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怎麼知道測試的地質是否合格

發布時間: 2021-02-06 10:53:27

㈠ 國土部門的地質實驗測試資質

各地情況不同,嚴格意義上來說,資源儲量報告(含固體礦產勘查、岩礦鑒定回、化學分析、選答礦試驗)必須經具有相關資質的單位提交,而且相關資質要作為附件資料送審,經評審通過後取得資源儲量評審備案證明、資源儲量評審專家意見書後方可劃定礦區范圍。具體可咨詢地屬省國土資源廳相關部門。

㈡ 你好,我想問問「地質實驗測試」是干什麼的涉及哪方面知識研究土壤的還是岩石的

都有啦,它是地質工作的輔助工作,是研究地球在不同地理位置的化學組成的一門學專科。也就是說,針對某一地理屬位置,通過地質實驗測試提交的數據,有地質人員結合該地區地質情況對該地區的地質現象進行解釋,看該地區是否成礦,或是否會發生地質災害等等。

㈢ 國家地質實驗測試中心

國家地質實驗測試中心主要圍繞地球科學的發展,結合我國地球科學研究、資源環境調查、評價的需要,開展實驗測試新技術新方法研究與推廣應用,開展地質實驗測試標准化研究,開展生態環境地球化學調查與評價技術研究,推動地質行業實驗測試技術的不斷進步,為國家基礎性、公益性地質工作提供技術支撐,為國民經濟發展和社會進步服務。

截至到2008年底,共有在職職工98人,其中專業技術人員85人,包括正高級職稱11人、副高級職稱23人,中級職稱41人,有博士學位研究人員12人,碩士學歷研究人員25人,本科32人。現有3個職能處室、4個專業研究室、2個其他業務機構,有1個院級重點實驗室、1個公開出版學術期刊《岩礦測試》、3個專業委員會掛靠在中心。2008年度獲國土資源科學技術獎二等獎2項,獲准國家一級標准物質2項(其中1項合作),參加起草2個標准方法,公開發表科技論文共計44篇,其中SCI檢索刊物論文8篇。

副主任吳淑琪研究員

副主任、黨委副書記、紀委書記宋其敏高級政工師

副主任羅立強研究員

主任、黨委書記尹明研究員

2008年中心實現貨幣工作總量4132萬元,固定資產達到3931萬元。2008年,中心共承擔(參加)各類科研、地調項目73項,項目經費總計1779萬元。其中:國家級項目(課題)24項,經費509萬元;地質調查項目12項,經費982萬元;省部級項目7項,經費29萬元;基本科研業務費項目25項,經費245萬元;其他項目5項,經費14萬元。

中心集科學研究與對外測試服務於一體,主要開展實驗測試新技術、新方法研發(包括實驗測試儀器設備的研發與升級改造);生態環境地球化學研究;地質實驗測試標准化研究;地礦部門權威的分析測試、應用推廣與培訓。

中心是國家科技部所屬的13個國家級行業分析測試中心之一,是中國地質調查局命名的地質實驗測試基地,通過了國家技術監督局計量認證、國家實驗室認可,並獲得國土資源部產品質量監督檢驗中心資質。

2008年度重要研究成果

科學儀器支撐裝置

科學儀器支撐裝置和系統的研製與開發:屬國家十五科技攻關計劃重大項目《科學儀器研製與開發》第六課題,主要研究人員包括:江林、鄧賽文、詹秀春、尹明、劉明鍾、關亞風、王建清、王安邦、牛剛、成紅龍等。課題研製了9類裝置12種產品,取得專利15項(發明3項、實用新型10項、發明申請2項),在國內外核心期刊上發表論文20餘篇,這些裝置突出了在技術上的先進性、實用性,並且有較廣泛的用戶需求和較好的市場前景,通過這些成果的推廣和應用,可以提高目前我國此類裝置的技術含量,縮短與國外先進水平的差距,改善分析樣品前處理工作的條件,大大提高目前我國分析科學儀器的應用水平和效率,這些裝置分別是:①功率連續可調微波消解裝置採用微波功率連續可調技術,具有防爆膜及多重安全保護機構。結合計算機控制技術實現樣品消解過程中的智能、連續、低耗、低污染。輸出功率:200~1200W 連續可調;最高溫度:230°C;最大壓力:5MPa。②通用型自動進樣裝置分為三維方式(帶通用模塊)和極坐標方式兩類,通過計算機編程式控制制和精密機械結合對樣品的進樣進行准確、定量、自動採集和控制。③X熒光光譜分析熔樣機採用電熱和高頻感應加熱技術,設計結構框架、搖動機構和計算機參數條件控製程序。最大升溫:1250℃。④固相微萃取器配合GC使用,有3種以上的不同類型的萃取頭(PDMS、PA、碳塗層);使用壽命在50次以上。⑤1700℃陶瓷纖維馬弗爐比普通裝置節電60%以上,升溫速度快約1倍。其關鍵技術是設計及承受1700℃的陶瓷纖維板爐芯設計。⑥變頻致冷水循環器採用變頻原理,製冷功率/系統發熱功率低於定速式同類設備的1.5~2.0,可連續工作,溫度波動半徑約1℃。⑦微型固態吸附棒萃取器和熱解吸裝置微型攪拌棒耐溫250℃以上;對農殘有可逆吸附特性;對常用的有機氯(六六六類)、氮、磷和菊酯類農葯富集倍數不小於104;使用壽命30次以上。⑧室內裝修主要有害氣體檢測試劑盒大氣甲醛最低檢測濃度0.05mg/m3、氨最低檢測濃度0.1mg/m3;自動氣體采樣裝置可無動力精確取樣10mL、20mL或50mL。⑨全自動磨樣機磨樣速度≤30s/深度0.5mm;磨樣深度達2mm/次;磨樣平面度0.01mm;樣品夾持力:磨樣時樣品上面施加力應大於30kg;樣品溫度可達800℃。該項成果獲得2008年度國土資源科學技術獎二等獎。

科學儀器支撐裝置

課題組成員在研發的設備前

地質調查多形態元素測試技術方法研究:屬國土資源地質大調查工作項目,主要完成人員包括:李冰、詹秀春、江林、王曉紅、饒竹、汪雙清、孫青、王燁、周康民、周劍雄、杜谷、徐金沙、方金東、李剛。項目取得的主要成果如下:

(1)建立了HPLC-ICP-MS測定天然水、土壤樣品中碘形態分析方法;建立了鹼消解HPLC-ICP-MS測定生物樣品中的甲基汞與乙基汞形態分析方法。

(2)完成了鋯石、硅酸鹽礦物和玻璃等進行了多元素微區原位的LA-ICP-MS定量分析方法研究,獲得較佳的結果;建立了基體歸一校正法;開展了鋯石中U/Pb同位素定年方法的研究,初步建立了鋯石U/Pb的LA-ICP-MS方法。

(3)採用了經改進的封閉熔礦溶解裝置進行鉑鈀樣品的分解,提高了樣品分解效率,減少了試劑用量及環境污染;制定了模擬野外駐地現場鉑鈀快速分析方法。

(4)利用優化處理後的帶消解、蒸餾和萃取的四種功能模塊,建立了總磷、揮發酚、氰化物及陰離子表面活性劑的在線分析方法,達到了對不同的樣品進行快速、簡便的分析目的。

(5)研製出地下水除氟濾料產品,其吸氟率達到1.1g/kg。解決了濾料吸氟飽和再生難題。研製出多功能除氟配套裝置,制定了簡單、合理的除氟工藝流程;進行了小、試及現場應用試驗,除氟效果達到國家生活飲用水標准。

(6)根據我國地質實驗室從事地質物料痕量元素分析工作的特點,提出了檢出限的確定方式和計算模式。確定了允許誤差的確定模式,提出了測試方法檢出限與地球化學圖色階劃分的關系。

(7)完成了超細加工技術與設備以及地質樣品粒度檢測技術與設備的調研。採用超細地質樣品的XRF分析結果表明,精度好於200目原樣壓樣法,與熔融法相當。超細樣品用於高靈敏度的ICP-MS/AES樣品量可降至2mg,減少了試劑消耗和樣品處理時間。

(8)建立了電子探針測定U、Th、Pb和稀土的分析方法。建立了電子探針測定獨居石年齡的分析方法和編程工作。制備與測試了二個磷酸鹽稀土標樣。完成了獨居石電子探針應用實例。

典型礦物激光剝蝕坑的SEM照片

A—橄欖石;B—鋯石;C—石榴子石

自動在線水分析處理裝置:總磷預處理功能模塊

(9)初步建立了三個地區不同類型的油氣地質樣品微量元素分析的電子探針分析測試方法。初步建立了針對不同類型油氣地質樣品的能譜分析方法。

(10)將固相萃取、圓盤萃取、加速溶劑和微波萃取等先進的樣品預處理技術用於不同的環境樣品分析,提高了分析效率和准確性。提出了電子轟擊和負化學電離源聯合測定多氯聯苯的新方法,使檢測的靈敏度和准確性明顯提高。首次採用國產502樹脂制備可重復使用的固相萃取小柱,在滿足分析要求的前提下性價比較目前的商品小柱明顯提高。

(11)建立了採用加速溶劑萃取技術測定烴源岩可溶有機質萃取和氯仿瀝青質含量的方法,並形成了烴源岩樣品可溶有機質萃取的ASE操作規范。建立了石油族組分分離制備(中壓液相色譜)方法,並提出了中壓液相色譜技術分離制備石油族組分的操作規范。

(12)完成了8個配套方法,建立了湖泊水體生態環境調查樣品中30項化學組分的分析方法。

(13)建立了一套合理的農業地質植物樣品的制備方法;建立了適合於植物樣品中痕量和超痕量元素的分析方法系列。

(14)研製了一個尿素有機碳同位素實驗室工作標准,建立了EA-IRMS測量碳同位素測量方法和GBⅡ-IRMS測量水中氧同位素和氫同位素分析方法。

甲基汞和乙基汞混合標准HPLC-ICPMS色譜圖

地質調查實驗測試標准方法研究與標准物質研製:屬國土資源地質大調查工作項目,主要完成人員:羅代洪、鄭存江、董高翔、宋業文、顧鐵新、程志中、馮靜、姜瑩、夏寧、甘露、孫德忠、屈文俊等。項目研製完成了13個金地球化學標准物質、5個高含量銅鉬及銀釩多金屬系列標准物質、9個鐵礦石標准物質、4個鉻鐵礦石標准物質、7個重晶石標准物質、12個稀有稀土精礦成分分析標准物質、1個地下水標准物質;還完成了4個硫化物多金屬礦石標准物質、5個油頁岩標准物質、3個珠江三角洲沉積物地球化學標准物質的樣品採集和樣品制備工作。該項目研製的標准物質定值元素多、覆蓋元素廣,每個元素所採用的定值方法均系該元素最適用的方法,主要為依據基準物質的濕法分析(滴定法、電感耦合等離子體原子發射光譜、原子吸收光譜、等離子質譜法、分光光度法)或絕對法(重量法),絕大多數均採用了兩種以上不同原理的方法,從而保證了定值的溯源性,標准研製過程溯源鏈完整。所研製的標准物質均采自我國具有典型意義的多金屬礦床,覆蓋了不同礦源、補充擴展了我國重要的多金屬礦石標准物質系列和地下水、金、油頁岩、三角洲沉積物等標准物質。開展了生態環境地球化學調查評價中生物樣品分析標准方法研究。

項目開發了地質實驗測試標准研究技術合作與管理平台,制訂了標准物質技術合作平台元數據標准和數據規范,設計了資料庫,完成了數據處理和平台系統的功能模塊開發的軟體設計、編程、調試、應用等工作,並採集了標准物質原始數據。採用開發的標准研究技術合作與管理平台,實現了項目管理工作的創新。

標准物質

標准物質信息管理平台

㈣ 什麼是地質檢測

整理收集各種已有的地質資料,運用地質的、測量的等工程技術手段和方法對監測區域進行地質測量,查明地質情況,為具體的後續工作提供依據

㈤ 如何根據室內岩石試驗,原位測試結果和鑽探情況確定岩體基本質量等級

第1條
軟土地區工程地質勘察應增加原位測試工作量,其布置應與鑽探、室內試驗的配合和對比,以提高勘察質量。原位測試成果的使用應考慮地區性和經驗性。
第2條
原位測試一般包括靜力觸探試驗、十字板剪切試驗,標准貫入試驗、旁壓試驗、載荷試驗及波速試驗等。選用原位測試方法應以土層情況、設計參數的要求以及建築物等級等因素確定。
第3條
採用靜力觸探方法評價土的強度和變形指標時,應結合本地區經驗取值。應用靜力觸探曲線分層時,應綜合考慮土的類別,成因和地下水條件等因素。
第4條
十字板剪切試驗適用於測定軟土的抗剪強度。對重荷載的大型建築,應測定其殘余強度並計算其靈敏度。
第5條
標准貫入試驗可用於評價土的均勻性和定性地劃分不同性質的土層,以及軟土中夾砂層的密實度和承載力。
第6條
旁壓試驗宜採用自鑽式旁壓儀。依據儀器設備和土質條件,選擇適當的鑽頭、轉速、進速、泥漿壓力和流量、刃口的距離等以確定最佳自鑽方式。
第7條
用載荷試驗確定地基承載力時,承壓板面積不宜小於5000
。承載力基本值的選用,應根據壓力和沉降、沉降與時間關系曲線的特徵,結合地區經驗取值。
第8條
場地土的動力參數可採用彈性波速單孔法測試,測點間距宜採用1~1.5M。當地層復雜時,宜採用跨孔法。跨孔法的兩測孔間距宜採用4~5M。並應測量孔斜。

㈥ 如何判定iso測試結果是否合格

判定標准分兩種情況。一是生銹時間多久,通常8小時開一次箱;二是固定時內間試驗後評級,容越高越好。
腐蝕現象鍍鋅件是白色生成物,鍍鎳鉻是紅綉。重點看你們按哪種標准判。
下面兩個標准你可能會用到
實驗方法:GB10125-1997人造氣氛腐蝕試驗鹽霧試驗標准;
評級標准:GB/T 6461-2002金屬基體上金屬和其他無機覆蓋層 經腐蝕 試驗後的試樣和試件的評級

㈦ 測試結果及其地質意義

測試結果表明(圖7-1),J4號角礫岩體膠結物中石英(樣號405-3)的坪年齡為(130.31±0.86)Ma,其等時線年齡為(127.71±0.37)Ma(相關系數r=0.99972);角礫岩體中多金屬硫化物脈(樣號M43)的坪年齡為(109.20±0.70)Ma,其等時線年齡為(107.07±1.20)Ma(相關系數r=0.99918);公峪礦區石英脈(樣號F580-9)的坪年齡為(122.61±0.61)Ma,其等時線年齡為(122.87±0.95)Ma(相關系數 r=0.99972)。邵克忠等(1992)對角礫岩體進行的K Ar年齡測試結果表明,蝕變礦物正長石的形成時間為(120.75±1.67)Ma,與本次測試結果基本吻合。

圖7-1 祁雨溝金礦區石英年齡譜及等時線

上述40Ar-39Ar年齡測試結果對於揭示礦區乃至整個熊耳山地區熱液活動具有重要意義。

1)礦區角礫岩體的形成時間較早,角礫岩體中多金屬硫化物脈形成較晚,這與坑道中見到的多金屬硫化物脈切穿角礫岩體中石英膠結物的現象相吻合。公峪石英脈(Ⅰ成礦階段石英脈)的形成時間介於兩者之間,反映了礦區石英脈型礦化與角礫岩型礦化基本屬於同一個熱液活動期。邵克忠等(1992)曾提出,祁雨溝礦區角礫岩型、石英脈型、破碎蝕變岩型金礦化為多型一體,即,它們為同源、同期、而分別賦存於不同構造空間的產物,本次的測試結果也證實了角礫岩體與石英脈同屬一個熱液活動期,但兩者在形成時間上有先後,並非同時形成。

2)從角礫岩體膠結物的形成到多金屬硫化物脈的形成時間跨度達20 Ma以上,反映熱液活動時間相當長。Timothy(1997)對智利Poterillos地區的Cu、Au礦床進行了40Ar-39Ar同位素年齡研究。結果表明,與礦化有關的斑岩體活動期長達8 Ma以上。本區熱液活動期較長,反映熱液並非來自於某個斑岩體,而可能和花山岩基形成時的岩漿活動有關。有關資料表明,花山岩基有三次侵位,第二次侵位形成的巨斑狀黑雲母角閃花崗岩的Rb-Sr年齡為(125.4±3)Ma(邵克忠等,1992),其上限值大體與J4號角礫岩體石英膠結物40Ar-39Ar等時線年齡(127.71±0.37)Ma相當,而第一次岩漿活動時間應該更早。

3)所測角礫岩體石英膠結物(127.7~130.3 Ma)為J4號角礫岩體Ⅰ成礦階段產物,多金屬硫化物礦脈屬於角礫岩體Ⅵ成礦階段(109.2 Ma),公峪礦區所測黃鐵礦-石英脈(122.6 Ma)與角礫岩體中Ⅳ礦化階段黃鐵礦脈-石英相對應,據此推算,相鄰各成礦階段之間的時差應為3~6 Ma,因此,角礫岩體中熱液活動時間為130~105 Ma,主成礦時代為120~110 Ma。

㈧ 任務認識地質實驗測試工作

任務描述

岩石礦物等地質樣品的分析數據,反映了自然界客觀事物存在的形態及其衍生、變化情況,提供了化學元素遷移、富集的規律和開發利用礦產資源的依據。對分析數據的最基本要求是准確,但任何一個分析程序都會產生大小不一的誤差,分析人員的技術水平也會有差異。如何才能獲得准確一致的數據,如何判斷數據是否准確,需要一個可行的、公認的辦法。通過本次任務的學習,明白實驗室工作流程及實驗室質量控制相關知識;知道准確度和精密度控制辦法。

任務分析

實驗室中岩石礦物分析主要由以下基本程序組成:

樣品驗收→試樣的加工→進行定性→根據樣品組成及待測項目選擇測定方法→擬定分析方案→實施檢測→審查分析結果。

一、樣品驗收

(1)實驗室接收客戶樣品時,應根據客戶的要求對樣品編號、數量、質量、性質(特性)、包裝和可檢性等逐項查對、驗收、登記。

(2)接收客戶實驗室樣品時,應記錄不符合情況和對可檢性的偏離及商定的解決方法。

(3)實驗室應建立合同評審程序。對於新的(第一次)、復雜的、重要的或先進的測試任務,實施合同評審並保存所有記錄。

二、樣品標識

實驗室應具有樣品標識系統。樣品在實驗室的整個過程應保留該標識。樣品標識系統的設計和運作應確保樣品實物和所有涉及樣品的記錄在實驗室流轉過程中不會混淆。

三、試樣制備

實驗室樣品制備應根據樣品性質、測試要求選用相關標准或規范的制備方法,確保試樣的代表性和一致性。分析樣品制備應嚴格按照《岩石礦物分析試樣制備》(DZ/T 0130.2-2006 )中的規定執行。對於送樣單位有特殊加工要求的樣品,可按照送樣單位的要求進行加工,但應遵循《岩石礦物分析試樣制備》中規定的加工原理。

四、測試方法選擇

選擇測試方法應考慮:

(1)滿足客戶的需求;符合相應法規、標准或規范的要求;適合於被檢樣品;本實驗室人員、設備能力和環境條件;安全、成本和時間。

(2)選擇測試方法首選標准方法,其次是通過確認的非標准方法。使用非標准方法應徵得客戶同意。

(3)根據岩石礦物種類和特性選擇分析方法。

(4)同一組分有兩個或兩個以上分析方法時,應根據試樣的基體組成和待測組分含量大致范圍選擇適宜的分析方法。測量值應在使用分析方法的有效測量范圍之內。

(5)物相分析的分析方法,應根據采樣礦區的具體特點,進行方法試驗後確定。

(6)在能確保分析質量和客戶要求的前提下,應當使用准確、快速、先進的分析方法。

(7)校準曲線點數、各點濃度水平、空白試驗等均應合理、有效。

(8)對基體效應和干擾影響,應採用有效的消除方法。

(9)新制定的測試方法、非標准方法、超出預定范圍使用的標准方法、擴充和修改過的標准方法等應進行確認,以證實該方法適用於預期用途和目的。確認可採用下列一種或多種方法:①使用參考標准或標准物質進行校準;②與其他標准方法所得結果進行比對;③實驗室間比對;④對所得結果不確定度進行評定。

五、實施檢測

試樣按所選用的測試方法實施檢測,應由具有一定理論知識和操作經驗的化驗室操作人員進行。化驗室操作人員在收到樣品流轉單後,嚴格按照本專業質量控製程序文件和本化驗室儀器設備操作規程進行檢測工作。對所需進行實驗的產品採用國家標准、行業標准或顧客指定的標准進行實驗作業。實驗人員在實驗完畢後將實驗的結果和各種原始數據記錄於「原始記錄本」中。所記錄的實驗結果應能真實反映實驗情況,每個結果均應有操作人員簽名確認,必要時須由第二人復核。

六、分析過程的質量控制

(一)控制原則

准確度控制與精密度控制並重;標准物質控制與重復分析控制及空白試驗控制相結合。

(二)准確度控制方法

1.標准物質

試樣的每個分析批次,均應插入標准物質、重復試樣,同時進行空白試驗。

每分析批試樣數為10個以下時,應插入1~2個標准物質控制;10個以上時,插入2~3個標准物質監控;特殊試樣或質量要求較高的試樣可酌情增加標准物質的監控數量。

(1)插入標准物質應:①在每個分析批試樣中的位置隨機或均勻分布;②同一標准物質不能既用作校準曲線又用於同一測試過程的質量監控。

(2)選擇標准物質應:①標准物質的含量水平與預期應用的水平相適應;②標准物質的基體與待測試樣的基體應盡可能接近;③標准物質應以與待測試樣相同的形態使用;④標准物質的數量應滿足整個實驗計劃的使用;⑤標准物質的使用應在其註明的有效期限之內,並符合貯存條件;⑥標准值的不確定度應滿足客戶對分析質量的預期。

2.加標回收

如沒有合適的標准物質時,應採用加標回收方法。

在測定試樣的同時,於同一試樣的子樣中加入一定量的已知標准進行測定,將其測定結果扣除樣品的測定值,計算回收率:

回收率(%)=[(加標試樣測得量-試樣測得量)/加標量]×100%

(三)精密度控制方法

(1)重復分析數量據客戶對質量的總體要求來確定,一般情況下為:①採用隨機抽樣方法,重復分析數量為每批次試樣數的20%~30%;②每批次分析試樣數不超過5 個時,重復分析數為100%;③光譜半定量分析,隨機抽取試樣的數量為每批次分析試樣數的5%~10%;④特殊試樣或質量要求較高的試樣可酌情增加抽取試樣的數量直到100%分析。

(2)隨機抽取的重復分析試樣應編成密碼,交由不同人員進行分析;試樣數量少時,也可由同一人承擔。

(四)空白試驗控制方法

每次分析至少插入2個空白試驗,與試樣同時分析。

七、記錄控制

測試原始記錄是出具測試報告的依據,是測試過程的記錄,應能夠重現測試工作的全部過程。實驗室應當根據測試項目或測試方法制定原始記錄格式,原始記錄至少應包括以下內容:

(1)原始記錄的標題;

(2)原始記錄的唯一編號和每頁及總頁數的標識;

(3)測試樣品的狀況;

(4)測試依據和方法;

(5)使用的儀器設備名稱和編號;

(6)記錄觀察得到的數據、計算公式和導出的結果;

(7)測試時的環境條件;

(8)測試中意外情況的描述和記錄(如果有);

(9)測試日期;

(10)測試人員和相關人員的簽名。

記錄應按規定的格式填寫,應做到客觀、真實、准確、全面和及時,不應漏記、補記、追記。

記錄的更正應採用杠改方法,更改後的值應在被更改值附近,並有更改人標識。電子存儲記錄更改也應遵循上述更改原則,避免原始數據丟失或不清楚。被更改的原記錄仍應清楚可見,不允許消失或不清楚。

八、結果報告

實驗室應准確、清晰、明確和客觀地報告每一項或一系列的測試結果,並符合測試方法中的規定。測試結果應以測試報告的形式出具,並且應包括客戶要求的、說明測試結果所必需的和所用方法要求的全部信息。

(一)測試報告的信息

測試報告應至少包括下列信息:

(1)標題;

(2)實驗室名稱和地址,進行測試的地點(如果與實驗室的地址不同);

(3)客戶的名稱和地址及聯系人;

(4)所用方法的標識;

(5)測試樣品的描述、狀態和明確的標識;

表1-1 實驗室工作流程

(6)實驗室樣品接收日期和進行測試日期;

(7)測試結果;

(8)測試報告批准人的姓名、職務、簽字或等同標識;

(9)相關之處,結果僅與被測試樣品有關的聲明。

測試報告的格式應盡可能標准化,測試報告應一式兩份,客戶持正本,副本隨原始記錄歸檔。

(二)測試報告的修改

(1)對已發出的測試報告進行修改時,應以一份新的或補充報告替代,同時應將不正確的報告收回或註明作廢。

(2)發布全新的測試報告時,應注以唯一性標識,並註明所替代的原件。

九、實驗室工作流程圖

實驗室工作流程見表1-1。

拓展提高

分析過程的數據控制指標

一、准確度控制指標

(1)標准物質(或標准物質中某組分)的分析結果相對誤差允許限(YB)為:

岩石礦物分析

式中:YC為重復分析試樣中某組分的相對偏差允許限,%;X0為標准物質(或標准物質中某組分)的標准值;C為某礦種某組分重復分析相對偏差允許限系數。

當標准物質(或標准物質中某組分)的分析結果與標准值的相對誤差小於等於允許限(YB)時為合格;大於允許限(YB)時為不合格。

(2)試樣中某組分的加標回收率允許限見表1-2。當回收率在允許限以內時判定合格,超出允許限為不合格。

表1-2 回收率允許限

(3)同一分析批次樣中插入的標准物質(或標准物質中某組分)的合格率應達到100%;試樣中某組分的加標回收率的合格率應達到95%。合格率未達到要求時,應查找原因,妥善處理。

二、精密度控制指標

(1)依據客戶要求或相應規定執行。

(2)依據使用標准方法的重復性限(r)或再現性限(R)作為精密度的允許限(YCr或YCR);重復(或再現)分析結果之差的絕對值小於等於允許限(YCr或YCR)時為合格;大於允許限(YCr或YCR)時為不合格。

(3)依據岩石礦物試樣化學成分重復分析相對偏差允許限的數學模型作為重復分析結果精密度的允許限(YC)。重復分析結果的相對偏差小於等於允許限(YC)時為合格;大於允許限(YC)時為不合格。

註:此數學模型不包括貴金屬礦物,貴金屬礦物化學成分重復分析相對偏差允許限的數學模型見下。

岩石礦物試樣化學成分重復分析相對偏差允許限的數學模型為:

岩石礦物分析

式中:YC為重復分析試樣中某組分的相對偏差允許限,%;X為重復分析試樣中某組分平均質量分數,%;C為某礦種某組分重復分析相對偏差允許限系數。

(4)貴金屬樣品化學成分重復分析相對偏差允許限的數學模型為:

岩石礦物分析

式中:YG為貴金屬礦物重復分析某組分的相對偏差允許限,%;XG為貴金屬礦物重復分析試樣中某組分某次測定的質量分數,10-6;C為貴金屬礦物重復分析相對偏差允許限系數。

(5)在准確度判定合格後,統計批次試樣重復分析的合格率(指室內一次合格率),當合格率大於等於95% 時,判定該批次合格;當合格率小於95% 時,判定該批次不合格,應查找原因,妥善處理。

三、空白試驗

(1)在痕量或超痕量組分的分析中,當空白試驗值與試樣分析值接近時,該試樣的分析結果無效。應採用檢出限更低的分析方法或更有效的富集手段;或採用行之有效的方法將空白降至可以忽略不計的程度。

(2)當空白試驗值與試樣分析值接近時,如客戶認可或能滿足檢出限要求可以報出。

(3)當空白試驗值基本穩定時,如有必要,可以校正。

(4)當空白試驗值波動大時,難以進行校正,應查找原因,妥善處理。

四、各項結果加和

岩石、礦石、礦物全分析各組分除按重復分析相對偏差允許限檢查外,其主要組分各項結果的百分數加和可分兩級檢查:

第1級:99.3%~100.7%;

第2級:99.0%~101.0%。

各項百分數加和的檢查級別,依據試樣的特性和客戶的要求確定。

註:一般情況下,可按2 級檢查;如有不合理相加組分存在時,應通過合理計算後再加和。

技能訓練

實戰訓練

1.學生實訓前按照化驗室崗位職責的不同,分為主任室、樣品接待組、樣品制備組、分析組等幾個小組。

2.學生以小組為單位,進行角色扮演,完成鐵礦石委託樣品從樣品驗收至出具化驗報告,模擬填寫附錄一中表格,並對樣品進行標識。

㈨ 儀器校準報告是否合格,應如何判斷

找幾個標准靶實際測試下結果就知道了,所有儀器都有這些校準附件的,屬於標配工具,機器或者儀器使用時間長了,是一定會出現誤差的,校準的時候用,如果老是無法校準,機器或者儀器就屬於不合格了。

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