法律状态、技术所处的生命周期、转让次数、所处行业的利润水平等。一般来说，越先进、垄断性强、越成熟、转让次数越少，技术的获利能力就越强，其价值就越高。国内外专利技术转让的实践表明，技术市场上最活跃、成交率最高的专利是授权后3～5年的专利。

2.1.2 技术转让主体状况

技术交易的价格经由双方谈判确定，双方技术交易谈判的经验将影响最终成交的价格，另外，转让后获利大小与受让方自身条件关系很大，受让方的资金筹措、接受技术的能力、生产规模、职工素质、管理水平和经营战略等直接影响技术商业化的规模和效益。对于同一技术，如果引进方生产能力强，对技术消化吸收快，市场开拓能力强，则其收益相应好些，技术许可方自然也会获得较多的收益。

2.1.3 转让或交易的条件

技术转让形式，是转让技术的所有权，还是转让技术的使用权（也称为实施权）。这两种转让的获利能力差异很大，如果是转让使用权，要看是独家转让，还是多家转让。同一项技术，以独占许可的方式转让和以非独占许可的方式转让相比，其价格有相当大的差别。因为，独占许可方式转让技术剥夺了许可方再次出售该项技术的机会，所以许可方要提高转让技术的价格（图3）。根据国际许可证工作者协会LES日本分会提供的资料，如果非独占许可的销售额提成率为4％～5％，则独占许可的销售额提成率为6％。另外，合同的任何条款几乎都与价格相联系，特别是保证和赔偿条款、支付条款、税费条款等对合同的价格影响更大。

2.1.4 技术交易的环境

相似和相近产品的替代性和竞争性，是带动行业还是挤进行业，同类产品的产量和价格、行业的平均利润以及政策的影响，都直接影响着销售利润和未来的获利能力。对于供方很少、甚至是独家垄断的技术，其引进价格就高。但对于供方较多、非垄断性的技术，供方将不得不考虑降低价格以取得竞争的优势。

2.2 自行投资生产的影响因素

企业保护技术秘密进行自行投资生产，既需要资金、技术、产品/技术秘密、设备、工具、工艺诀窍等生产资源，又需要渠道、运输、商标等市场资源。在技术商业化之前，企业更关注技术诀窍、产品性能等，而自行投资生产的效果取决于全部资源的可获取性和控制能力。

2.3 获利方式的差异

鉴于以上影响因素的不同，通过技术交易和自行投资生产两种模式进行商业化在投资数额、所承担的经营费用、承担的风险、获利方式、资金回流的时间等方面有差异，详细内容见表1。

图3 技术资产收益影响因素

表1 不同商业化模式的获利方式差异

续表

3 技术经济评价方法研究

3.1 已发生研发费用的处理

新会计准则要求企业内部研究开发项目的支出，应当区分研究阶段支出与开发阶段支出，并对 “研究” 与 “开发” 进行了定义。“研究” 是指为获取并理解新的科学或技术知识而进行的独创性的有计划的调查。“开发” 是指在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等。新无形资产准则规定企业内部研究开发项目在研究阶段的支出，应当于发生时计入当期损益。对商业化之前的技术进行评价，目的是为了选择合适的商业化模式，并进行相应的市场引导和推广，此时，已发生的研究费用是一种沉没成本，不影响当前时点的决策行为，因此，在判断技术项目商业化模式是否可行，或者比较各商业化模式的收益水平时，已经发生的研究费用不计入现金流出。

3.2 技术交易的评价方法

技术使用费的支付方式有3种，即一次总付、提成支付以及入门费加提成支付。

一次总付是指合同当事双方在订立合同时，将所有合同价格一次清算，在合同中规定一个总金额，由引进方一次或分期支付。

提成支付是指引进方在合同规定的一定期限内，按照技术实践后所产生的效果向许可方支付一定比例的费用。这种支付方式的特点是当事双方在签订技术转让合同时，仅规定提成的年限、提成的比例、提成的基础以及提成的方式，并不规定技术费用的具体数额，许可方的实际所得由引进方实施技术所产生的经济效益决定。提成支付有按产量提成、按价格提成、按销售收入或利润提成等多种方式。按产量提成，指以实施转让的技术所生产的产品的数量为基础提成。按产量提成的特点是：提成数额不随成本和价格的变动而变动，不受通货膨胀的影响，无论该产品的销售状况如何、有无利润均固定不变。在国际技术贸易实践中，按销售价格提成是较为普遍的一种方式，任何一种商品都有多种价格，如成本价、市场销售价、净销售价、离岸价、到岸价、批发价等等。按销售收入提成实际上是按产量和销售价格提成的结合。按利润提成是指按照引进方实施技术后所产生的实际利润提取技术转让费。

入门费加提成支付是一次总付加提成支付相结合的支付方式。采用这种支付方式时，引进方须在合同生效后先向许可方支付一笔费用，这笔费用称为入门费，然后再按提成方式支付其余数额。入门费即是技术转让费的一部分。

据以上利润获取的方式，在一定时期内技术的收益有如下的算法：

油气成藏理论与勘探开发技术（五）

其中：P_T为一次性转让或授权的总价；T为一次性转让或授权的税费；A_i％为第i年的支付的比例；T_i为第i年的税费；S_i为第i年的技术提成基数（销售收入、利润等）；K _i为第i年的技术提成比例；C_i为第i年的技术保护费用；P_G为技术使用入门费；r为基准折现率。

3.3 自行投产的评价方法

自行投产的收益：

油气成藏理论与勘探开发技术（五）

其中：N₀为建设/生产年限；N₁为销售上升年限；N₂为销售下降年限；C₁为流动资金；C_e为工业化生产投资；C_m为市场推广开拓投入；C_j为经营成本；P_i为第i年的产品/服务价格；S_i为第i年的产品/服务销量；T_i为第i年的税费。

4 试算案例

设一项技术生产建设期为1年，需生产投资50万元，试运营及推广期为1年；技术授权采用利润提成的方式，提成比例为5％，则两种方式在10年内的现金流如表2所示，在忽略税费影响的条件下，采用技术授权和自行投产的商业化模式所产生的效益，按公式（2）和（4）分别计算技术授权和自行生产的净现值为：

油气成藏理论与勘探开发技术（五）

由计算可知，采用自行投产的方式比技术授权能获得更高的收益。从资金使用效率来看，技术授权方式没有先期投资，自行投资生产需要承担生产费用和推广费用，这意味着在企业资金条件允许的情况下，自行投产的方案优于技术授权，而当资金条件不允许，或者该项技术不属于企业的核心业务时，则应在评价中考虑借款利息等资金的使用成本，或者采用合资、合作等方式来进行商业化。

5 结论

商业模式的选择对于技术商业化和推广应用具有重要意义，应定期对技术价值进行评价，使商业化运作及早介入技术的推广过程，实现技术收益的最大化。针对不同的商业模式构建相应的评价方法，对技术商业化方案进行比较和选择，有助于提升企业技术组合选择水平，提高技术投资收益。

目前本文提出的评价方法，只评价了经济回报一个指标，没有考虑到技术对于企业无形资产的影响，如技术对于企业战略的影响，技术对企业声誉和合作伙伴的影响，包括合作伙伴的质量、在社会上的影响力、HSE（健康、安全、环境）和社会反映、美誉度等。

表2 不同商业化模式的现金流量

参考文献

［1］宋琪.试论技术资本的属性.科学技术与辩证法［J］.2004，21（2）：51～53.

［2］张建军.石油科技成果商品化、产业化的难点与对策.石油科技论坛［J］.1996，35（3）：60 ～61.

［3］Vijay K Jolly著.张作义等译.从创意到市场：新技术的商业化［M］.北京：清华大学出版社，2001.

［4］Steve Jacobs.Crossing the technology chasm：Managed pressure drilling.JPT［J］.2011，28（2）：30～35.

［5］Steve Jacobs.Crossing the technology chasm：Seismic while drilling.JPT［J］.2011，28（3）：30 ～35.

［6］吕海燕等.科技管理的实践：中国技术商品化若干问题研究［M］.武汉：中国地质大学出版社，2005.

B. 考珠宝鉴定师证书到哪里去

中国地质大学珠宝学院可以考GIC鉴定师资格证，这在中国是很正规的证书。时间3－6个月不等，以前在南京有开班的，你可以问下地大你们那有没有开班。
有宝石鉴定证和钻石鉴定证两种，还要考珠宝基础知识。
宝石证学的东西很多很杂，要一百多种宝石，时间也长，钻石证时间短，1个月吧，不过就只学钻石，学费一共1万左右，钻石3500，宝石6500
北京宝玉石鉴定中心有这方面的课
可以考gia钻石分级师、宝玉石分级师

C. 东部X市浅层地下水有机污染现状及其安全性评价

俞光明¹ 刘红樱² 苏晶文² 张泰丽² 黎伟¹ 沈莽庭²

（1.浙江省地质环境监测总站，杭州310007；2.南京地质矿产研究所，南京210016）

摘要：针对东部X市的浅层地下水样品进行了有机污染物的定量分析，研究了浅层地下水中有机污染物的分布特征，并参照检出限和饮用水标准值，采用污染指数法对浅层地下水的有机污染进行了初步评价，同时探讨了其来源。结果表明：X市浅层地下水中普遍检出的卤代烃是三氯甲烷，其次为三溴甲烷，多环芳烃是亚二氢苊、二氢苊、菲、蒽、芘、苯并［a］蒽、苯并［b］荧蒽、荧蒽、萘和屈，有机氯农药是p，p′－DDT、o，p′－DDT、γ－六六六、p，p′－DDD和δ－六六六。X市浅层地下水受到轻度的有机污染，其中环境影响度较大的P，P′－DDT和苯并［a］蒽应引起重视。根据地球化学参数和浅层地下水环境背景推测有机污染物分别来自于各种类型的工矿企业、化肥农药的施用、垃圾填埋场和化石燃料的不完全燃烧，城市不同功能区存在差异。

关键词：浅层地下水；有机物污染；安全性评价；中国东部城市

X市是我国东部发达地区迅速崛起的一座城市，处江、海、湖、河交会之位，其人口稠密，水乡特色浓郁，工农业并举，其地下水开发利用程度高，开采地下水类型齐全、开采范围较大、开采量较高，特别是居民生活饮用水水源、农业和农村生态建设等与地下水关系密切。随着社会经济的发展，地下水的污染负荷不断加大，特别有机污染物的排放与日俱增，而其中一些往往难以降解，并具有生物积累性和“三致”作用或慢性毒性，因此地下水有机污染将威胁到区内的饮水安全、生态环境和人体健康。而浅层地下水更易受到污染的影响，因此针对X市的浅层地下水有机污染状况进行调查评价，将为其地下水资源保护和有机污染防治提供依据，也为东部其他城市开展地下水有机污染调查评价提供借鉴。

1 样品采取与分析

针对东部地区的X市，依据农业区、居民区、商业区、工业区和垃圾场等城市功能区布置了浅层地下水样品（表1）。

表1 X市浅层地下水样品的分布

4 结论

X市浅层地下水中主要检出的卤代烃是三氯甲烷，其次为三溴甲烷，高值点主要分布在农业区和垃圾场。亚二氢苊、二氢苊、菲、蒽、芘、苯并（a）荧蒽、苯并（b）荧蒽、荧蒽、萘和屈等10种多环芳烃普遍检出，高值点主要分布在农业区、商业区和居民区。有机氯农药检出率较高的是p，p′－DDT、o，p′－DDT、γ－六六六、p，p′－DDD和δ－六六六，高值点主要分布在垃圾场和工业区，其次为农业区和居民区。

初步评价表明X市浅层地下水受到了轻度的有机污染，主要有机污染物为多环芳烃、滴滴涕和六六六。

X市浅层地下水中有机物最大环境影响度和总环境影响度均小于或远小于1，表明目前对环境和人体健康危害不显著，但AS较大的P，P′－DDT和苯并［a］蒽应引起重视。

根据地球化学参数和浅层地下水环境背景推测有机污染物分别来自于各种类型的工矿企业、化肥农药的施用、垃圾填埋场和化石燃料的不完全燃烧，城市不同功能区存在差异。

参考文献

［1］国家环境保护总局，国家质量监督检验检疫总局.地表水环境质量标准GB3838－2002.2002

[2] U.S. Environmental Protection Agency. 2002 Edition of the Drinking Water Standards and Health Advisories. 2002

[3] 汪晶,和德科,汪尧衢等.环境评价数据手册-有毒物质鉴定值(第1版).北京:化学工业出版社,1988,2～423

[4] WHO. Guidelines for drinking-water quality, 2nd ed. Addenm to health criteria and other supporting information. Geneva: World Health Organization, 1998,2:123～152

[5] 中华人民共和国建设部.城市供水水质标准CJ/T 206-2005.2005

[6] Erwin L. Biodiversity and life support impacts of lanse in LCA. Jouenal of Cleanr Proction, 2000,8:313～319

[7] Gschwend P M,Hites R A. Fluxes of polycyclic aromatic hydrocarbons to marine and lacustrine sediments in the northeastern United States. Geochimica et cosmochimica Acta, 1981,45:2359～2367

[8] Edward N T. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the terrestrial environment: A review. J. Environ. Qual. 1983, 12:427 ～432

[9] Simoneit B R T. Organic matter of the troposphere characterization and sources of petroleum and pyrogenic resies in acrosols over in western United States. Atoms. Environ.,1984.,18:51 ～67

Status of the Organic Pollution for the Surficial Groundwater in X City of Eastern China and Its Security Assessment

Yu Guangming¹, Liu Hongying², Su Jingwen²,Zhang Taili²,Li Wei¹, Shen Mangting²

(1. Zhejiang General Monitoring Station for Geo-environment, Hangzhou 310007;2. Nanjing Institute of Geology and Mineral Resources, Nanjing 210016)

Abstract: Based on the concentration of organic pollutants in the surficial groundwater samples collected from X city of Eastern China were investigated and quantitatively analyzed, the distributing characteristics of these compounds were studied, the Pollution Index Mathod was adopted to assess the organic pollution of the surficial groundwater in X city by reference to minus detected limit and the drinking water Standard of China, WHO and U. S. EPA, and the sources of these compounds were discussed.

Results show that Trichloromethane, then Tribromomethane of chlorinated solvents, Acenaphthene, Acenaphthylene, Phenanthrene,Anthracene, Pyrene, Benzo [a]) acenaphthene, Benzo [b] fluoranthene, Fluoranthene, Naphthalene and Chrysene of PAHs, p, p′-DDT, o, p′-DDT, γ-BHC, p, p′-DDD and δ-BHC of organochlorine pesticides are mostly found in the surficial groundwater of X city. the surficial groundwater in X city mostly are polluted in light degree, in which p, p′-DDT and Benzo [a] Anthracene having bigger Ambient Severit (AS) should be considered. Depending on the geochemistry parameters of the organic pollutants and the environmental setting of the surficial groundwater, various types instrial proction areas, use of fertilizer and pesticides, waste landfill and the incomplete pyrolysis of the fuel may be the various source of the organic pollutants in X city, there existed differences in various function district of city.

Key words: Surficial groundwater; Organic pollution; Security assessment; City in Eastern China

D. 牡丹学生卡如何办理，需要什么条件，在哪个银行可以办理

您好~~~

很抱歉，您所在的学校并不在发卡院校范围内，感谢您对我行学生卡的关注。

E. 武汉的二类大学有哪些

二类大学

11 湖北中医学院 湖北省 本科
12 湖北工业大学 湖北省 本科
13 武汉体育学院内 湖北省 本科
14 武汉工程容大学 湖北省 本科
15 武汉科技学院 湖北省 本科
16 武汉工业学院 湖北省 本科
17 武汉音乐学院 湖北省 本科
18 湖北美术学院 湖北省 本科
19 湖北经济学院 湖北省 本科
20 湖北警官学院 湖北省 本科
21 湖北第二师范学院 湖北省 本科
22 武汉生物工程学院 湖北省 本科
23 江汉大学 武汉市 本科

F. 高分询问

中国标准:
CB- 中国船舶行业标准
CH- 中国测绘行业标准
CJ- 中国城镇建设行业标准
CY- 中国新闻出版行业标准
DA- 中国档案工作行业标准
DB- 中国农机工业标准
DJ- 中国电力工业标准
DL- 中国电力建设行业标准
DZ- 中国地质矿产行业标准
EJ- 中国核工业行业标准
FZ- 中国纺织行业标准
GB- 中国国家强制性标准
GB/T-中国推荐性国家标准
GJB-中国国家军用标准
GY- 中国广播电影电视行业标准
GA- 中国公共安全行业标准
HB- 中国航空工业行业标准
HG- 中国化工行业标准
HJ- 中国环境保护行业标准
HY- 中国海洋工作行业标准
JB- 中国机械行业（含机械、电工、仪器仪表等）强制性行业标准
JC- 中国建筑材料行业标准
JB/T-中国机械行业（含机械、电工、仪器仪表等）推荐性行业标准
JG- 中国建筑工业行业标准
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JY- 中国教育行业标准
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LY- 中国林业行业标准
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MZ- 中国民政工作行业标准
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QB- 中国轻工行业标准
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QJ- 中国航天工业行业标准
SB- 中国商业行业标准
SC- 中国水产行业标准
SH- 中国石油化工行业标准
SJ- 中国电子行业标准
SL- 中国水利行业标准
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SY- 中国石油天然气行业标准
TB- 中国铁路运输行业标准
TD- 中国土地管理行业标准
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WB- 中国卫生标准
WH- 中国文化行业标准
WJ- 中国兵器工业标准
XB- 中国稀土行业标准
YB- 中国黑色冶金行业标准
YC- 中国烟草行业标准
YD- 中国邮电通信行业标准
YS- 中国有色金属行业标准
YY- 中国医药行业标准
ZB- 中国专业标准
ZBY-中国仪器行业专用标准
ZY- 中国中医行业标准
CNS-台湾工业标准

国际标准:
ISO-国际标准化组织标准
JSO/R-国际标准化组织建议
IIW-国际焊接协会标准
JCAO-国际民用航空组织标准
ICRP-国际射线防护委员会标准

美国标准:
ASTM STD- 美国材料与试验协会标准
AASHTO STD -美国国家公路及运输公务员协会标准
ANSI STD- 美国标准协会标准
AIAG STD -自动化工业行动集团标准
API STD- 美国石油协会标准
ASNT(SNT) STD -美国无损检测协会
AREA STD- 美国铁路工程协会标准
ASME STD- 美国机械工程师协会标准
AIA STD- 美国航空学会标准
AWS STD- 美国焊接协会标准
FAA STD- 美国联邦标准
MIL-STD - 美国军用标准
MSS STD- 美国制造商标准化协会标准
ASA-美国国家标准
NCRP STD - 美国国家辐射防护与测量理事会标准
SAE-美国汽车工程师协会标准
NAS-美国国家航空航天标准
AMS-美国宇航材料规范
ABS-美国海运局标准
AES-美国原子能委员会标准
AISI-美国钢铁协会标准
DOD-美国国防部标准
AIA-美国宇航工业协会标准
DOE-美国能源部标准
NBS-美国国家标准局标准

日本标准:
JIS-日本工业标准
NDIS- 日本无损检测协会标准
HPI-日本高压技术协会标准

加拿大标准:
CSA STD- 加拿大国家标准
CAN CGSB - 加拿大工业通用标准
IRS-加拿大标准化协会标准

英国标准:
BSI-英国标准协会标准
DTD-英国航空材料规范
BS- 英国国家标准

法国标准:
NF- 法国国家标准
AFNOR-法国标准化协会标准
AIR-法国国防部标准

德国标准:
LN-原西德航空标准
SEL-原西德钢铁产品交货技术条件
DIN-德国工业标准

其他:
UNI-意大利国家标准
EN-欧洲标准化委员会标准
ГОСТ-前苏联国家标准
EFNDT-欧洲无损检测联盟
STAS-罗马尼亚国家标准
AS-澳大利亚国家标准

G. 地下水污染现状评价的计算实例

用表7-4-4中的原始数据，进行地下水污染现状评价的计算。

计算之前，首先要确定地下水污染组分背景值。

8.2.3.1 污染组分背景值的确定

所谓“地下水污染组分背景值”，或称“地下水化学背景值”，是指天然状态下（未受或基本未受人为活动污染）的地下水中各种化学组分的含量或其界限。地下水化学背景值是与一定的时间、地点相联系的相对概念。

在缺乏地下水质量背景资料的地区，按照中国地质调查局《地下水污染调查评价规范》（征求意见稿）的规定，可以参照地下水质量标准（GB/T 14848-93）二类水的标准值，结合当地条件生成背景值系列资料；这里，直接引用（GB/T 14848-93）二类水的标准值作为测试项目的背景值系列资料（表7-4-1）。

8.2.3.2 实例的地下水污染现状评价计算

以表7-4-1地下水质量分类指标中的Ⅱ类水标准作为“背景值”，即公式（8-2-2）中第j项化学组分的背景值C_j，0，把表7-4-4中9个水样的原始数据（C_i，j，j＝1，…，39）逐个代入公式（8-2-2），即可计算出9个水样39个项目的单项污染指数I_i，j，再把所有的单项污染指数I_i，j代入公式（8-2-1），即可计算出9个水样的综合污染指数PI_i（i＝1，…，9），如果有缺测项目，则称为复合污染指数。

其中的pH值为取值区间，其中值C_j，m＝7.5，按（8-2-3）计算时的分母项＝8.5-7.5＝1，分子项为实测值C_i，j减中值C_j，m＝7.5后再取绝对值。

因为表7-4-1地下水质量分类Ⅱ类水指标中的第1～5个项目难以定量化，因此对之特殊处理，事先人工确定出各单项组分的单项污染指数I_i，j，单独形成一个数据文件c1-5.dat，即：

1 2 3 4 5 6 7 8 9

95 44 72 70 50 11 16 9 6

50 8 13 80 50 80 30 45 10

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

0.35 0.39 0.37 0.4 0.62 0.33 0.53 0.53 0.51

c1-5.dat数据文件中，第一行为水样点编号，第二行为水样点x坐标，第三行为水样点y坐标；第四行至第八行为第1～5项目的单项污染指数I_i，j。缺测项目用-1占位。其中的第八行为已算出的第5项pH值的单项污染指数I_i，5，是按（8-2-3）式计算的结果。

把地下水质量分类Ⅱ类水指标、9个地下水样第6～39个分析项目的测试数据，编辑成数据文件 c0-6-39.dat，缺测项目用-1 占位。此处的 c0-6-39.dat 文件，是在“7.4.3 地下水质量评价的计算实例”中的c6-39.dat又插入地下水质量分类指标中的Ⅱ类水标准作为“背景值”，在c6-39.dat文件中的第一、二列之间插入，作为新的第二列数据。c0-6-39.dat文件不再列出。

运行fuheshu.exe程序，得到输出文件综（复）合污染指数数据文件pi-qian.dat及水样点单项污染指数数据文件sij.dat，把pi-qian.dat打印如下：（注：分二栏排列）

95 50 1.49 1 15 2 21 11 80 0.75 6 16 1 28

44 8 0.77 2 16 1 28 16 30 1.46 7 17 2 20

72 13 0.83 3 16 1.08 19 9 45 0.73 8 8 0.95 21

70 80 5.69 4 17 8 20 6 10 0.72 9 8 0.95 21

50 50 7.11 5 16 10 21

pi-qian.dat 文件共9行，每行为一个水样的计算结果；共7列，其中第1列为x坐标、第2列为y坐标、第3列为综（复）合污染指数P_i、第4列为点号、第5列为某水样实测项目个数nt、第6列为某个水样的单项污染指数最大值、第7列为某个水样的单项污染指数最大值的项目序号（即表7-4-4中的第1列-“序号”）。

用pi-qian.dat文件中的数据，按照综（复）合污染指数PI可划分出4个污染级别：PI≤1未污染区，1＜PI≤2.5轻度污染区，2.5＜PI≤5中等污染区，PI＞5严重污染区，本书依次称为一、二、三、四级污染区，绘制图8-2-1 某勘查区潜水污染等级分区图。

图8-2-1 某勘查区潜水污染等级分区图

H. 种主、次、痕元素量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1 范围

本方法规定了地球化学勘查试样中次量、痕量元素钡、铍、铈、钴、铜、镧、锂、锰、镍、钪、锶、钒、锌及主量元素氧化钙、三氧化二铁、氧化镁及氧化钠十七个元素的测定方法。

本方法适用于水系沉积物及土壤试料中以上各元素量的测定。

本方法检出限（3S）及测定范围见表1及表2。

表1 主量元素检出限及测定范围

表2 次量及痕量元素检出限及测定范围

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB/T20001.4 标准编写规则第4部分：化学分析方法。

GB/T14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB/T14496—93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸冷溶过夜，次日加热分解至高氯酸白烟冒尽；盐酸溶解后，移入10mL带塞塑料管中，定容。将溶液引入等离子炬中，在已选定的波长测量各元素离子及原子的发射光谱强度，由仪器自带计算机计算各元素含量，并校正基体的影响，直接打印出各元素含量的分析报告。

4 试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。在空白试验中，若已检测到所用试剂中含有大于本方法所列出的各该元素方法检出限的量，并确认已经影响试料中该元素低量的测定时，应净化试剂。

4.1 高氯酸（ρ1.67g/mL）

优级纯。

4.2 硝酸（ρ1.40g/mL）

4.3 盐酸（ρ 1.19g/mL）

4.4 氢氟酸（ρ1.13g/mL）

优级纯。

4.5 盐酸（1+1）

4.6 盐酸（1+9）

4.7 硝酸（1+1）

4.8 硫酸（ρ1.84g/mL）

优级纯。

4.9 硫酸（1+1）

4.10 钡标准溶液［ρ（Ba）=1.000mg/mL］

称取1.5160g已于105℃干燥2h后的光谱纯无水氯化钡，置于100mL烧杯中，加入50mL水及10mL盐酸（4.3）溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.11 钴标准溶液［ρ（Co）=100μg/mL］

称取0.1000g纯度［w（Co）=99.9%］的金属钴，置于250mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）微热溶解后，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.12 铜标准溶液［ρ（Cu）=100μg/mL］

称取0.1000g纯度［w（Cu）=99.95%］的金属铜，置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.13 镧标准溶液［ρ（La）=100μg/mL］

称取0.1173g已经800℃灼烧过的光谱纯氧化镧，置于 100mL烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.5）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.14 锰标准溶液［ρ（Mn）=1.000mg/mL］

称取1.000g纯度为［w（Mn）=99.95%］的金属锰，置于 100mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.15 镍标准溶液［ρ（Ni）=100μg/mL］

称取0.1000g纯度为［w（Ni）=99.95%］的金属镍，置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.16 锶标准溶液［ρ（Sr）=1.000mg/mL］

称取2.4153g已在干燥器中干燥一昼夜的光谱纯硝酸锶，置于250mL烧杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.17 钒标准溶液［ρ（V）=200μg/mL］

称取0.4593g已于干燥器中干燥两天以上的光谱纯偏钒酸铵（NH₄VO₃），置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.18 锌标准溶液［ρ（Zn）=250μg/mL］

称取0.2500g纯度为[w（Zn）=99.95%]的金属锌，置于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（4.5）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.19 铍标准溶液[ρ（Be）=50μg/mL]

称取0.1388g已经1000℃灼烧过的光谱纯氧化铍，置于 100mL烧杯中，加入10mL硫酸（4.9）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.20 铈标准溶液［ρ（Ce）=100μg/mL］

称取0.1228g纯度为［w（CeO₂）=99.95%］的二氧化铈于 100mL烧杯中，加入20mL硝酸（4.7）及几滴过氧化氢，盖上表皿，加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.21 钪标准溶液［ρ（Sc）=1.00mg/mL］

称取0.1534g纯度为［w（Sc₂O₃）=99.95%］的三氧化二钪于 100mL烧杯中，加入20mL盐酸（4.3），盖上表皿，在控温电热板上加热溶解。用少许水吹洗表皿，继续蒸至湿盐状，加10mL盐酸（4.3），移入100mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.22 铝标准溶液［ρ（Al₂O₃）=10.0mg/mL］

称取5.2925g纯度［w（Al）=99.95%］的金属铝于250mL烧杯中，加入100mL盐酸（4.3）及少许硝酸助溶，待溶解后再加入100mL盐酸（4.3），移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.23 铁标准溶液［ρ（Fe₂O₃）=5.00mg/mL］

称取5.000g光谱纯的三氧化二铁置于250mL烧杯中，加入100mL盐酸（4.3）溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.24 氧化钙标准溶液［ρ（CaO）=5.00mg/mL］

称取8.9239g经120℃烘干2h后的光谱纯碳酸钙于250mL锥瓶中，加入50mL水，盖上表面皿，沿壁分次加入50mL盐酸（4.3）溶解，使碳酸钙全部溶解，并煮沸除出二氧化碳，冷却，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.25 氧化镁标准溶液［ρ（MgO）=5.00mg/mL］

称取5.000g经800℃灼烧1h后的氧化镁，置于250mL烧杯中，加入100mL盐酸（4.5）微热溶解，移入1000mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.26 钛标准溶液［ρ（Ti）=1.00mg/mL］

称取1.6680g经1000℃灼烧过的光谱纯二氧化钛，置于30mL瓷坩埚中，加入15g焦硫酸钾，加瓷坩埚盖后放入高温炉中，升温至700℃熔融约30min至全熔，取出冷却，用100mL盐酸（4.5）浸取。洗出坩埚，加热直至溶液清亮，冷却。移入1000mL容量瓶中，补加100mL盐酸（4.5），并用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.27 锂标准溶液［ρ（Li）=100μg/mL］

称取0.5323g经105℃干燥2h后的光谱纯碳酸锂，置入150mL三角烧杯中，盖上表皿，沿杯壁加入10mL盐酸（4.5）溶解。加热微沸除去二氧化碳，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.28 氧化钠标准溶液［ρ（Na₂O）=1.00mg/mL］

称取1.8859g经500℃灼烧30min后的光谱纯氯化钠于100mL烧杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

4.29 混合标准工作溶液

见表3。

表3 混合标准工作溶液的元素组合及其浓度

4.29.1 ρ（Co）=1.0μg/mL、ρ（Cu）=2.0μg/mL、ρ（Ni）=2.0μg/mL、ρ（V）=4.0μg/mL、ρ（Zn）=5.0μg/mL、ρ（La）=2μg/mL、ρ（Mn）=25μg/mL、ρ（Sr）=25μg/mL、ρ（Ba）=50μg/mL。分取50.00mL钡标准溶液（4.10）、10.00mL钴标准溶液（4.11）、20.00mL铜标准溶液（4.12）、20.00mL镧标准溶液（4.13）、25.00mL锰标准溶液（4.14）、20.00mL镍标准溶液（4.15）、25.00mL锶标准溶液（4.16）、20.00mL钒标准溶液（4.17）、20.00mL锌标准溶液（4.18）于1000mL容量瓶中，用盐酸（4.6）稀释至刻度，摇匀。

4.29.2 ρ（Be）=0.25μg/mL分取5.00mL铍标准溶液（4.19）于1000mL容量瓶中，用盐酸（4.6）稀释至刻度，摇匀。

4.29.3 ρ（Ti）=60μg/mL、ρ（MgO）=250μg/mL、ρ（CaO）=500μg/mL、ρ（Fe₂O₃）=1000μg/mL、ρ（Al₂O₃）=1500μg/mL。分取15.00mL三氧化二铝标准溶液（4.22）、20.00mL三氧化二铁标准溶液（4.23）、10.00mL氧化钙标准溶液（4.24）、5.00mL氧化镁标准溶液（4.25）、6.00mL钛标准溶液（4.26）于100mL容量瓶中，用盐酸（4.6）稀释至刻度，摇匀。

4.29.4 ρ（Li）=5.0μg/mL、ρ（Na₂O）=250μg/mL 分取5.00mL锂标准溶液（4.27）、25.00mL氧化钠标准溶液（4.28），置于100mL容量瓶中，用盐酸（4.6）稀释至刻度，摇匀。

4.29.5 ρ（Ce）=2.0μg/mL、ρ（Sc）=20μg/mL 分取20.00mL铈标准溶液（4.20）、20.00mL钪标准溶液（4.21），置于1000mL容量瓶中，用盐酸（4.6）稀释至刻度，摇匀。

5 仪器及材料

5.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪

工作条件参见附录A。其他型号的电感耦合等离子体原子发射光谱仪，凡达到附录A中A.3条款指标的均可使用。

5.2 光电倍增管

波长范围：190nm～7800nm。

5.3 等离子体炬管（三轴同心石英炬管）

5.4 玻璃同轴雾化器

5.5 双层玻璃雾化室

5.6 聚四氟乙烯坩埚

规格：30mL。

5.7 具有刻度的带塞塑料试管

规格：10mL。

6 分析步骤

6.1 试料

试料粒径应小于0.097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用。

试料量。称取0.1g试料，精确至0.0002g。

6.2 空白试验

随同试料分析全过程做双份空白试验。

6.3 质量控制

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。

6.4 测定

6.4.1 称取0.1000g试料（6.1）置于30mL聚四氟乙烯坩埚（5.6）中，加几滴水润湿。加入2mL高氯酸（4.1）、2mL硝酸（4.2）、3mL盐酸（4.3）、3mL氢氟酸（4.4）。置于控温电热板上，加坩埚盖，放置过夜。次日，升温至110℃，保持1.5～2h。揭去盖子，升温至240℃，直至高氯酸白烟冒尽，加入2mL盐酸（4.5），趁热浸取，冷却。移入具有刻度的10mL带塞塑料管（5.7）中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

6.4.2 将仪器开机预热30min，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，按附录A中A.1仪器工作条件，在各元素设定的波长处，同时测定试料溶液和工作曲线各元素浓度的强度值，由仪器自带的计算机按附录B进行基体校正，给出浓度直读结果，并打印出分析报告。

6.5 工作曲线的绘制

采用高低两点工作溶液标准化。低点为不含待测元素的盐酸溶液（4.6）；高点为人工配制的混合标准工作溶液（4.29.1至4.29.5），5个高点工作溶液的元素组合及其浓度见表3。按6.4.2手续测定并储存在计算机内，由系统软件进行运算，并计算试料中各元素的浓度值。

7 分析结果的计算

由计算机对被测元素进行基体校正（见附录B），按下式计算各元素含量：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：m_i——从工作曲线上查得试料溶液中经基体校正（参见附录B）后被测元素i的量，μg；m₀——从工作曲线上查得空白试验溶液中被测元素的量，μg；m——试料质量，g。

8 精密度

各主量、次量、痕量元素的精密度见表4至表20。

表4 精密度［w（Ba），10^-6］

表5 精密度［w（Be），10^-6］

表6 精密度［w（Ce），10^-6］

表7 精密度［w（Co），10^-6］

表8 精密度［w（Cu），10^-6］

表9 精密度［w（La），10^-6］

表10 精密度［w（Li），10^-6］

表11 精密度［w（Mn），10^-6］

表12 精密度［w（Ni），10^-6］

表13 精密度［w（Sc），10^-6］

表14 精密度［w（Sr），10^-6］

表15 精密度［w（V），10^-6］

表16 精密度［w（Zn），10^-6］

表17 精密度［w（CaO），10^-2］

表18 精密度［w（TFe₂O₃），10^-2］

表19 精密度［w（MgO），10^-2］

表20 精密度［w（Na₂O），10^-2］

附 录 A

（资料性附录）

A.1 仪器工作条件

表A.1 仪器工作条件

A.2 分析元素波长

表A.2 分析元素波长

A.3 仪器参数

A.3.1 仪器分辨率≤0.04nm。

A.3.2 精密度：在仪器预热40min后，用浓度为1μg/mL的标准溶液测量10次，其相对标准偏差应≤1.5%。

A.3.3 稳定性：在仪器预热40min后，用浓度为1μg/mL的标准溶液在2h内，每间隔10min测量一次，共测量12次，其相对标准偏差应≤3%。

A.3.4 工作曲线线性：工作曲线线性相关系数≥0.999。

附 录 B

（资料性附录）

B.1 基体元素的干扰校正

为扣除基体元素对各分析元素的干扰，采用基体校正法。即求出基体元素对各分析元素的乘法干扰系数K_Mj和加法干扰系数K_Aj，将K_Mj和K_Aj填入分析程序，计算机即根据系统软件按下式自动校正分析结果：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：C_i——校正后分析元素i的分析结果；C_ci——未校正的分析元素i的分析结果；K_Mj—干扰元素j的乘法干扰系数；C_j——干扰元素j的浓度；K_Aj——干扰元素j的加法干扰系数。

式中：C_i、C_ci、C_j是主量元素以氧化物化学计量时，其计量单位为%；次量及痕量元素是以元素态化学计量时，其计量单位为μg/g。由于使用了干扰系数K_Mj和K_Aj，基本上消除了基体效应和谱线干扰。

B.2 使用法国JY公司JY38/48型电感耦合等离子体原子发射光谱仪

干扰系数见表B.1。

表B.1 干扰系数

续表

附 录 C

（资料性附录）

C.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

如表C.1至表C.17。

本方法精密度协作数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表C.1至表C.17中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出3个或3个以上浓度所统计的参数。

C.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

C.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为。公式中为多个实验室测量平均值，x₀为I级标准物质的标准值。

C.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中S_r为重复性标准差；S_R为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为：“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

C.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表C.1 Ba统计结果表

表C.2 Be统计结果表

表C.3 Ce统计结果表

表C.4 Co统计结果表

表C.5 Cu统计结果表

表C.6 La统计结果表

表C.7 Li统计结果表

表C.8 Mn统计结果表

表C.9 Ni统计结果表

表C.10 Sc统计结果表

表C.11 Sr统计结果表

表C.12 V统计结果表

表C.13 Zn统计结果表

表C.14 CaO统计结果表

表C.15 TFe₂O₃统计结果表

表C.16 MgO统计结果表

表C.17 Na₂O统计结果表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。

本方法主要起草人：熊采华。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心江宝林、叶家瑜组织实施。

I. 高达模型中HG，RG，MG，PG分别是什么意思

HG(HIGH GRADE) 高级系列，常规比例是1:144；

RG（ Grade）真实系列的，比例是1：144；

MG(MASTER GRADE)究极系列，比例是1:100；

PG（PERFECT GRADE）完美系列，比例是1:60；

(9)cj中国地质扩展阅读：

高达模型（gunpla—gundam plastic model）一直是高达动画周边系列不可动摇的主导产品， 高达模型的出现将动画上的巨大的机械人立体化地展现。

HG，RG，MG，PG的区别如下：

PG为1:60，30cm左右，精细度较高，活动关节灵活。但价格昂贵，在1000人民币左右，零件最多，适合高手，有完善的骨架内构。

HG为1:144，13cm左右，外形较好，活动关节中等。零件不多，盒子小，比较大众化，适合新手，HG中少数部位有精简的骨架，大多数空心。

RG为1:144，与HG同样的比例，活动关节较好。价格在110人民币以上，零件中等，盒子小，适合老手，比较帅，有一体成型的骨架，但由于比例较小，骨架比较脆弱。,

MG为1:100，外形精细，活动关节合理。零件普遍较多，后期的模型大多都有完整的骨架内构，适合经常玩高达的老手。

J. 标准一共有哪些类型，分别的代号是什么

中国标准
CB- 中国船舶行业标准
CH- 中国测绘行业标准
CJ- 中国城镇建设行业标准
CY- 中国新闻出版行业标准
DA- 中国档案工作行业标准
DB- 中国农机工业标准
DJ- 中国电力工业标准
DL- 中国电力建设行业标准
DZ- 中国地质矿产行业标准
EJ- 中国核工业行业标准
FZ- 中国纺织行业标准
GB- 中国国家强制性标准
GB/T-中国推荐性国家标准
GJB-中国国家军用标准
GY- 中国广播电影电视行业标准
GA- 中国公共安全行业标准
HB- 中国航空工业行业标准
HG- 中国化工行业标准
HJ- 中国环境保护行业标准
HY- 中国海洋工作行业标准
JB-中国机械行业（含机械、电工、仪器仪表等）强制性行业标准
JC- 中国建筑材料行业标准
JB/T-中国机械行业（含机械、电工、仪器仪表等）推荐性行业标准
JG- 中国建筑工业行业标准
JR- 中国金融系统行业标准
JT- 中国公路、水路运输行业标准
JY- 中国教育行业标准
JZ- 中国建筑工程标准
LD- 中国劳动和劳动安全行业标准
LY- 中国林业行业标准
MH- 中国民用航空行业标准
MT- 中国煤炭行业标准
MZ- 中国民政工作行业标准
NY- 中国农业行业标准
QB- 中国轻工行业标准
QC- 中国汽车行业标准
QJ- 中国航天工业行业标准
SB- 中国商业行业标准
SC- 中国水产行业标准
SH- 中国石油化工行业标准
SJ- 中国电子行业标准
SL- 中国水利行业标准
SN- 中国进出口商品检验行业标准
SY- 中国石油天然气行业标准
TB- 中国铁路运输行业标准
TD- 中国土地管理行业标准
TY- 中国体育行业标准
WB- 中国卫生标准
WH- 中国文化行业标准
WJ- 中国兵器工业标准
XB- 中国稀土行业标准
YB- 中国黑色冶金行业标准
YC- 中国烟草行业标准
YD- 中国邮电通信行业标准
YS- 中国有色金属行业标准
YY- 中国医药行业标准
ZB- 中国专业标准
ZBY-中国仪器行业专用标准
ZY- 中国中医行业标准
CNS-台湾工业标准
祝你好运