恐龍地理學
Ⅰ 為什麼恐龍無處不有從涉及到考古學,地理學,生物學,
因為恐龍那個年代久遠，久遠到要研究那個年代只能根據恐龍的化石信息來做分析才能了解到。一般恐龍那個年代的信息和我們現在有用的就是地球上地質構造、生物進化方向相關的比較多
Ⅱ 恐龍是咱樣藏生的
恐龍（Dinosaur）一詞，是英國解剖古生物學家理查·歐文在1842年提出的。這是根據西臘字首deinos，意即恐布的；以及字尾sauros，意即蜥蜴，組合而來。這個辭匯在不同國家文字中，呈現不同的字形與念法。其中最有趣的，是一位Kikuyu族人不解的問道，我們怎麽可能對一個還不完全知道它是否實存的東西，給予一個名字呢？所以在Kikuyu族中，沒有「恐龍」這個詞彙！
到底，什麽是恐龍？科學上，恐龍這個類群，必需界定於一個演化上的概念。它必需要包含經由最早的共同祖先型，所承襲後裔的所有動物群。由於化石紀錄的不完整，我們或許永遠無法找尋並且監定出，所有恐龍真正的祖先是誰；然而可以經由監定它們遺傳並且承襲自最早恐龍，所衍生的獨特特徵，而認識出這一個族群的所有成員份子。在親緣系譜分類中，恐龍所衍生共享的特徵，是緊密關繫到它們移行的方式：（1）後肢位居身體直下方，在前後方向的平面上搖擺，具有全然直立的姿態；（2）骨盤完全垂直；（3）髖臼上緣承受體軀重量，膨大成為骨質的緣飾，支撐起股骨。因此，恐龍所衍生共享最關鍵性的兩個特徵就是：髖臼窩具中心孔；髖臼上方具有膨大的骨質緣飾。
飛龍在天，翼龍不是恐龍。翱翔天際，悠然自得，它們是祖龍類群中，與恐龍親緣最近的近鄰！前肢的第4指伸長延展，支撐起翼膜；它們是中生代天空中的掌門人。幾乎與恐龍同步登上了演化的舞台，也幾乎同時在滅絕的災變中，一起謝幕。祗是翼龍這個支系沒有留下任何的子嗣後裔，走入了歷史的灰燼。我們不知道它們究竟怎麽飛翔，也不知道它們究竟怎麽行走？果真是像個滑雪的健將，支著雪撬，笨拙又古怪的奔跑嗎？
龍在水，魚龍、蛇頸龍、幻龍、滄龍….，它們都不是恐龍。悠遊於汪洋的水域中，隨波逐流，它們是羊膜卵動物類群中，雙弓類的一群，是恐龍的遠親。適應游泳的習性，發展出像是魚的鰭狀附肢，流線形的體軀，也是趨同適應演化的結局。
重新下海，金大班的第一夜：羊膜卵的誕生，是諾曼第登陸試探成功的關鍵。戀水情節的難以割捨，迫使這一群重返水域的爬行動物，發展出適於遊行的漿狀附肢。中龍，不是恐龍，它們是板塊漂移的見證，在二億八千萬年前，岡瓦那古陸（Gondwana）的水域，中龍留下了化石的遺贈；板塊的漂移，讓昔日毗鄰而居的中龍，散布在今日南非、南美洲、澳洲與南極洲大陸。敏銳的華格納重新鑲嵌起這散置的拼片，提出了了不起的大陸漂移理論，而中龍，無疑的是板塊漂移的見證。
王朝的遞變
江山代有王者出，各領風騷數億年。皇朝的無常，與陸棲脊椎動物的脈動，正是我們關注的焦點。整個陸棲生命史中，先行者的演化發育與其終極命運，是了解恐龍在這個大網路中，真正格位的關鍵所在：第一王朝，是石炭紀與二疊紀早期，原始的爬行類與兩生類； 第二王朝是獸孔目、似哺乳爬行動物的先行者；第三王朝正是恐龍統領了大地；而第四王朝，則將榮耀歸屬於哺乳動物，我們的遠親近鄰。布妥舞台，好戲開鑼；恐龍承先啟後，登上了演化的大舞台，扮演起叱吒風雲，不可一世的要角。
恐龍的崛起與滅絕之謎，是千古的懸案。成敗論英豪，瀟灑走一遭，它們是好樣的（基因好）？還是好命的（運道好）？它們黯然步下了舞台，楚囚相泣，是不適（基因不佳）？還是不幸（運道不佳）？ 達爾文物競天擇、楔子相嵌的艱困奮戰理論，怎麽說？化石記錄，昂首闊步邁向滅絕的見證，又怎麽說？禍福總相倚，陰陽必相生；三疊紀結束前的大滅絕事件，給恐龍開啟了契機；白堊紀結束的另一次大滅絕事件，卻敲響了晚鍾。成也滅絕，敗也滅絕，是偶然還是宿命？奧妙的大自然！
滅絕，是所有生命的宿命。地球史近六億年的化石紀錄，徵顯了五次的大滅絕事件，生命形式與類群重新洗牌。以銅為鏡，可以正衣冠；以古為鏡，可以知興替。六千五百萬年前的大滅絕事件，科學家還不完全確知，倒底是天外火球的隕石╱慧星雨的兇手？還是德干高地無止盡大地的咆哮，噴發出遮天蔽日的火山灰燼？災難浩劫，歷歷在目；屍骨已寒，證物布陳；詮釋，是科學家極盡可能，合理的述說一段故事罷了。
假若，小雨沒有打在我頭上，好奇寶寶問，那麽恐龍會怎樣？誘發好奇心，引領想像力，建築大架構，孩子才是大未來，這真是關鍵性的一個好問題！全球已知103個銥異常的地點，都指向罪犯的殺戮武器，是從天而降的慧星雨╱隕石群。冒煙的槍口，指向墨西哥奇休魯布隕石坑的傷痕。六千五百萬年前，假若，」小雨〃沒有打在我頭上，重新倒帶，再造生命的劇碼，演化會遵循著同一軌跡復制嗎？好端端存活了一億六千萬年的恐龍，會增大腦室，使用工具，甚而製造武器嗎？而我們遠親近鄰的哺乳動物祖先們，依然是忍辱負重，或者委身求全，在巨大的陰影下苟且偷生嗎？二億二千五百萬年前，魁北克的瑪尼寇根隕石坑（Manicouagan）注記著恐龍王朝的開啟；六千五百萬年前，猶加頓的奇休魯布隕石坑（Chicxulub）注記著恐龍王朝的告終。假若，小雨沒有打在我頭上，又會怎樣呢？
竊蛋龍在孵蛋？
紐約的美國自然史博物與蒙古科學院，在戈壁荒漠考察挖掘（1990-1995年），大放異彩。2.5公尺體長的竊蛋龍化石，被發掘蹲伏在20顆以上蛋的巢穴中，破碎蛋中有胚胎成形的幼體。復原模型的竊蛋龍（Oviraptor），叼著奔龍的幼體，回到巢中餵食，就像是現生鳥類的行為。科學是演化的，竊蛋龍成為了孵蛋龍。靠著蛛絲馬跡、斷簡殘片，古生物學家重建生命史，既有趣、又迷人！
古生物學家奧斯本（Osborn）在1924年命名竊蛋龍（Oviraptor philoceratops）。它奇特的腦袋具有似鳥的嘴喙，覆蓋角質的鞘，嘴巴沒有牙齒，僅有兩顆骨質突出物。這是用來咬碎蛋殼的嗎？實情僅能猜測，情境卻生動的描繪了一隻暴怒的原角龍，回到窩巢中，誓死還擊偷蛋的傢伙。科學家左手握持著證據，右手捧著天馬行空的想像力，試圖建構起一個又一個的傳說軼事。
壁荒漠中滾滾紅塵，覆雨翻雲，遮天蔽日。盡職的"竊蛋龍"伸出母親溫暖的臂膀，護持著一窩無辜孩子的溫床。八千萬年前影相的定格，生命歷史永恆的記憶；化石，述說著那失落世界中，漸形消逝的傳說與軼事。古物物學家撥動著每一個充滿著好奇心孩子們的心弦。
恐龍怎麽生小孩？
有殼卵（Cleidoic egg）誕生的一小步，是脊椎動物演化的關鍵性一大步。羊膜卵動物（Amniotes）割捨了億萬年戀水的情節，脫困水域，建立了陸棲安居的第一個灘頭堡。孕育於汪洋，截斷了波濤的臍帶；大海依然是所有生命的母親，午夜夢回的鄉愁。 有殼卵半滲透礦化的外殼，選擇性氣體的進出，精心呵護著生命的誕生；羊膜包里的各式袋子，供應生命發育成長的搖藍、溫床。逃脫不了大海亘古、幽冥的記憶，精心扱取一方汪洋，包里在最私有的密室，一個個超海（Hypersea）的有殼卵，巧妙的轉化了最初始的水世界。
雞蛋中挑骨頭，骨頭中看恐龍。1923年，安德魯斯在戈壁荒漠找尋到第一窩的恐龍蛋，石破天驚，恐龍怎麽生小孩的千古懸案解密了。半個世紀之後，歐納在蒙它那州的龍蛋山，揭開了慈母龍孵蛋，育子的另一個謎，恐龍照應小baby。 1974年，中國河南省西峽地區，上萬枚恐龍蛋陸續被發掘，震驚中外。這是恐龍的下蛋埸？還是恐龍的育嬰房？吹毛求疵的古生物學家在龍蛋中挑骨頭，精緻保存的骨頭，訴說著億萬年前鐮刀龍類胚胎安祥的睡姿；睡姿復原的模樣，記憶著那一個失落世界中，恐龍怎麽樣生小孩的傳說軼事。
一窩窩形狀、大小、紋飾各異的蛋化石，我們怎麽知道是誰下的蛋？科學家還真的不知道，除非在精緻的蛋中，還躲藏著即將破殼而出的小恐龍胚胎。 蛋的分類與恐龍的分類，是二條難以交流的平行線：長形蛋科，蜂巢蛋科，棱齒龍蛋科，叢狀蛋科與圓形蛋科，是聰明的小小技倆。 慈母龍孵蛋育子；竊蛋龍蹲伏在窩蛋上，冷冷的屁股貼在蛋上，為了是什麽；40公尺蜥腳類恐龍怎麽生蛋？又怎麽孵蛋？甲龍孵蛋嗎？角龍孵蛋嗎？霸王龍孵蛋嗎？一連串有趣又迷人的問題，等待著你我去解答！
恐龍的食譜大餐
食與性是演化的兩大因子。恐龍怎麽生小孩，是最迷人的議題；恐龍怎麽填飽肚子，則是最復雜的行為與機制。如同現生的各式動物，在恐龍食物鏈的最底層，是植物的群落與吃植物的多樣種屬。這些基本類群，就提供了肉食者與食腐肉者，成群結隊的覓食或者孤獨的掠食個別的獵物。太陽，提供了植物的能源；植物，則提供了動物的能源。
達爾文認定生態的戲碼是一場又一場復雜編舞的情節，是介於競爭者、掠食者與獵物之間的持續奮戰，所謂」大自然充滿血腥的利齒與尖爪之爭斗〃。然而，絕大多數的戲碼，卻是根植於每日之間互動共生的演化關系。為了掠取並處理它們每日的食物大餐，有些恐龍發展出極為特異的裝備，像是抓取的前肢，迴旋自如的勾爪，研磨食物的牙齒，甚或消化大量纖維食物的發酵大桶——即，肋骨撐起大大的肚子。
恐龍的覓食，僅有兩種方式：吃植物的沙拉大餐，或者彼此相食。吃素的，容易取得，卻難以操作消化；吃葷的，容易分解消化，卻難以取得。腕龍類群利用牙齒與胃石，每天要消化一噸的沙拉大餐；鴨嘴龍類群發展出碾碎、咀嚼植物驚人的齒式、面頰與頜肌；角龍類則發展出銳利、狹窄的嘴喙，剪狀的齒列陣。它們各自演化出不同類型的咀嚼策略：蜥腳類專精於特化的扱取食物；鴨嘴龍類裝備好特化的處置食物；而角龍類則發展出特化的篩選食物。
口的形狀，往往透露出恐龍覓食的策略，及其適應演化的造型。甲龍類寬廣、扁平的嘴巴是泛化的食植者；小型鳥腳龍類窄小的嘴巴，是精緻篩選食物，特化的食植者；竊蛋龍特化有喙的嘴巴，倒底是覓食蛋或者貝類？至今未明，但是顯然它們的食譜極為特殊，是詳加篩選的。食肉類恐龍沒有規律、現成的食物源，它們發展出致命的利齒與堅頜。異特龍成小族群攻擊，掠食成群結隊的梁龍、迷惑龍、或者鴨嘴龍的活體或屍首。它們無疑的是中生代超級的獵食機器。有些科學家深信暴龍類並非真正的掠食者，而是超級的食腐肉恐龍。這或許涉及到大型、食肉類恐龍最根本的議題：它們倒底是內溫型（」溫血〃）的，還是外溫型（」冷血〃）的？因而，需要較多量的還是較少量的食物？
它們倒底吃葷還是吃素？我們怎麽知道的？恐龍主要可以區分為食肉類群的獸足龍類家族；與食植類群的蜥腳形家族與鳥臀類家族。根據牙齒形式、牙齒磨蝕面、顎機能、體軀藍圖形態、骨骼同位素化學分析，胃含殘存物質、糞便化石，以及沈積環境的綜合研判，我們可以合理的加以推論。
龍的傳人，龍的故鄉
半個世紀前，中國人親手發掘、研究、復原裝架的第一隻恐龍，昂首矗立在重慶的北培。許氏祿豐龍（Lufengosaurus huenei）體長約6公尺，站起來高達3公尺，是中國古脊椎動物學之父，楊鍾健院士窩居於昆明瓦窯村，幾經寒暑的成果。龍的傳人，從此開啟了恐龍研究的嶄新領域；龍的圖騰與恐龍的科學，從此分道揚鑣。
楊老遊走於科學與人文兩界，題詩以志：千萬年前一世雄，賜名許氏祿豐龍。種繁寧限兩洲地，運短竟與三疊終。再造猶見崢嶸態，像型應存渾古風。三百骨骼一卷記，付與世者究異同。行草飛揚，豪情奔放，典型在夙昔。
中國，是恐龍的原鄉。"龍骨"一詞最早證載於晉朝（265-317A.D.）的華陽國志，在今日四川省挖掘到龍骨，極可能是侏羅紀恐龍的化石。而「龍」又是中國古代傳說中的祥獸，是整個文明中的圖騰。 龍的圖騰發展為"角似鹿、頭似駝、眼似兔、頸似蛇、腹似蜃、鱗似鯉、爪似鷹、掌似虎、耳似牛"的形象。穿鑿附會於皇權的威望，龍骨、龍齒成為了中葯之一味。飲用這些馬化石的牙齒、哺乳動物化石的骨骼，滋陰補陽，中國人五千年來就深深相信會有向上騰升的大力。
分布於在中國各地的蜥腳形恐龍這個家族，是中生代的巨無霸。孩子們印象中，恐龍是龐大的、遲緩的、愚笨的、註定要失敗的，多是來自於這群恐龍制式的傳統概念。它們果真是如此嗎？ 從侏羅紀最早期原蜥腳類的祿豐龍；到這一隻侏羅紀中期嬌小的巧龍，它是圓頂龍的親戚，是一隻未成年的幼體；到侏羅紀晚期巨型的峨嵋龍，它是梁龍的親戚。在侏羅紀公園的地景中，枝葉扶疏，生意盎然；金黃的陽光，灑遍大地。峨嵋龍成群結隊，呼朋喚友，悠閑的啃食樹梢的嫩葉，山中林間凍結了歲月。
大象，有著長長的鼻子；恐龍，有著長長的脖子。大象的鼻子靈巧搖擺，恐龍的脖子能活動自如嗎？還是僵直生硬？它們是昂首高舉？還是水平搖擺？像是一具利用杠桿原理的吊車，上方經由拉力而張馳，下方承受壓縮力。蜥腳類恐龍長長的脖子，妥協於機械動力杠桿原理，以及活生生分節頸椎的組構。 背側張力拉緊的單元，是由肌肉、筋、腱所構成；而腹側不能壓縮的單元，是由礦化的骨骼或軟骨所構成。迷惑龍（雷龍）是背側拉緊型，活動自如；馬門溪龍、峨嵋龍、圓頂龍是腹側拉緊型，天生不能大幅度搖擺自如；梁龍則擁有著雙重系統型，頸子很長，卻不能活動自如。行為，注記在骨骼連鎖的結構中。
從侏羅紀最早期到白堊紀結束，董枝明教授將中國恐龍歸位成十個組合帶，徵顯了王朝遞變的更迭：
（1）祿豐龍—卞氏獸組合帶〔祿豐龍，雙脊龍；侏羅紀最早期〕
（2）雲南龍—中華尖齒獸組合帶〔侏羅紀早期〕
（3）蜀龍組合帶〔巧龍，單脊龍；侏羅紀中期〕
（4）峨嵋龍—四川龍組合帶〔峨嵋龍，沱江龍；侏羅紀晚期〕
（5）馬門溪龍—永川龍組合帶〔馬門溪龍，永川龍，鹽都龍；侏羅紀晚期〕
（6）鸚鵡嘴龍組合帶〔鸚鵡嘴龍，中華似鳥龍，准噶爾翼龍；白堊紀早期〕
（7）原巴克龍組合帶〔白堊紀中期〕
（8）巴克龍組合帶〔亞洲古似鳥龍；白堊紀晚期〕
（9）原角龍組合帶〔原角龍，繪龍，迅掠龍；白堊紀晚期〕
（10）南雄龍組合帶〔白堊紀最晚期〕
特展中，除了（2）、（7）、（10），其它七個組合帶都有代表性的成員。而十九件恐龍骨架復原標本，完整的代表了兩大支系、五大家族的成員份子。
恐龍長了毛，孩子也瘋狂
在恐龍的身體上，找到羽毛，曾經是脊椎古生物學家家多年的夢想。歐斯創（John H.Ostron）在德國索倫霍芬化石寶庫中尋尋覓覓，悵然而歸；最後，卻在中國遙遠的遼西如願以償。
中華龍鳥？中華鳥龍？
困惑著舉世古生物學者的眼光，人們第一次見到了帶著羽毛恐龍的希望。Dinosaurs Take Wing!讓所有的孩子們瘋狂，讓所有的恐龍專家發慌。 原始祖鳥和尾羽龍的登場，施予了接續的重擊。它們身上披戴了真正的羽毛，有了羽軸和羽枝。羽毛（feather），不再是"鳥綱"的標記與專利！1999年，徐星讓世人再度驚嘆。
北票龍不只為帶毛的恐龍家族，增添嶄新的成員，它披戴的羽毛已遍布了全身。而千禧中國鳥龍的接續發表，不僅是世界上已知保存最完整的奔龍類群，而且更進一步保存了更為精美的絨羽構造。奔騰而起，張目咋舌；千禧中國鳥龍無疑是大自然禮贈千禧年最完美的珍寶。
一個半世紀以來，早期鳥起源、演化的證物，僅僅局限在始祖鳥的一根羽毛，七件骨骼化石標本；以及中生代晚期相當進階型的黃昏鳥類與魚鳥形類的零星化石。案情太過復雜，撲朔迷離；手中掌握的證物又太少。 中生代的早期鳥共有34個屬，其中一半以上是在1990年之後所發掘到的。而至為關鍵的中國鳥兒們，佔有了7個屬，舉足輕重。它們擁抱在中國古鳥類權威侯連海的懷中，深怕再次展翼飛走了。始祖鳥、聖賢孔子鳥、嬌小遼西鳥、步氏始反鳥、鄭氏波羅赤鳥、燕都華夏鳥、六齒大嘴鳥、真品化石與您相見。
想飛：萬事俱備，僅待東風
飛翔，是一連串偶發事件的意外結局。果真如此嗎？Hallett（1984）描繪一系列恐龍家族，從奔行、捕食、跳躍、騰空而起的想像。飛翔，倒底是經由樹棲，從天而降、滑行、拍翅飛行的試鏈？還是從地升騰的脫困？美國國家地理雜志（1998）描繪一系列翅的演化，從龍到鳥，增添裝備，折疊的腕關節、拍打的能力、飛行的羽翼、掌控的小翼羽、到鬼斧神工的現代羽翼。飛翔，征服了大自然最後一片的棲境。
現代鳥類骨骼設計與功能的演化，有著幾個重要的階段。針對飛翔，許多骨骼上關鍵性、功能上的創新發明，在早期獸足類恐龍中，多半是別具用心，另有所途：
新獸足龍類(單脊龍、雙脊龍)：骨骼成中空式，原支撐重量的足趾Ⅰ除去。
新合尾龍類(永川龍)：轉動自如腕關節，部署妥當抓握的前肢，叉骨、烏喙骨發育。
腔尾龍類(中華鳥龍)：烏喙骨與胸骨開展，為胸肌備妥基台；保溫的初羽，長臂。
手盜龍類(尾羽龍)：先驅式具中軸的羽毛，用作展示、孵育的用途。
擬鳥類(迅掠龍)：軀干緊縮，增強尾椎堅實性，作為平衡、機動功能。
鳥類(原始祖鳥)：飛行、樹棲功能；側向肩關節，不對稱羽翼，倒轉拇指。
扇尾鳥類(孔子鳥)：高聳骨突，支幹形烏喙骨、尾綜骨。
鳥胸骨類(始反鳥)：三叉小管為羽翼旋肌，小翼羽掌控低速飛行，舵羽，全然反轉拇指抓握。
真鳥(鴿子)：彈性叉骨，高聳龍突胸骨。
隕石--恐龍的終結者？
距今六千五百萬年前的一次突發事件，導致許許多多原本生活在陸地和海洋的生物走向歷史，也使稱霸中生代的巨大恐龍在地球舞台上消失。在漫長的地球史書中，介於白堊紀與第三紀之間的「K-T界線」地層，紀錄了這段突發而影響深遠的隕石撞擊事件。
場景一：
科學家推斷在六千五百萬年前，直徑達10公里的巨大隕石撞擊到現今墨西哥的猶卡騰半島（Yucatan Peninsula），超高速撞擊產生強烈爆炸，使得數兆噸的碎屑物沖入大氣層，灰燼和煙霧遮蔽了天空達數個月之久，造成全球物種大量的滅絕。
場景二：
義大利Gubbio地區的K-T分界黏土層中，發現了異常高量的銥元素。在地球分化過程中這種高比重的元素應是留在地核內才對，在一般地殼中是很少見到的，但是在K-T分界中厚度僅有一公分左右的薄黏土層內，卻異常的富集。科學家們推測，高含量的銥元素可能是巨大隕石墜落所造成的結果。事實上，除了義大利外，在全球各地的陸地和海底的K-T分界層中，都有發現銥元素異常富集的現象。
場景三：
海洋鑽探計畫（Ocean Drilling Program, ODP）在現今美國佛羅里達州東部外海563公里所鑽探的深海岩心中，詳實紀錄著此一突發事件，以及撞擊後全球物種遭受到巨大浩劫的悲慘畫面。在事件發生前，海洋呈現一片生氣盎然、蓬勃興盛的氣象，接著物種突然發生大滅絕，而在事件發生之後，殘存物種再度緩慢復甦，並有新種繁衍出現。
『新近幾期的重要隕石撞擊事件』
散布在北美、歐洲中部、象牙海岸和澳洲四大區域的似曜岩類（Tektite），乃是地表發現的玻璃物質。近幾十年來，科學家們為了驗證「似曜岩類乃是隕石撞擊所造成」的說法，已分別在北美、歐洲中部和象牙海岸散布區附近找到了當時隕石沖撞的地點-隕石坑，且隕石坑四周岩石與該區似曜岩類的地化特性密切相關，這說明了似曜岩類乃是隕石超高速撞擊地表，並造成地表物質熔融且快速冷卻所形成的玻璃物質。
北美似曜岩類主要分布在美國德州和喬治亞州一帶，是在三千五百萬年前撞擊所造成。
歐洲中部似曜岩類（Moldavite）是在一千五百萬年前的撞擊事件時形成，主要散布在捷克地區。
非洲象牙海岸似曜岩類乃是在一百一十萬年前隕石沖撞的地表熔融物質。
而距今七十萬年前所形成的澳洲似曜岩類，散布區域北從中國的雷州半島，經中南半島、菲律賓、蘇門答臘、泰國，南至澳洲，涵蓋地球表面約十分之一的范圍。
上述四次的重要隕石撞擊事件，雖然全球物種不致於產生如六千五百萬年前與恐龍絕滅有關的一次撞擊事件般巨大的變化，但是沖撞後物質飛濺所涵蓋范圍之大，不禁令人對撞擊當時的景況，膽顫心驚。
跋
「真理」是天邊的彩霞，「科學」是另一種信仰，信仰定奪了我們對大自然的觀點，而大自然是奧秘的。科學不斷的演化，新的證據誘發了嶄新的「詮釋」與假說，建構了新的思維模式。波普氏哲學認定：科學中沒有所謂果真能夠被驗證的任何真理存在。上百萬個觀察不能夠證明某一個科學上的結論為真，而單一個觀察卻能夠證明一個科學上的結論為偽。偽命題因而能夠從科學領域中被排除，但是「真理」依然在未能證實的「推測」中被尋尋覓覓，尋——尋——覓——覓。
Ⅲ 恐龍的資料大全要有名子200字。
恐龍的滅絕在科學界有很多種假設,其中主要的是小行星的撞擊 天氣的變化和疾病的流行, 現在大多數人都接受是受到小行星的撞擊導致的塵埃在大氣中很長時間沒沉下來導致植物無法光合作用而死亡,從而導致生物鏈從底層崩潰,導致恐龍的滅絕
認為是天氣的原因的科學家認為是天氣的變化導致恐龍無法適應
__________________________________________________________________
一·恐龍滅絕的最新觀點
最近國際上各路恐龍研究專家又起紛爭，美國普林斯頓大學教授凱勒領導的一個研究小組最進一個研究說明，在小行星撞擊地球30萬年後恐龍才滅絕的，因此，恐龍的滅絕與小行星撞擊地球無直接關系。對此，輿論一片大嘩。
最新古生物研究證據顯示，小小的熱帶蜜蜂在6500萬年前造成恐龍滅絕的大浩劫中倖免於難，這項新發現對隕石撞擊說提出「質疑」。 來自美國新奧爾良州立大學研究員傑奎琳·科齊謝克在剛剛結束的美國地理協會2004年會上公布這個新觀點。
筆者認為，以上兩位專家拿出的證據是可靠的，論點僅在一定范圍內是中肯的，可信度是比較高的。
二·關於恐龍是如何滅亡的，各路專家理論上的假設很多，大致有如下諸條：
1·有些生物學家認為，在那個時候地球發生了地質上的造山運動。由於平地上突然長出許多高山，使得沼澤地大大減少，氣候也隨之變得不那麼濕潤溫暖。恐龍的呼吸器官很難適應那種乾冷乾熱的空氣，而且一到冬天，恐龍的食物也沒了，所以就走上了絕路。
2·還有科學家猜測，是超新星的爆發引起地球氣候發生劇烈變化，使地表溫度驟然升高後又急劇下降的緣故。
3·還有學說認為，恐龍吃了大量的有花植物，這些花中有很多毒素，而恐龍食量又很大，所以中毒而亡。證據是那個時候開始出現了有花植物。
4·還有人別出心裁地說，是因為恐龍這種巨大的動物吃得太多且不斷放屁，向空中釋放大量甲烷氣體。由於它們數量太多，生存時間又長，所以破壞了地球的臭氧層造成毀滅性氣候。
5·甚至還有人說，是外星人跑到地球來獵取的結果，因為它們覺得恐龍肉特別好吃。證據是他們在北極發現的恐龍骨骼化石有像被激光切割的痕跡。
6·還有專家說，恐龍是因為地球的臭氧層遭到破壞，受到陽光的直射，患上了癌症滅絕的。
7·火山爆發說，認為火山改變了地球的氣候，由於恐龍不能適應新的氣候而滅絕了。
8·小行星撞擊地球，導致氣侯變冷，很多植物被凍死，斷絕了恐龍的食物來源，導致了恐龍的滅絕。
9·小行星撞擊地球，產生兩地球上的大火，所有的恐龍都被燒死了。
10·恐龍精子變異，恐龍蛋不能孵化小恐龍。
以上理論，普遍被大家認可的是隕石撞擊說。由上述可知，專家們的理論可謂是五花八門，無奇不有，是相當混亂的。這些專家的論點有一個共同特點，即不太講邏輯，不受邏輯的統帥，不喜歡用邏輯進行推導， 大部分理論都是瞎子摸象。需要指出，有些理論簡直是捕風捉影，隨便臆測，幾乎是想怎麼說就怎麼說，根本經不起一駁。但這些荒誕不經的觀點觀點、理論卻能常常見之於媒體，因為他們是科學家，怎麼說都是科學的語言，怎麼說都是有道理的。
三·科學理論需要統一的邏輯進行統帥
盡管專家們的理論可謂是五花八門，無奇不有，它不涉及每個科學家的人品問題。因為以上問題這絕不是哪一個人的問題，也不能把這些問題歸咎於哪一個人，而是科學界共同存在的問題，因為科學與科學界沒有統一的邏輯可遵循，只能各說各的理。我認為，科學需要統一的邏輯去統帥，就象是十進制的數理邏輯一樣，在十進制的范疇，只要你能拿出令人信服的數學邏輯推理，即便反對你的觀點的人也是沒有什麼好說的了。統一科學的邏輯，科學界統一的邏輯，它是什麼？它是個什麼理論？筆者當然知道，但是這種理論不能隨便說，不是我吝嗇，而是說出來很多人是反對我的。因為這個理論出世的前期工作還沒有做，一下把它提這么高，很多人是不接受的，特別是科學界的很多人是不願意接受的，這是很自然的事，特別是在我們的國家更是這樣的。
四·從邏輯上推導出恐龍是如何滅絕的
筆者一慣主張，理論研究必須代入邏輯進行全面的嚴格推理，系統全面統籌考慮，整個理論體系如果有一個環節在邏輯上無法通過，就有可能被全盤推翻。恐龍的滅絕是地球生命邏輯的自然正常的演繹，如果恐龍不滅亡，新的物種怎麼能誕生？新舊物種的交替如何進行？世界上曾有過只產生不消亡的事物嗎？這是最簡單的哲學常識。一個物種的滅絕或產生，一定和它生存的環境關系很密切，在恐龍時代沒有人為污染因素，我們自然會想到自然因素，即地球的氣侯、溫度等自然條件。這就需要進一
Ⅳ 誰有關於恐龍的資料和圖書
《美國國家地理終極恐龍網路》
盡量選擇一些外國翻譯書籍，還有dk出的一些網路也不錯，bbc和國家地理（這個是美國國家地理）出的一些有關於恐龍古生物的書從圖片到知識都是相當出彩的。還有一個建議，買有拉丁文學名標注的書，因為古生物的中文名字是後譯的，導致出現了很多名字比如阿伯塔龍、阿爾伯托龍就是一個恐龍，所以有個拉丁文學名比較容易對照
Ⅳ 有關恐龍的資料。歷史、生活特點等等。
恐龍，是一度主宰過地球的爬行動物。目前查明已知恐龍種類約800多種，形狀分成兩大類，即龍盤目和鳥盤目恐龍。其中，有吃素的，有吃肉的；有的笨鈍，有的靈活；有的在陸地爬行，有的跳躍奔走，有的騰空而飛。近幾年來，一股挖掘、研究和開發恐龍的熱潮已在世界范圍內悄然興起，並且已經引起了生物學家、地理學家、社會學家乃至哲學家的高度關注。
世界恐龍資源最多的國家是中國、美國、加拿大、蒙古、阿根廷和巴西等國家。中國最著名的有湖北鄖縣、內蒙古二連浩特、河南西峽、四川自貢、雲南祿豐、廣東河源等6個地方。而真正可以同河源市比擬的，只有湖北鄖縣。專家實地考察發現，河源市與湖北鄖縣的恐龍資源有兩個共同點。一是首次發現恐龍蛋的時間，都是在70年代，而真正大量發現，同樣在1996年3月；二是湖北鄖縣1997年7月發現恐龍骨骼化石，經專家鑒定這是「國內首次、國際也十分罕見的龍蛋化石共生地」，而河源市在1999年7月發現龍骨化石，成為全國第二個龍蛋共生地。
有關「恐龍」的資料 :
第一塊恐龍骨化石是在1677年由英國牛津博物館保管員羅伯特·普勞特發現並收藏起來的。此後的一百多年，又有不少探險者及學者陸續發現和研究了本屬於恐龍的化石，但幾乎均未被正確鑒定。
1841年，古生物學家理查德·歐文根據一些大型爬行動物化石標本，首次提出「dinosaur」一詞，該詞來自希臘語「deinos」（意思是可伯的、恐怖的）和「sauros」（意思是蜥蜴），日本和我國學者譯之為「恐龍」。
「恐龍」概念問世之後，學者們對所發現的恐龍化石做了細致的觀察和鑒定，並開展了進一步的發掘工作。亞洲恐龍的發掘是在20世紀以後才開展起來的。我國最早的恐龍化石發現於1902年（黑龍江），以後又陸續在全國許多地方發掘出大量的恐龍化石，其中包括雲南祿豐、山東萊陽、四川自貢、西藏、內蒙古等較為著名的恐龍化石埋藏點。祿豐和自貢還分別建立了恐龍博物館，1991年還舉辦了「祿豐首屆恐龍節」。中國堪稱「世界恐龍大國」。
迄今全世界發掘出來的恐龍化石（包括骨、牙齒、皮膚、卵、糞便、足跡等，有2000多個，經鑒定，共計2目7亞目57科350餘屬800餘種（有學者認為地球上生存過的恐龍數目在900—1200屬之間），我國有80餘屬100餘種。
現已發掘的最早的恐龍化石距今大約2億3千萬年。一般認為恐龍是從始鱷類中的假鱷類里分化出來的。最初的恐龍是一些兩足性食肉恐龍，至三迭紀末期時，恐龍的演化支系基本建成，至侏羅紀晚期時，恐龍類大大發展，其種類和數量均超過三迭紀時的先驅，並成為地球上真正的統治者。還出現了廣泛的適應輻射。
「恐龍」並不是分類上的術語，而是一個通俗名稱。恐龍下設兩個類群：
一、蜥臀目（蜥龍目）主要特徵是組成腰帶的骼骨、坐骨和恥骨三者間的結構形式與其它爬行動物相似，即為三射型或三放型腰帶。下分兩個亞目：
（一）獸腳亞目：霸王龍、恐爪龍、躍龍、細頸龍等。
（二）蜥腳亞目：梁龍、雷龍、祿豐龍、馬門溪龍等。
二、鳥臀目（鳥龍目）主要特徵是組成腰帶的骨骼結構形式與鳥類相似，恥骨指向後方，即為四射型或四放型腰帶，另外還具有前齒骨和頰肌。下分五個亞目：
（一）鳥腳亞目：禽龍、鴨嘴龍等。
（二）角龍亞目：原角龍、角龍、鸚鵡嘴龍等。
（三）甲龍亞目：結節龍、棘龍、甲龍等。
（四）劍龍亞目：劍龍等。
（五）鍾頭龍亞目：腫頭龍等。
恐龍在距今6000—7000萬年前的中生代晚白堊世——新生代古新世初期全部滅絕，這個在地球上生存了一億多年的古動物類群神秘而不可思議地在地球上全部消失，引起眾多學者對其原因的推測和解釋，至今尚無定論。當今科學界中尚有一席之地的幾種解釋有：小行星撞擊說（貝克萊理論）、周期性絕滅說（復仇女神說）、氣候惡化說、群落演替說等，諸解釋之所以未能被公認，主要原因是它們均不能自圓其說，不能盡善盡美地解釋恐龍為什麼在大約50～100萬年的時間里全部絕滅了。
初中《動物學》課本上記述恐龍等很多爬行動物的絕滅的原因，屬氣候惡化說，是一種漸變論觀點。質疑者認為恐龍在長期演化過程中，已形成了對各種環境相當的適應能力，否則早就被淘汰了。地球氣候惡化應當是逐漸的、或是局部的，恐龍對此似乎也是可以慢慢適應的，或是可以避免的。中生代早、中期，亦有多次地貌及氣候的重大變化，恐龍並未受到多大影響，即使地球氣候惡化會導致恐龍死亡，也是局部的，全球各地並非都是這樣，仍有一些小區域的氣候沒有多大改變，那裡的恐龍不會與別處的恐龍「同時」滅絕。總之，恐龍絕滅的真正原因還不太清楚，相信會有一天揭開恐龍家族覆滅之謎。
近半個世紀以來，科學家們在恐龍的生物學特性方面，積累了一些資料。
恐龍的四肢（尤其是腰帶）與哺乳類的相似（即可直立在身體下方，能在地面上「高視闊步」地行走或奔跑。一般大小的恐龍（體長幾米至十幾米）通常步距約2.75～5米，奔跑時可達5～8米；小型恐龍奔跑速度可達35～40公里/小時，較大的恐龍奔走速度可達15～20公里/小時，最慢的僅為3.5公里/小時。
多數恐龍為植食性，食量很大，體重數噸至數十噸的蜥腳類每天進食量百餘公斤，甚至可達一噸以上，肉食性恐龍的種類和數量較少，據統計，每100隻恐龍中，僅有3～5隻是肉食性恐龍。
恐龍屬卵生動物，少數可能是卵胎生。生殖時期，雄性常為爭奪雌性而打鬥，或是以委婉動聽的喉音引誘配偶。卵徑80～300毫米，卵殼厚2～7毫米，多藉助陽光孵化，少數可能是象母雞孵蛋那樣來孵化。剛孵出的幼小恐龍有的發育比較完善，能自由活動；有的則發育不全，軟弱無力，需由母體細心照料及喂養一段時間之後才能獨立生活（如鴨嘴龍類因之又被稱為「慈母龍」）。恐龍的壽命一般為幾年至幾十年，少數可長壽達百年之久。
科學家們通常認為恐龍是「變溫動物」，但現在有些學者認為有些恐龍可能是「恆溫的。」著名的美國古脊椎動物學家巴克研究認為：變溫動物的能量轉換速率低，骨頭中的鈣一磷交換場所一哈佛氏血管少，而溫血動物的骨頭中具有豐富的血管，以保證能量代謝的需要。巴克在比較了蜥蜴、恐龍和哺乳類的長骨磨片顯微構造之後，認為恐龍可能已有了「恆溫裝置」。恐龍行走和奔跑時產生的熱量，通常依靠長尾、長頸、體表骨板、擴大的鼻道、腦部大型靜脈竇散熱。
恐龍的體表具有鱗片，有的可能有羽毛或毛狀皮膚衍生物，可能具有象鳥類那樣豐富的色彩，特別是小、中體型的種類，幼體的顏色比成體更耀眼，大型的種類色彩則單調一些；生活在樹林中的種類多雜夾著綠、棕或黃色，而曠野里的種類多為黑白圖案。
許多人認為恐龍是巨大的、可怕的動物，這是不全面的。有的恐龍確實很大（震龍體長達42.67米），但有些恐龍則與雞大小相近。
綜合多方面的研究，恐龍的特徵可記述為：
腰帶有臼窩，Ⅱ～Ⅺ枚薦椎癒合；四足或二足直立在身體下方，趾骨著地行走，趾指端有爪或蹄3～5個；皮膚粗糙，被有鱗片或骨質甲盔；屬變溫動物，卵生（少數可能卵胎生）；大多具牙齒，多為植食性，少為肉食性；頭骨的結構與鱷類相似。
新近，在中國、美國等地均發現了屬於新生代古新世初期的含恐龍化石的地層，有學者推測：恐龍最後「消聲匿跡」的地方很可能就在中國的南方。目前傳說「有人見到了活著的恐龍」，在科學界尚未獲得真正的恐龍活體或屍體標本之前，這還是一個謎。
Ⅵ 所有關於恐龍的知識
恐龍，是一度主宰過地球的爬行動物。目前查明已知恐龍種類約800多種，形狀分成兩大類，即龍盤目和鳥盤目恐龍。其中，有吃素的，有吃肉的；有的笨鈍，有的靈活；有的在陸地爬行，有的跳躍奔走，有的騰空而飛。近幾年來，一股挖掘、研究和開發恐龍的熱潮已在世界范圍內悄然興起，並且已經引起了生物學家、地理學家、社會學家乃至哲學家的高度關注。世界恐龍資源最多的國家是中國、美國、加拿大、蒙古、阿根廷和巴西等國家。中國最著名的有湖北鄖縣、內蒙古二連浩特、河南西峽、四川自貢、雲南祿豐、廣東河源等6個地方。而真正可以同河源市比擬的，只有湖北鄖縣。專家實地考察發現，河源市與湖北鄖縣的恐龍資源有兩個共同點。一是首次發現恐龍蛋的時間，都是在70年代，而真正大量發現，同樣在1996年3月；二是湖北鄖縣1997年7月發現恐龍骨骼化石，經專家鑒定這是「國內首次、國際也十分罕見的龍蛋化石共生地」，而河源市在1999年7月發現龍骨化石，成為全國第二個龍蛋共生地.有關「恐龍」的資料第一塊恐龍骨化石是在1677年由英國牛津博物館保管員羅伯特·普勞特發現並收藏起來的。此後的一百多年，又有不少探險者及學者陸續發現和研究了本屬於恐龍的化石，但幾乎均未被正確鑒定。
1841年，古生物學家理查德·歐文根據一些大型爬行動物化石標本，首次提出「dinosaur」一詞，該詞來自希臘語「deinos」（意思是可伯的、恐怖的）和「sauros」（意思是蜥蜴），日本和我國學者譯之為「恐龍」。「恐龍」概念問世之後，學者們對所發現的恐龍化石做了細致的觀察和鑒定，並開展了進一步的發掘工作。亞洲恐龍的發掘是在20世紀以後才開展起來的。我國最早的恐龍化石發現於1902年（黑龍江），以後又陸續在全國許多地方發掘出大量的恐龍化石，其中包括雲南祿豐、山東萊陽、四川自貢、西藏、內蒙古等較為著名的恐龍化石埋藏點。祿豐和自貢還分別建立了恐龍博物館，1991年還舉辦了「祿豐首屆恐龍節」。中國堪稱「世界恐龍大國」。
「恐龍」並不是分類上的術語，而是一個通俗名稱。恐龍下設兩個類群：一、蜥臀目（蜥龍目）主要特徵是組成腰帶的骼骨、坐骨和恥骨三者間的結構形式與其它爬行動物相似，即為三射型或三放型腰帶。下分兩個亞目： （一）獸腳亞目：霸王龍、恐爪龍、躍龍、細頸龍等。
（二）蜥腳亞目：梁龍、雷龍、祿豐龍、馬門溪龍等。
二、鳥臀目（鳥龍目）主要特徵是組成腰帶的骨骼結構形式與鳥類相似，恥骨指向後方，即為四射型或四放型腰帶，另外還具有前齒骨和頰肌。下分五個亞目：
（一）鳥腳亞目：禽龍、鴨嘴龍等。
（二）角龍亞目：原角龍、角龍、鸚鵡嘴龍等。
（三）甲龍亞目：結節龍、棘龍、甲龍等。
（四）劍龍亞目：劍龍等。
（五）鍾頭龍亞目：腫頭龍等。
恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其體軀的正下方位置。這樣的架構要比其他種類的爬行動物（如鱷類其四肢向外伸展），在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）和鳥臀目(Ornithischia). 二者區別在於其腰帶結構： 蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似；鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型。不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔，這個孔在其它各個目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明，與所有其它各個目的爬行動物相比，被稱為恐龍的這兩個目之間有著最近的親緣關系。
蜥臀目分為蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda)。蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀，是一類雜食--素食性的中等大小恐龍。蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀。它們絕大多數都是巨型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀的馬門溪龍，由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半。獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒。霸王龍是著名代表。鳥臀目分為5大類：鳥腳類(Ornthopoda)、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria)，角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們兩足或四足行走，下頜骨有單獨的前齒骨，牙齒僅生長在頰部，上頜牙齒齒冠向內彎曲，下頜牙齒齒冠向外彎曲。它門生活在晚三疊紀至白堊紀，全都是素食恐龍。劍龍類，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨質刺棒兩對，劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀，是恐龍類最先滅亡的一個大類。甲龍類的恐龍體形低矮粗壯，全身披有骨質甲板，以植物為食，主要出現於白堊紀。角龍類，是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾，多數生活在白堊紀晚期，我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。腫頭龍類主要特點是頭骨腫厚，顬孔封閉，骨盤中恥骨被坐骨排擠，不參與組成腰帶，主要生活在白堊紀。異特龍Allosaurus西風龍Zephyrosaurus棱齒龍Hypsilophodon禽龍Iguanodon穆塔布拉龍Muttaburrasaurus無畏龍Ouranosaurus馬鬃龍Equijubus高吻龍Altirhinus南陽龍Nanyangosaurus沉龍Lursaurus康納龍Kangnasaurus荒漠龍Valdosaurus福井龍Fukuisaurus錦州龍Jinzhousaurus腱龍Tenontosaurus原巴克龍Probactrosaurus雷利諾龍Leaellynasaura阿特拉斯科普柯龍Atlascopcosaurus絲路龍Siluosaurus快達龍Qantassaurus閃電獸龍Fulgurotheri熱河龍Jeholosaur孔椎龍Thecospondylus宣化龍Xuanhuasaurus狹盤龍Stenopelix祖尼角龍Zuniceratop古角龍Archaeoceratops 朝陽龍Chaoyangsaurus遼寧角龍Liaoceratops紅山龍Hongshanosaurus烏爾禾龍Wuerhosaur勝山龍Katsuyamakensaurus查干諾爾龍Nurosauru約巴龍Jobaria極龍Ultrasauru亞洲龍Asiatosaurus奧古斯丁龍Agustinia蒙古龍Mongolosaurus尼日龍Nigersaurus伊斯的利亞龍Histriasaur雷尤守龍Rayososaurus雷巴齊斯龍Rebbachisaurus利邁河龍Limaysaurus阿馬加龍Amargasaur亞馬遜龍Amazonsaurus釜慶龍Pukyongosaurus江山龍Jiangshanosaurus軟骨龍Chondrosteosa阿拉果龍Aragosaurus畸形龍Pelorosaurus澳洲南方龍Austrosauru鳥面龍Ornithopsi毒癮龍Venenosaurus星牙龍Astrodon優腔龍Eucamerot側空龍Pleurocoel索諾拉龍Sonorasaur波塞東龍Sauroposeido雪松龍Cedarosaurus高龍Aepisaurus阿爾哥龍Algoasaur齊碎龍Clasmodosa朱特龍Iuticosaurus丘布特龍Chubutisaurus大尾龍Macrurosaurus怪味龍Tangvayosaurus布萬龍Phuwiangosaurus潮汐龍Paralititan戈壁巨龍Gobititan安第斯龍Andesaurus馬拉維龍Malawisaurus頂棘龍Altispinaj簧椎龍Calamospondylu首都龍Capitalsaurus恩巴龍Embasrus陰龍Inosaurus加賀龍Kagasaurus秋田龍Wakinosaurus沃格特鱷龍Walgettosuchus克拉瑪依龍Kelmayisaus原恐齒龍Prodeinodon棘椎龍(Spinostropheus) 小力加布龍(Ligabueino) 比克爾斯棘龍(Becklespinax) 威爾頓盜龍(Valdoraptor) 挺足龍(Erectopus) 非洲獵龍(Afrovenator) 吐谷魯龍(Tugulusaurus) 暹羅龍(Siamosaurus) 脊飾龍(Cristatusaurus) 重爪龍(Baryonyx) 似鱷龍(Suchomimus) 激龍(Irritator) 崇高龍(Angaturama) 福井盜龍(Fukuiraptor) 高棘龍(Acrocanthosaurus) 矮異特龍(Dwarfallosaur) 新獵龍(Neovenator) 鯊齒龍(Carcharodontosaurus) 南方巨獸龍(Giganotosaurus) 巴哈利亞龍(Bahariasaurus) 吉蘭泰龍(Chilantaisaurus) 簧龍(Calamosaurus) 似菊娜鳥龍(Ginnareemimus) 似鳥身女妖龍(Harpymimus) 七鎮鳥龍(Heptasteornis) 敏捷龍(Phaedrolosaurus) 彩蛇龍(Kakuru) 阿肯色龍(Arkansaurus) 恩霹渥巴龍(Nqwebasaurus) 內德科爾伯特龍(Nedcolbertia) 桑塔納盜龍(Santanaraptor) 棒爪龍(Scipionyx) 雅爾龍(Yaverlandia) 極鱷龍(Aristosuchus) 中華龍鳥(Sinosauropteryx) 華夏頜龍(Huaxiagnathus) 寐龍(Mei) 小坐骨龍(Mirischia) 原始祖鳥(Protarchaeopteryx) 似提姆龍(Timimus) 義縣龍(Yixianosaurus) 小獵龍(Microvenator) 尾羽龍(Caudipteryx) 小盜龍(Microraptor) 顧氏小盜龍(M.gui) 中國鳥龍(Sinornithosaurus) 帝龍(Dilong) 始暴龍(Eotyrannus) 暹羅暴龍(Siamotyrannus) 吐魯茨龍(Tonouchisaurus) 中國鳥腳龍(Sinornithoides) 中國獵龍(Sinovenator) 竇鼻龍(Sinusonasus) 古似鳥龍(Archaeornithomimus) 神州龍(Shenzhousaurus) 山出龍(Sanchusaurus) 似鵜鶘龍(Pelecanimimus) 切齒龍(Incisivosaurus) 盜龍(Rapator) 聯鳥龍(Ornithodesmus) 猶他盜龍(Utahraptor) 恐爪龍(Deinonychus) 纖細盜龍(Graciliraptor) 阿拉善龍(Alxasaurus) 阿基里斯龍(Achillobator) 北票龍(Beipiaosaurus) 原羽鳥(Protopteryx) 半鳥（Unenlagia） 近鳥(Anchiornis) 晚白堊世 ---Late Cretaceous--- 肉食龍(Carnosaurus) 虛骨形龍(Coeluroides) 御船龍(Mifunesaurus) 牛頓龍(Newtonsaurus) 酋爾龍(Quilmesaurus) 擬西得龍(Sidormimus) 斯基瑪薩龍(Sigilmassasaurus) 土倉龍(Tsuchikurasaurus) 膝龍(Genusaurus) 巧鱷龍(Compsosuchus) 傷形龍(Dryptosauroides) 銳頜龍(Genyodectes) 賈巴爾普爾龍(Jubbulpuria) 似鳥形龍(Ornithomimoides) 肌肉龍(Ilokelesia) 福左輕鱷龍(Laevisuchus) 皺褶龍(Rugops) 西北阿根廷龍(Noasaurus) 惡龍(Masiakasaurus) 速龍(Velocisaurus) 伶盜龍(Velociraptor) 毖鱷龍(Betasuchus) 怪踝龍(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龍(Tarascosaurus) 印度鱷龍(Indosuchus) 阿貝力龍(Abelisaurus) 瑪君龍(Majungasaurus) 奧卡龍(Aucasaurus) 食肉牛龍(Carnotaurus) 印度龍(Indosaurus) 直角龍(Orthogoniosaurus) 獁君顱龍(Majungatholus) 勝王龍(Rajasaurus) 烏奎洛龍(Unquillosaurus) 棘龍(Spinosaurus) 三角洲奔龍(Deltadromeus) 安尼柯龍(Aniksosaurus) 小獵龍(Bagaraatan) 原鳥形龍(Archaeornithoides) 重腿龍(Bradycneme) 兩鑿齒龍(Diplotomodon) 沼澤鳥龍(Elopteryx) 嶼峽龍(Labocania) 理查德伊斯特斯龍(Ricardoestesia) 歐爪牙龍(Euronychodon) 近爪牙龍(Paronychodon) 擬鳥龍(Avimimus) 傷龍(Dryptosaurus) 山陽龍(Shanyangosaurus) 脅空鳥龍(Rahonavis) 千葉龍(Futabasaurus) 依特米龍(Itemirus) 獨龍(Alectrosaurus) 金剛口龍(Chingkankousaurus) 恐齒龍(Deinodon) 分支龍(Alioramus) 阿爾伯脫龍(Albertosaurus) 蛇發女怪龍(Gorgosaurus) 後彎齒龍(Aublysodon) 矮暴龍(Nanotyrannus) 暗脈龍(Stygivenator) 恐暴龍(Dinotyrannus) 鄯善龍(Shanshanosaurus) 懼龍(Daspletosaurus) 暴龍(Tyrannosaurus) 霸王龍(T.rex) 特暴龍(Tarbosaurus) 欒川特暴龍(T. Luanchuanensis) 阿勞干盜龍(Araucanoraptor) 無聊龍(Borogovia) 鴕鳥龍(Tochisaurus) 拜倫龍(Byronosaurus) 蜥鳥龍(Saurornithoides) 傷齒龍(Troodon) 細爪龍(Stenonychosaurus) 恐手龍(Deinocheirus) 似奧克龍(Orcomimus) 似金翅鳥龍(Garudimimus) 似雞龍(Gallimimus) 似鵝龍(Anserimimus) 似鴯鶓龍(Dromiceiomimus) 似鳥龍(Ornithomimus) 似鴕龍(Struthiomimus) 中國似鳥龍(Sinornithomimus) 天青石龍(Nomingia) 河源龍(Heyuannia) 近頜龍(Caenagnathus) 亞洲近頜龍(Caenagnathasia) 纖手龍(Chirostenotes) 單足龍(Elmisaurus) 葬火龍(Citipati) 竊螺龍(Conchoraptor) 雌駝龍(Ingenia) 可汗龍(Khaan) 竊蛋龍(Oviraptor) 阿瓦拉慈龍(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亞爪龍(Patagonykus) 單爪龍(Mononykus) 小馳龍(Parvicursor) 鳥面龍(Shuvuuia) 阿基里斯龍(Achillobator) 惡靈龍(Adasaurus) 斑比盜龍(Bambiraptor) 朝鮮龍(Koreanosaurus) 大盜龍(Megaraptor) 火盜龍(Pyroraptor) 瓦爾盜龍(Variraptor) 野蠻盜龍(Atrociraptor) 馳龍(Dromaeosaurus) 一些恐龍擁有羽毛，如斑比盜龍。
蜥鳥盜龍(Saurornitholestes) 二連龍(Erliansaurus) 內蒙古龍(Neimenggusaurus) 懶爪龍(Nothronychus) 秘龍(Enigmosaurus) 死神龍(Erlikosaurus) 南雄龍(Nanshiungosaurus) 慢龍(Segnosaurus) 鐮刀龍(Therizinosaurus) 南方棱齒龍(Notohypsilophodon) 厚頰龍(Bugenasaura) 奇異龍(Thescelosaurus) 小頭龍(Talenkauen) 奔山龍(Orodromeus) 帕克氏龍(Parksosaurus) 冠長鼻龍(Lophorhothon) 凹齒龍(Rhabdodon) 柵齒龍(Mochlodon) 查摩西斯龍(Zalmoxes) 慢行龍(Onychosaurus) 鳥骨龍(Ornithomerus) 寡頭龍(Oligosaurus) 加斯帕里尼龍(Gasparinisaura) 酋長龍(Loncosaurus) 阿納拜斯龍(Anabisetia) 比霍爾龍(Bihariosaurus) 似凹齒龍(Pararhabdodon) 扁臀龍(Planicoxa) 刃齒龍(Craspedodon) 闊步龍(Hypsibema) 廣野龍(Hironosaurus) 滿洲龍(Mandschurosaurus) 正骨龍(Orthomerus) 獨孤龍(Secernosaurus) 始鴨嘴龍(Protohadros) 破碎龍(Claosaurus) 計氏龍(Gilmoreosaurus) 沼澤龍(Telmatosaurus) 阿斯坦龍(Arstanosaurus) 苦龍(Gadolosaurus) 帆骨盆龍(Pteropelyx) 原賴氏龍(Eolambia) 巴克龍(Bactrosaurus) 青島龍(Tsintaosaurus) 卡戎龍(Charonosaurus) 副櫛龍(Parasaurolophus) 日本龍(Nipponosaurus) 阿穆爾龍(Amurosaurus) 牙克煞龍(Jaxartosaurus) 賴氏龍(Lambeosaurus) 扇冠大天鵝龍(Olorotitan) 巴思缽氏龍(Barsboldia) 冠龍(Corythosaurus) 亞冠龍(Hypacrosaurus) 鴨嘴龍(Hadrosaurus) 小鴨嘴龍(Microhadrosaurus) 克貝洛斯龍(Kerberosaurus) 雙廟龍(Shuangmiaosaurus) 強龍(Thespesius) 短冠龍(Brachylophosaurus) 慈母龍(Maiasaura) 鹽海龍(Aralosaurus) 格里芬龍(Gryposaurus) 小貴族龍(Kritosaurus) 大鴨龍(Anatotitan) 埃德蒙頓龍(Edmontosaurus) 山東龍(Shantungosaurus) 譚氏龍(Tanius) 原櫛龍(Prosaurolophus) 櫛龍(Saurolophus) 天鎮龍(Tianzhenosaurus) 鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus) 中國鸚鵡嘴龍(P.sinen) 梅萊營鸚鵡嘴龍(P.meileyingensis) 短腳龍(Brachypodosaurus) 腫頭龍(Pachycephalosaurus) 冥河龍(Stygimoloch) 小頭龍(Microcephale) 重頭龍(Gravitholus) 傾頭龍(Prenocephale) 膨頭龍(Tylocephale) 圓頭龍(Sphaerotholus) 劍角龍(Stegoceras) 平頭龍(Homalocephale) 麗頭龍(Ornatotholus) 微腫頭龍(Micropachycephalosaurus) 飾頭龍(Goyocephale) 皖南龍(Wannanosaurus) 南印度龍(Dravidosaurus) 秦嶺龍(Qinlingosaurus) 久野浜龍(Hisanohamasaurus) 健頸龍(Megacervixosaurus) 杉山龍(Sugiyamasaurus) 埃及龍(Aegyptosaurus) 傾齒龍(Campylodon) 似傾齒龍(Campylodoniscus) 北方龍(Borealosaurus) 華北龍(Huabeisaurus) 葡萄園龍(Ampelosaurus) 高橋龍(Hypselosaurus) 耆那龍(Jainosaurus) 馬扎爾龍(Magyarosaurus) 柏利連尼龍(Pellegrinisaurus) 沉重龍(Epachthosaurus) 阿根廷龍(Argentinosaurus) 細長龍(Lirainosaurus) 南極龍(Antarctosaurus) 博妮塔龍(Bonitasaura) 拉布拉達龍(Laplatasaurus) 納摩蓋吐龍(Nemegtosaurus) 非凡龍(Quaesitosaurus) 掠食龍(Rapetosaurus) 阿拉摩龍(Alamosaurus) 銀龍(Argyrosaurus) 巨龍(Titanosaurus) 伊希斯龍(Isisaurus) 林孔龍(Rinconsaurus) 風神龍(Aeolosaurus) 岡瓦納巨龍(Gondwanatitan) 後凹尾龍(Opisthocoelicaudia) 內烏肯龍(Neuquensaurus) 洛卡龍(Rocasaurus) 薩爾塔龍(Saltasaurus) 鄂托克龍(Otogosaurus) 特狽路龍(Taveirosaurus) 多梅科龍(Domeykosaurus) 南角龍(Notoceratops) 腫角龍(Torosaurus) 原蜥腳類恐龍 板龍（Plateosaurus） 天山龍（Tianshanosaurs) 安琪龍（Anchisaurus） 蜥腳型類恐龍 馬門溪龍(Mamenchisaurus) 震龍( Seismosaurus ) 迷惑龍(Apatosaurus) 腕龍（Brachiosaurus） 盤足龍 (Euhelopus) 劍龍類恐龍 劍龍（Stegosaurus） 肯龍(Kentrusaurs) 嘉陵龍（Chialingosaurus） 華陽龍(Huayangsaurs) 沱江龍(Tuojiangosaurus) 甲龍類恐龍 棱背龍(Scelidosaurus) 林龍(Hylaeosaurus) 棘甲龍(Acanthopholis) 加斯頓龍(Gastonia) 頂盾龍(Stegopelta) 輪狀龍(Tyreophorus) 雕齒甲龍(Glyptodontopelta) 裝甲龍(Hoplitosaurus) 多刺甲龍(Polacanthus) 重裝甲龍(Sauroplites) 戈壁龍(Gobisaurus) 沙漠龍(Shamosaurus) 敏迷龍(Minmi) 天池龍(Tianchisaurus) 雪松甲龍(Cedarpelta) 甲龍(Ankylosaurus) 黑山龍(Heishansaurus) 北山龍(Peishansaurus) 孔牙龍(Priconodon) 纖龍(Rhadinosaurus) 劍節龍(Stegosaurides) 古伊犁龍(Palaeoscincus) 爪爪龍(Pawpawsaurus) 竊肉龍(Sarcolestes) 棄械龍(Anoplosaurus) 結節龍類群(Odosaurids) 結節龍(Nodosaurus) 海拉爾龍( Hylaeosaurus) 厚甲龍(Struthiosaurus) 尼奧布拉拉龍(Niobrarasaurus) 德克薩斯龍(Texasetes) 活堡龍(Animantarx) 埃德蒙頓甲龍(Edmontonia) 林木龍(Silvisaurus) 胄甲龍(Panoplosaurus) 楯甲龍(Sauropelta) 白山龍(Tsagantegia) 馬里龍(Maleevus) 山西龍(Shanxia) 藍尾龍(Talarurus) 徐龍(Syrmosaurus) 安吐龍(Amtosaurus)
Ⅶ 恐龍在什麼時間滅亡的
大洋網訊 本周初，一群加拿大的恐龍化石考古學家在對他們最新發現的恐龍化石進行仔細研究後，發現了恐龍滅絕新原因：在一個巨大的小行星撞擊地球之前，恐龍就已經奄奄一息了，其原因是將近20度的溫度下降，導致了恐龍對環境的的極為不適應。再加上隕石撞擊地球，導致了恐龍一舉滅亡。因此這批科學家得出結論：導致恐龍滅亡的主要原因是溫度的急劇下降。這篇報道立即由著名的《發現》雜志首先刊登了出來。
氣溫下降滅了恐龍
許多科學家立即發表了各自的觀點。他們認為如果這項研究成立的話，那麼就可以解釋恐龍為何在小行星撞擊地球之時顯得如此不堪一擊。而6500萬年前恐龍滅絕的原因一直是科學家們爭論的焦點。
據這些加拿大科學家表示，他們在加拿大的阿爾貝塔發現了一組大型的恐龍化石，而正是這些化石說明了它們死亡年代氣溫的急劇變化。但是這個年代卻離開小行星撞擊地球尚有一段時間。這些化石大約是在白堊紀的最後1000萬年前形成的，這在地質年代中屬於極短的一段時間，白堊紀從1億4600萬年前一直到6500萬年前，而6500萬年前恰好就是小行星撞擊地球的時間。也就是說，化石的形成距離地球遭到撞擊大約有1000萬年的時間。
加拿大皇家迪雷爾博物館的館長、考古學家唐·布林克曼是這次考古發現的領頭人。他表示在發現化石的周圍環境中有著溫度變化的種種證據：化石周圍的泥土和石頭，以及泥土中的煤炭形成，還有當時植物生長緩慢，和伴隨著連綿不斷的雨季。這一切的證據都表明，當時地球正在經歷著溫度急劇下降的一場劫難。考古學家認為，從發現的種種證據表明，當時的溫度從華氏77度一直下降到了59度，一下子減少了20度之多。
一直以來，人們認為恐龍是一種對溫度變化忍耐力很強的動物，因為它們有著同哺乳動物相似的身體結構。但是令人困惑的是，烏龜和鱷魚以及其它大型的爬行動物也對周圍的環境非常的敏感，然而它們卻最終活了下來。
「在一個生態系統中，恐龍並不是被分割開單獨生存的。「布林克曼告訴《發現》雜志記者：「它們是復雜環境中的一分子，其中包括植物，還有脊椎動物和無脊椎動物。而溫度的變化正是影響了恐龍賴以生活的生態環境。因此最終導致了滅亡。」
因為溫度的急劇下降，因此動物和植物的食物和養料也越來越稀少，最終導致恐龍從地球上消失。根據此次的發現，大約超過一半的恐龍已經在小行星撞擊地球之前滅亡，而小行星只不過是加速了恐龍滅絕的速度。科學家相信，即使小行星不撞擊地球，恐龍也很有可能會滅絕。
戴爾·拉賽爾，北卡洛萊納州的教授和高級化石學家，也認為這個發現和學說是非常可行的，但是他同時認為：「這次的發現只能夠說明區域性的地球溫度下降，而不能證明6500萬年前全球性氣候的急劇下降。」
拉賽爾同時認為早在白堊紀中期，就曾經出現過溫度下降的跡象，但是當時恐龍卻並沒有因此而消亡。其他一些科學家也支持拉賽爾的看法，他們仍然認為恐龍滅絕的元兇應該還是小行星。
海嘯加速恐龍滅亡
與此同時，《發現》雜志還刊登了一則消息，聲稱6500萬年前的小行星引發了一場席捲全球的巨大海嘯，最終加速了恐龍的滅絕。
在墨西哥靠近聖·羅薩利奧的海岸峽谷，科學家們發現了大海嘯的證據。這里曾經在小行星撞擊地球的時候發生過一次巨大的海嘯，從而導致了一次巨大的山體滑坡，而海嘯的形成地正是在大西洋里。科學家認為，當時海嘯的成因可能有兩個：一個是小行星直接撞擊了海洋；另一個就是小行星的沖擊導致海中也同時發生了海底峽谷滑坡，從而導致大量的海水湧向海岸，形成海嘯。
很多年以來，地理學家們已經知道西大西洋一直到紐芬蘭島的山體滑坡現象的成因就是因為大型的海嘯。但是此前一直認為太平洋中沒有發生過海嘯。
「在聖·羅薩利奧，你能夠觀察到一個現象，那就是你能夠憑借肉眼就可以發現巨大的滑坡現象。而這個現象正巧發生在6500萬年前，也就是小行星撞擊地球和恐龍滅絕的時代。」來自加利福尼亞大學的格拉特·維普認為。
然而在最新的一期地理月刊上，兩名美國地理學家———維普和他的研究同伴地理學家凱斯·布西發表了一篇最新研究的論文，他們認為太平洋中也曾經發生過巨大的海嘯，只不過太平洋中的「痕跡」不像大西洋中那樣明顯。
北大西洋海岸線以外的海水比其他大洋要深許多，這也給人們的研究帶來困難。然而科學家們稱這也就是當年發生海嘯的最佳證據，而且這里的海洋生物是全球海洋生物中種類比較少的，也是因為海嘯引起的山體滑坡導致它們的滅亡。
此次海嘯不僅導致了海洋生物的滅頂之災，讓陸地上的生物也遭受了前所未有的災難，據歐洲著名生物學家理查德·諾里斯·塔克稱，海嘯讓當時的海平面一下子上升了不少，植物遭到海水的侵襲紛紛死亡，而動物也因為找不到食物死去。根據科學家的推斷，正是因為小行星引發的大海嘯，加快了恐龍滅絕的速度。
各式恐龍滅絕學說
除了此次新提出的溫度下降導致恐龍滅亡之外，之前科學家們提出了各種各樣的學說。
「小行星撞擊」說在恐龍滅絕的眾多學說中最引人矚目的是「小行星撞擊」說。1978年，地質學家沃爾特阿爾瓦雷斯及兩位原子化學家弗蘭克·阿薩羅和海倫·米歇爾，共同提出了一個有關恐龍滅絕的理論。他們都在義大利亞平寧山脈古比奧附近的白堊紀至第三紀地層的交界處採到岩石樣品中發現，在2厘米厚的紅色粘土中銥的含量較高，比正常含量高30倍。銥屬於鉑族元素，在地球表面相當稀少，大多集中於地核。在太陽系的其他星球上它的含量頗高，如小行星與隕石上的銥含量就比地球上的含量高一萬倍。為此，他們提出：在6500萬年以前的白堊紀末期，一顆直徑為10公里、重約127000億噸的小行星以每小時10000公里的速度與地球相撞，最初的沖擊波直徑可達400～500公里。這個小行星也可能自身氣化，向太空散發出煤氣和水蒸汽，形成體積比小行星大100倍的塵埃。這些氣體和塵埃彌漫於大氣層，使日月無光，天昏地暗，陽光無法穿過大氣層，造成了「核冬天效應」。在這自然條件下，恐龍便在劫難逃了。
與哺乳動物競爭失敗說有人提出：在白堊紀晚期，有的恐龍體形仍在增大，但腦子並未增大，是一種病態，最後可能導致內分泌失調。但也有人指出：動物腦子的大小隨身體大小的2/3次方而變動，因而大型動物與小型動物相比，只需要較小的腦子。但無論如何在神經系統方面，哺乳動物大大超過了恐龍。生殖方式是判斷一個門類的生動是否比較高等的晴雨表。哺乳動物是胎生的，胎兒在母體內生長，比在恐龍蛋內安全、舒適得多。它們用乳汁法哺育後代，對幼兒的照顧比較周全、時間也較長。恐龍中雖有慈母龍、跑山龍的親子行為，但畢竟是少數，大多數「父母」下了蛋就聽天由命了。取食方式也是衡量某一類動物是否進步的標志。哺乳動物的取食工具牙齒有兩個或更多的齒根固定的頜骨內，已經有了門齒、犬齒、前臼齒和臼齒的分化。通常把前臼齒與臼齒叫做頰齒，頰齒上有齒冠，齒冠上有齒尖。這樣復雜的牙齒結構使哺乳動物在切割、咀嚼食物時比爬行動物恐龍有利得多。很顯然，恐龍在哺乳類競爭中失敗者。
食物中毒說從三迭紀晚期到白堊紀早期，吃植物的恐龍主要吃的是蕨類、蘇鐵類、科達類、銀杏類和松柏類等。到了侏羅紀之末、白堊紀之初，出現了種子包被在果皮之內，即真正有花的被子植物。被子植物是大自然中最高等的植物。在白堊紀早期，被子植物僅有二十多個科，到了白堊紀晚期已有七十多個科，這就大大地改變了素食恐龍的食性。蕨類和裸子植物中的松柏類雖然都含有濃縮的丹寧酸素，但對大型素食恐龍影響不大。而被子植物含有多種生物鹼，這些生物鹼有劇毒，素食性恐龍吃了以後會中毒身亡。吃肉的恐龍失去了捕食對象，也必然死亡。
當然，也有人指出，食物中毒可能會引起局部地區恐龍的死亡，但是不會導致恐龍的集體滅亡。
體溫高低說有人提出恐龍的溫度與恐龍滅絕有關。孵卵期的溫度決定孵出來的小恐龍是雌性還是雄性的。這可以從現在鱷類等得到印證。如美洲鱷的蛋在孵化時如果溫度低於300C（華氏）以上，孵出來的幼兒將都是雌性的；如果溫度達到320C時，就會孵化出雌性和雄性個體；如果溫度在340C時以上，孵出來的就全是雄性。假如恐龍也有這樣的生殖機能，一旦溫度忽高忽低，即低於300C或高於340C時，孵出來的將都是雌性或雄性，這種性別的不平穩，最終必然導致恐龍滅絕。（青年報）
Ⅷ 會是恐龍，那可能以什麼古生物為原型
古生物化石為我用的價值和特點
1、 巨大的經濟價值
大家知道，《侏羅紀公園》以最現代的手法表現古生物及其生存環境而大發其財。無獨有偶，中國科學院的著名刊物《化石》雜志2000年第一期載文說：「郝秀榮收集並被命名為『嬌小遼西鳥』的一塊化石，作為標本通過中科院在國外展出時，曾有人想出資2億美金收藏。」據中科院董枝明教授講：國際上規定的東西不能研究，不能收購，如果一塊鳥化石到國外能賣1萬美金的話，經海關批准出去能賣5 萬美金。這是保守的估計。1998年在《化石》雜志發表文章的一位記者估計，孔子鳥的身價漲到了「一隻鳥一幢樓」的地步。還有另外的經濟價值，2000年5 月末6月初參加世界第五屆古鳥類大會的中外科學家到朝陽看地層，食宿費均自理，朝陽人收到了由古生物化石吸引來的第一筆大宗的外匯。有人提出了「化石經濟」概念，認為化石已經走向市場，形勢又是非走向市場不可。歷史發展到今天，化石有了一種新作用，那就是把化石當作一種奇石來買賣，因此，化石經濟時代的到來是不可避免的。（參見《化石》雜志2000年第2 期）目前，朝陽市從事化石產業的人數尚未統計，由化石而致富的人為數也不少（化石而發財的人不在此列）。只要走出去，既傳播了文化，又賺回鈔票，把生意做到國外去。」
2、 巨大的科學價值
古生物化石是鑒定和對比地層、了解地球歷史的重要根據，是研究動物與人類起源、發展歷史及其規律的珍貴材料，也是群眾學習並認識自然和人類歷史及其發展規律、建立唯物主義世界觀的實物資料。豐富多彩的化石證明了地球上千姿百態的一切生命，都不是什麼神創造的，而是單細胞生命出現以後，經過長期的演化而形成的。不僅如此，它還能給我們展示一幅史前時期生物歷史的畫卷，給人以知識，給人以大自然美的享受。科學技術部徐冠華副部長說：遼西（朝陽）熱河生物群既有地域優勢，又有科技優勢，是有所作為的領域。
3.稀缺的旅遊資源
化石具有知識性、文化性、觀賞性和趣味性，化石產地具有異地性，所以化石和化石產地都是旅遊資源。化石和化石產地可以單獨構成風景名勝區，也可以成為其它風景名勝區的組成部分。《中國旅遊大全》和《中國名勝詞典》列舉了94處化石旅遊名勝，有的是產地，有的是遺址，有的是博物館， 有的是自然保護區，朝陽將是第95處。大多數人都有強烈的求知慾望和對奧秘的探索要求，化石名勝恰好能不同程度地滿足這些願望和要求，所以化石和化石產地對遊人有吸引力。
4 、重要的外宣資源
提高朝陽在域外、境外的知名度，在朝陽可以打這樣幾種「牌」：朝陽市的企業及其產品，農業產品，人文地理，包括「三燕文化」、「紅山文化」等，而當前比較理想而又投入較少的「牌」則是朝陽市的地質遺產——化石。