cj中國地質

A. 基於商業化模式的技術經濟評價方法研究

閆 娜 葉海超

（中國石化石油工程技術研究院，北京 100101）

摘 要 從技術商品和資產的雙重屬性出發，根據企業自身資源的情況，選定技術商業化模式進行有針對性的評價和推廣，以推動技術跨越技術轉化的 「死亡之谷」，實現技術收益的最大化。

關鍵詞 技術商業化 商業模式 死亡之谷

Research on the Technology Economic Evaluation Method

Based on the Commercialization Mode

YAN Na，YE Haichao

（Research Institute of Petroleum Engineering，SINOPEC，Beijing 100101，China）

Abstract From the goods and assets attributes of technology，according to the enterprise』s own resources， technology commercialization mode is selected，in order to cross the 「valley of death」 of technological transformation technology，to achieve the maximum technological benefit.

Key words technology commercialization；commercialization model；valley of death

所謂技術商業化模式（business model）是指，將技術轉化為利潤的過程與方法。不同的使用者（who ：resource and capability），以不同的方式（how ：process and strategy），將技術用在不同的地方（where：market segment and customer），當會創造不同程度的價值。

最初的技術或研發成果是一張入場券，是為限制新加入者並為後續技術商業化提供條件打基礎的第一步，技術商業化模式的選擇是技術研發者為實現遠大目標而願意承擔的風險的函數，也是技術推廣結果和技術投資收益的 「真正決定者」。評價點如圖1所示，此時企業面臨不同商業化模式的選擇，不同的商業化模式有不同的現金流曲線，要進行技術經濟評價，不能忽略技術商業化模式。

1 技術的雙重屬性及商業化模式的選擇

1.1 技術的雙重屬性

技術或者科研成果具有商品和資本雙重屬性，技術的商品屬性是指其通過技術市場進入生產領域，為企業帶來效益的屬性；技術的資產屬性是指技術與其他資本如貨幣資本、實物資本等相結合，不經流通領域，直接進入生產領域為企業創造價值的屬性。

圖1 不同商業化模式的現金流

技術商品是技術資本存在的前提，只有承認了技術成果的商品屬性，技術成果才有可能作為資本進行投資。技術資本則是放棄了當前的收益而追逐未來更大收益的一種投資行為的結果。如果企業不能將技術視為可被銷售的商品，則技術的市場價值必然因此而被貶抑，這將造成技術成果無法被充分使用，不僅影響技術投資回報，也會抑制企業投入技術發展的積極性。

1.2 以商業模式為基礎評價的原因

1）並非所有技術都能實現產業化，技術的發展是個漏斗式的選擇過程，每個階段剔除不符合繼續研究開發目標的項目屬於科研發展的規律，以全部技術都能進行產業化生產為假設進行評價，不符合技術發展的一般規律，也不利於企業根據自身的資源狀態、市場競爭態勢和技術發展的前景來進行綜合決策。

2）從投資回報角度來講，企業不可能擁有把全部科研成果商業化的優勢資源，自行投資進行產業化並非一定是最佳方式。

3）合作創新是企業適應世界產業結構變化和世界經濟一體化趨勢的戰略措施，合作創新有助於縮短創新時間，分攤創新成本和分散創新風險，但合作研發的趨勢也為保守秘密製造了障礙，一項技術涉及的參與方越多，保護技術秘密的難度就越大。研發的合作為商業化階段的合作奠定了一定基礎，是商業模式多樣化的重要推動力量。

4）技術在商業化階段投資額劇增，技術投資主體，如IDG等風險投資機構，對新技術的孵化保持高度熱情，為技術投資提供了多元化的渠道，也為技術研發機構提供了分散風險的途徑，多元化的投資模式會避免資金浪費、投資回報率低等問題。

5）隨著技術交易市場的發展，技術交易已經成為轉變經濟發展方式的重要推動力量。通過知識產權共享、交叉許可或購買知識產權等方式，中國石化加大了與國內外大公司和研究機構的合作，一批具有自主知識產權的煉油化工創新技術和產品陸續走向國際市場，2008～2011年技術貿易額近50億元，其中技術許可達到10億元以上。

1.3 可選擇的技術商業化模式

從商品和資產兩方面來考察技術的價值，可以選擇靈活多變的技術商業化模式或者模式組合，可選擇的模式如下（圖2）：

圖2 技術商業化模式選擇矩陣

1.3.1 進行技術交易

技術交易是技術從佔有者（技術的供給方）向擬採用者（技術需求方）的轉移，專利授權、轉讓等技術交易是回收技術投資，並推動技術轉化為生產力、促進新技術廣泛採納的重要途徑。在這種模式下，研發機構在後續商業化過程中只需按和約規定履行技術咨詢及服務等義務，把生產風險、市場風險轉移給技術接收方。其特點是科技成果的成果源與吸收體分離，不利於形成長期、連續、緊密的合作關系。

1.3.2 自行投資生產銷售

當企業有足夠的經濟實力和管理水平來實現技術的產業化，且能承擔失敗的風險時，會最大程度地保有技術秘密，採用自行生產和銷售的方式。在這種模式下，科技成果的成果源與吸收體融為一體，不需要中間環節，既可減少交易手續和費用，又可省去成果泄露等許多麻煩以及其他可能產生的摩擦，而且自行生產銷售更有利於技術成果的適用、配套和完善。三大油田服務公司都是通過嚴守自身技術秘密、自己承擔市場風險的路徑實現對市場壟斷的。

1.3.3 與銷售商合作

當企業對新技術商業化生產資源控製程度高、對市場資源控製程度低時，應在市場上尋找資源互補的企業，採取與渠道或者銷售商合作的方式，加快市場開拓的進度，減少市場拓展的風險，盡早盡快實現技術的效益。

1.3.4 合資生產

企業控制的生產資源無法滿足技術商業化生產的要求時，應採取合資生產的方式，通過適當公開技術秘密，合資生產獲取到技術商業化所需要的資金、設備等生產資源，利用自己的市場渠道和影響力來實現技術效益的最大化。

1.3.5 多種方式組合

通過多種模式相組合的方式來實現價值的最大化，增加技術商業化過程的參與者，調動各層次參與者的積極性，使風險承擔主體多元化，為企業贏得更多的發展機會。可以選擇的模式包括：(1)製造和銷售主要部件；(2)通過市場和/或業務區域進行模式劃分；(3)捆綁銷售或剃須刀片模式；(4)還可以採用製造許可與銷售許可相結合，製造與產品或服務緊密相關聯等模式。

本文將以技術交易和自行生產銷售兩種模式為例來研究技術經濟評價的方法。

2 技術經濟效益的影響因素

2.1 技術交易收益的影響因素

2.1.1 技術本身的情況

技術的收益與技術自身的狀況相關，例如技術開發成本、技術的先進性、技術的壟斷性、技術本身的成熟度、技術的法律狀態、技術所處的生命周期、轉讓次數、所處行業的利潤水平等。一般來說，越先進、壟斷性強、越成熟、轉讓次數越少，技術的獲利能力就越強，其價值就越高。國內外專利技術轉讓的實踐表明，技術市場上最活躍、成交率最高的專利是授權後3～5年的專利。

2.1.2 技術轉讓主體狀況

技術交易的價格經由雙方談判確定，雙方技術交易談判的經驗將影響最終成交的價格，另外，轉讓後獲利大小與受讓方自身條件關系很大，受讓方的資金籌措、接受技術的能力、生產規模、職工素質、管理水平和經營戰略等直接影響技術商業化的規模和效益。對於同一技術，如果引進方生產能力強，對技術消化吸收快，市場開拓能力強，則其收益相應好些，技術許可方自然也會獲得較多的收益。

2.1.3 轉讓或交易的條件

技術轉讓形式，是轉讓技術的所有權，還是轉讓技術的使用權（也稱為實施權）。這兩種轉讓的獲利能力差異很大，如果是轉讓使用權，要看是獨家轉讓，還是多家轉讓。同一項技術，以獨占許可的方式轉讓和以非獨占許可的方式轉讓相比，其價格有相當大的差別。因為，獨占許可方式轉讓技術剝奪了許可方再次出售該項技術的機會，所以許可方要提高轉讓技術的價格（圖3）。根據國際許可證工作者協會LES日本分會提供的資料，如果非獨占許可的銷售額提成率為4％～5％，則獨占許可的銷售額提成率為6％。另外，合同的任何條款幾乎都與價格相聯系，特別是保證和賠償條款、支付條款、稅費條款等對合同的價格影響更大。

2.1.4 技術交易的環境

相似和相近產品的替代性和競爭性，是帶動行業還是擠進行業，同類產品的產量和價格、行業的平均利潤以及政策的影響，都直接影響著銷售利潤和未來的獲利能力。對於供方很少、甚至是獨家壟斷的技術，其引進價格就高。但對於供方較多、非壟斷性的技術，供方將不得不考慮降低價格以取得競爭的優勢。

2.2 自行投資生產的影響因素

企業保護技術秘密進行自行投資生產，既需要資金、技術、產品/技術秘密、設備、工具、工藝訣竅等生產資源，又需要渠道、運輸、商標等市場資源。在技術商業化之前，企業更關注技術訣竅、產品性能等，而自行投資生產的效果取決於全部資源的可獲取性和控制能力。

2.3 獲利方式的差異

鑒於以上影響因素的不同，通過技術交易和自行投資生產兩種模式進行商業化在投資數額、所承擔的經營費用、承擔的風險、獲利方式、資金迴流的時間等方面有差異，詳細內容見表1。

圖3 技術資產收益影響因素

表1 不同商業化模式的獲利方式差異

續表

3 技術經濟評價方法研究

3.1 已發生研發費用的處理

新會計准則要求企業內部研究開發項目的支出，應當區分研究階段支出與開發階段支出，並對 「研究」 與 「開發」 進行了定義。「研究」 是指為獲取並理解新的科學或技術知識而進行的獨創性的有計劃的調查。「開發」 是指在進行商業性生產或使用前，將研究成果或其他知識應用於某項計劃或設計，以生產出新的或具有實質性改進的材料、裝置、產品等。新無形資產准則規定企業內部研究開發項目在研究階段的支出，應當於發生時計入當期損益。對商業化之前的技術進行評價，目的是為了選擇合適的商業化模式，並進行相應的市場引導和推廣，此時，已發生的研究費用是一種沉沒成本，不影響當前時點的決策行為，因此，在判斷技術項目商業化模式是否可行，或者比較各商業化模式的收益水平時，已經發生的研究費用不計入現金流出。

3.2 技術交易的評價方法

技術使用費的支付方式有3種，即一次總付、提成支付以及入門費加提成支付。

一次總付是指合同當事雙方在訂立合同時，將所有合同價格一次清算，在合同中規定一個總金額，由引進方一次或分期支付。

提成支付是指引進方在合同規定的一定期限內，按照技術實踐後所產生的效果向許可方支付一定比例的費用。這種支付方式的特點是當事雙方在簽訂技術轉讓合同時，僅規定提成的年限、提成的比例、提成的基礎以及提成的方式，並不規定技術費用的具體數額，許可方的實際所得由引進方實施技術所產生的經濟效益決定。提成支付有按產量提成、按價格提成、按銷售收入或利潤提成等多種方式。按產量提成，指以實施轉讓的技術所生產的產品的數量為基礎提成。按產量提成的特點是：提成數額不隨成本和價格的變動而變動，不受通貨膨脹的影響，無論該產品的銷售狀況如何、有無利潤均固定不變。在國際技術貿易實踐中，按銷售價格提成是較為普遍的一種方式，任何一種商品都有多種價格，如成本價、市場銷售價、凈銷售價、離岸價、到岸價、批發價等等。按銷售收入提成實際上是按產量和銷售價格提成的結合。按利潤提成是指按照引進方實施技術後所產生的實際利潤提取技術轉讓費。

入門費加提成支付是一次總付加提成支付相結合的支付方式。採用這種支付方式時，引進方須在合同生效後先向許可方支付一筆費用，這筆費用稱為入門費，然後再按提成方式支付其餘數額。入門費即是技術轉讓費的一部分。

據以上利潤獲取的方式，在一定時期內技術的收益有如下的演算法：

油氣成藏理論與勘探開發技術（五）

其中：P_T為一次性轉讓或授權的總價；T為一次性轉讓或授權的稅費；A_i％為第i年的支付的比例；T_i為第i年的稅費；S_i為第i年的技術提成基數（銷售收入、利潤等）；K _i為第i年的技術提成比例；C_i為第i年的技術保護費用；P_G為技術使用入門費；r為基準折現率。

3.3 自行投產的評價方法

自行投產的收益：

油氣成藏理論與勘探開發技術（五）

其中：N₀為建設/生產年限；N₁為銷售上升年限；N₂為銷售下降年限；C₁為流動資金；C_e為工業化生產投資；C_m為市場推廣開拓投入；C_j為經營成本；P_i為第i年的產品/服務價格；S_i為第i年的產品/服務銷量；T_i為第i年的稅費。

4 試算案例

設一項技術生產建設期為1年，需生產投資50萬元，試運營及推廣期為1年；技術授權採用利潤提成的方式，提成比例為5％，則兩種方式在10年內的現金流如表2所示，在忽略稅費影響的條件下，採用技術授權和自行投產的商業化模式所產生的效益，按公式（2）和（4）分別計算技術授權和自行生產的凈現值為：

油氣成藏理論與勘探開發技術（五）

由計算可知，採用自行投產的方式比技術授權能獲得更高的收益。從資金使用效率來看，技術授權方式沒有先期投資，自行投資生產需要承擔生產費用和推廣費用，這意味著在企業資金條件允許的情況下，自行投產的方案優於技術授權，而當資金條件不允許，或者該項技術不屬於企業的核心業務時，則應在評價中考慮借款利息等資金的使用成本，或者採用合資、合作等方式來進行商業化。

5 結論

商業模式的選擇對於技術商業化和推廣應用具有重要意義，應定期對技術價值進行評價，使商業化運作及早介入技術的推廣過程，實現技術收益的最大化。針對不同的商業模式構建相應的評價方法，對技術商業化方案進行比較和選擇，有助於提升企業技術組合選擇水平，提高技術投資收益。

目前本文提出的評價方法，只評價了經濟回報一個指標，沒有考慮到技術對於企業無形資產的影響，如技術對於企業戰略的影響，技術對企業聲譽和合作夥伴的影響，包括合作夥伴的質量、在社會上的影響力、HSE（健康、安全、環境）和社會反映、美譽度等。

表2 不同商業化模式的現金流量

參考文獻

［1］宋琪.試論技術資本的屬性.科學技術與辯證法［J］.2004，21（2）：51～53.

［2］張建軍.石油科技成果商品化、產業化的難點與對策.石油科技論壇［J］.1996，35（3）：60 ～61.

［3］Vijay K Jolly著.張作義等譯.從創意到市場：新技術的商業化［M］.北京：清華大學出版社，2001.

［4］Steve Jacobs.Crossing the technology chasm：Managed pressure drilling.JPT［J］.2011，28（2）：30～35.

［5］Steve Jacobs.Crossing the technology chasm：Seismic while drilling.JPT［J］.2011，28（3）：30 ～35.

［6］呂海燕等.科技管理的實踐：中國技術商品化若干問題研究［M］.武漢：中國地質大學出版社，2005.

B. 考珠寶鑒定師證書到哪裡去

中國地質大學珠寶學院可以考GIC鑒定師資格證，這在中國是很正規的證書。時間3－6個月不等，以前在南京有開班的，你可以問下地大你們那有沒有開班。
有寶石鑒定證和鑽石鑒定證兩種，還要考珠寶基礎知識。
寶石證學的東西很多很雜，要一百多種寶石，時間也長，鑽石證時間短，1個月吧，不過就只學鑽石，學費一共1萬左右，鑽石3500，寶石6500
北京寶玉石鑒定中心有這方面的課
可以考gia鑽石分級師、寶玉石分級師

C. 東部X市淺層地下水有機污染現狀及其安全性評價

俞光明¹ 劉紅櫻² 蘇晶文² 張泰麗² 黎偉¹ 沈莽庭²

（1.浙江省地質環境監測總站，杭州310007；2.南京地質礦產研究所，南京210016）

摘要：針對東部X市的淺層地下水樣品進行了有機污染物的定量分析，研究了淺層地下水中有機污染物的分布特徵，並參照檢出限和飲用水標准值，採用污染指數法對淺層地下水的有機污染進行了初步評價，同時探討了其來源。結果表明：X市淺層地下水中普遍檢出的鹵代烴是三氯甲烷，其次為三溴甲烷，多環芳烴是亞二氫苊、二氫苊、菲、蒽、芘、苯並［a］蒽、苯並［b］熒蒽、熒蒽、萘和屈，有機氯農葯是p，p′－DDT、o，p′－DDT、γ－六六六、p，p′－DDD和δ－六六六。X市淺層地下水受到輕度的有機污染，其中環境影響度較大的P，P′－DDT和苯並［a］蒽應引起重視。根據地球化學參數和淺層地下水環境背景推測有機污染物分別來自於各種類型的工礦企業、化肥農葯的施用、垃圾填埋場和化石燃料的不完全燃燒，城市不同功能區存在差異。

關鍵詞：淺層地下水；有機物污染；安全性評價；中國東部城市

X市是我國東部發達地區迅速崛起的一座城市，處江、海、湖、河交會之位，其人口稠密，水鄉特色濃郁，工農業並舉，其地下水開發利用程度高，開采地下水類型齊全、開采范圍較大、開采量較高，特別是居民生活飲用水水源、農業和農村生態建設等與地下水關系密切。隨著社會經濟的發展，地下水的污染負荷不斷加大，特別有機污染物的排放與日俱增，而其中一些往往難以降解，並具有生物積累性和「三致」作用或慢性毒性，因此地下水有機污染將威脅到區內的飲水安全、生態環境和人體健康。而淺層地下水更易受到污染的影響，因此針對X市的淺層地下水有機污染狀況進行調查評價，將為其地下水資源保護和有機污染防治提供依據，也為東部其他城市開展地下水有機污染調查評價提供借鑒。

1 樣品採取與分析

針對東部地區的X市，依據農業區、居民區、商業區、工業區和垃圾場等城市功能區布置了淺層地下水樣品（表1）。

表1 X市淺層地下水樣品的分布

4 結論

X市淺層地下水中主要檢出的鹵代烴是三氯甲烷，其次為三溴甲烷，高值點主要分布在農業區和垃圾場。亞二氫苊、二氫苊、菲、蒽、芘、苯並（a）熒蒽、苯並（b）熒蒽、熒蒽、萘和屈等10種多環芳烴普遍檢出，高值點主要分布在農業區、商業區和居民區。有機氯農葯檢出率較高的是p，p′－DDT、o，p′－DDT、γ－六六六、p，p′－DDD和δ－六六六，高值點主要分布在垃圾場和工業區，其次為農業區和居民區。

初步評價表明X市淺層地下水受到了輕度的有機污染，主要有機污染物為多環芳烴、滴滴涕和六六六。

X市淺層地下水中有機物最大環境影響度和總環境影響度均小於或遠小於1，表明目前對環境和人體健康危害不顯著，但AS較大的P，P′－DDT和苯並［a］蒽應引起重視。

根據地球化學參數和淺層地下水環境背景推測有機污染物分別來自於各種類型的工礦企業、化肥農葯的施用、垃圾填埋場和化石燃料的不完全燃燒，城市不同功能區存在差異。

參考文獻

［1］國家環境保護總局，國家質量監督檢驗檢疫總局.地表水環境質量標准GB3838－2002.2002

[2] U.S. Environmental Protection Agency. 2002 Edition of the Drinking Water Standards and Health Advisories. 2002

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[8] Edward N T. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the terrestrial environment: A review. J. Environ. Qual. 1983, 12:427 ～432

[9] Simoneit B R T. Organic matter of the troposphere characterization and sources of petroleum and pyrogenic resies in acrosols over in western United States. Atoms. Environ.,1984.,18:51 ～67

Status of the Organic Pollution for the Surficial Groundwater in X City of Eastern China and Its Security Assessment

Yu Guangming¹, Liu Hongying², Su Jingwen²,Zhang Taili²,Li Wei¹, Shen Mangting²

(1. Zhejiang General Monitoring Station for Geo-environment, Hangzhou 310007;2. Nanjing Institute of Geology and Mineral Resources, Nanjing 210016)

Abstract: Based on the concentration of organic pollutants in the surficial groundwater samples collected from X city of Eastern China were investigated and quantitatively analyzed, the distributing characteristics of these compounds were studied, the Pollution Index Mathod was adopted to assess the organic pollution of the surficial groundwater in X city by reference to minus detected limit and the drinking water Standard of China, WHO and U. S. EPA, and the sources of these compounds were discussed.

Results show that Trichloromethane, then Tribromomethane of chlorinated solvents, Acenaphthene, Acenaphthylene, Phenanthrene,Anthracene, Pyrene, Benzo [a]) acenaphthene, Benzo [b] fluoranthene, Fluoranthene, Naphthalene and Chrysene of PAHs, p, p′-DDT, o, p′-DDT, γ-BHC, p, p′-DDD and δ-BHC of organochlorine pesticides are mostly found in the surficial groundwater of X city. the surficial groundwater in X city mostly are polluted in light degree, in which p, p′-DDT and Benzo [a] Anthracene having bigger Ambient Severit (AS) should be considered. Depending on the geochemistry parameters of the organic pollutants and the environmental setting of the surficial groundwater, various types instrial proction areas, use of fertilizer and pesticides, waste landfill and the incomplete pyrolysis of the fuel may be the various source of the organic pollutants in X city, there existed differences in various function district of city.

Key words: Surficial groundwater; Organic pollution; Security assessment; City in Eastern China

D. 牡丹學生卡如何辦理，需要什麼條件，在哪個銀行可以辦理

您好~~~

很抱歉，您所在的學校並不在發卡院校范圍內，感謝您對我行學生卡的關注。

E. 武漢的二類大學有哪些

二類大學

11 湖北中醫學院 湖北省 本科
12 湖北工業大學 湖北省 本科
13 武漢體育學院內 湖北省 本科
14 武漢工程容大學 湖北省 本科
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18 湖北美術學院 湖北省 本科
19 湖北經濟學院 湖北省 本科
20 湖北警官學院 湖北省 本科
21 湖北第二師范學院 湖北省 本科
22 武漢生物工程學院 湖北省 本科
23 江漢大學 武漢市 本科

F. 高分詢問

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ICRP-國際射線防護委員會標准

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SEL-原西德鋼鐵產品交貨技術條件
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EN-歐洲標准化委員會標准
ГОСТ-前蘇聯國家標准
EFNDT-歐洲無損檢測聯盟
STAS-羅馬尼亞國家標准
AS-澳大利亞國家標准

G. 地下水污染現狀評價的計算實例

用表7-4-4中的原始數據，進行地下水污染現狀評價的計算。

計算之前，首先要確定地下水污染組分背景值。

8.2.3.1 污染組分背景值的確定

所謂「地下水污染組分背景值」，或稱「地下水化學背景值」，是指天然狀態下（未受或基本未受人為活動污染）的地下水中各種化學組分的含量或其界限。地下水化學背景值是與一定的時間、地點相聯系的相對概念。

在缺乏地下水質量背景資料的地區，按照中國地質調查局《地下水污染調查評價規范》（徵求意見稿）的規定，可以參照地下水質量標准（GB/T 14848-93）二類水的標准值，結合當地條件生成背景值系列資料；這里，直接引用（GB/T 14848-93）二類水的標准值作為測試項目的背景值系列資料（表7-4-1）。

8.2.3.2 實例的地下水污染現狀評價計算

以表7-4-1地下水質量分類指標中的Ⅱ類水標准作為「背景值」，即公式（8-2-2）中第j項化學組分的背景值C_j，0，把表7-4-4中9個水樣的原始數據（C_i，j，j＝1，…，39）逐個代入公式（8-2-2），即可計算出9個水樣39個項目的單項污染指數I_i，j，再把所有的單項污染指數I_i，j代入公式（8-2-1），即可計算出9個水樣的綜合污染指數PI_i（i＝1，…，9），如果有缺測項目，則稱為復合污染指數。

其中的pH值為取值區間，其中值C_j，m＝7.5，按（8-2-3）計算時的分母項＝8.5-7.5＝1，分子項為實測值C_i，j減中值C_j，m＝7.5後再取絕對值。

因為表7-4-1地下水質量分類Ⅱ類水指標中的第1～5個項目難以定量化，因此對之特殊處理，事先人工確定出各單項組分的單項污染指數I_i，j，單獨形成一個數據文件c1-5.dat，即：

1 2 3 4 5 6 7 8 9

95 44 72 70 50 11 16 9 6

50 8 13 80 50 80 30 45 10

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

-1-1-1-1-1-1-1-1-1

0.35 0.39 0.37 0.4 0.62 0.33 0.53 0.53 0.51

c1-5.dat數據文件中，第一行為水樣點編號，第二行為水樣點x坐標，第三行為水樣點y坐標；第四行至第八行為第1～5項目的單項污染指數I_i，j。缺測項目用-1佔位。其中的第八行為已算出的第5項pH值的單項污染指數I_i，5，是按（8-2-3）式計算的結果。

把地下水質量分類Ⅱ類水指標、9個地下水樣第6～39個分析項目的測試數據，編輯成數據文件 c0-6-39.dat，缺測項目用-1 佔位。此處的 c0-6-39.dat 文件，是在「7.4.3 地下水質量評價的計算實例」中的c6-39.dat又插入地下水質量分類指標中的Ⅱ類水標准作為「背景值」，在c6-39.dat文件中的第一、二列之間插入，作為新的第二列數據。c0-6-39.dat文件不再列出。

運行fuheshu.exe程序，得到輸出文件綜（復）合污染指數數據文件pi-qian.dat及水樣點單項污染指數數據文件sij.dat，把pi-qian.dat列印如下：（註：分二欄排列）

95 50 1.49 1 15 2 21 11 80 0.75 6 16 1 28

44 8 0.77 2 16 1 28 16 30 1.46 7 17 2 20

72 13 0.83 3 16 1.08 19 9 45 0.73 8 8 0.95 21

70 80 5.69 4 17 8 20 6 10 0.72 9 8 0.95 21

50 50 7.11 5 16 10 21

pi-qian.dat 文件共9行，每行為一個水樣的計算結果；共7列，其中第1列為x坐標、第2列為y坐標、第3列為綜（復）合污染指數P_i、第4列為點號、第5列為某水樣實測項目個數nt、第6列為某個水樣的單項污染指數最大值、第7列為某個水樣的單項污染指數最大值的項目序號（即表7-4-4中的第1列-「序號」）。

用pi-qian.dat文件中的數據，按照綜（復）合污染指數PI可劃分出4個污染級別：PI≤1未污染區，1＜PI≤2.5輕度污染區，2.5＜PI≤5中等污染區，PI＞5嚴重污染區，本書依次稱為一、二、三、四級污染區，繪制圖8-2-1 某勘查區潛水污染等級分區圖。

圖8-2-1 某勘查區潛水污染等級分區圖

H. 種主、次、痕元素量的測定 電感耦合等離子體原子發射光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中次量、痕量元素鋇、鈹、鈰、鈷、銅、鑭、鋰、錳、鎳、鈧、鍶、釩、鋅及主量元素氧化鈣、三氧化二鐵、氧化鎂及氧化鈉十七個元素的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中以上各元素量的測定。

本方法檢出限（3S）及測定范圍見表1及表2。

表1 主量元素檢出限及測定范圍

表2 次量及痕量元素檢出限及測定范圍

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB/T20001.4 標准編寫規則第4部分：化學分析方法。

GB/T14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB/T14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸冷溶過夜，次日加熱分解至高氯酸白煙冒盡；鹽酸溶解後，移入10mL帶塞塑料管中，定容。將溶液引入等離子炬中，在已選定的波長測量各元素離子及原子的發射光譜強度，由儀器自帶計算機計算各元素含量，並校正基體的影響，直接列印出各元素含量的分析報告。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。在空白試驗中，若已檢測到所用試劑中含有大於本方法所列出的各該元素方法檢出限的量，並確認已經影響試料中該元素低量的測定時，應凈化試劑。

4.1 高氯酸（ρ1.67g/mL）

優級純。

4.2 硝酸（ρ1.40g/mL）

4.3 鹽酸（ρ 1.19g/mL）

4.4 氫氟酸（ρ1.13g/mL）

優級純。

4.5 鹽酸（1+1）

4.6 鹽酸（1+9）

4.7 硝酸（1+1）

4.8 硫酸（ρ1.84g/mL）

優級純。

4.9 硫酸（1+1）

4.10 鋇標准溶液［ρ（Ba）=1.000mg/mL］

稱取1.5160g已於105℃乾燥2h後的光譜純無水氯化鋇，置於100mL燒杯中，加入50mL水及10mL鹽酸（4.3）溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.11 鈷標准溶液［ρ（Co）=100μg/mL］

稱取0.1000g純度［w（Co）=99.9%］的金屬鈷，置於250mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解後，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.12 銅標准溶液［ρ（Cu）=100μg/mL］

稱取0.1000g純度［w（Cu）=99.95%］的金屬銅，置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.13 鑭標准溶液［ρ（La）=100μg/mL］

稱取0.1173g已經800℃灼燒過的光譜純氧化鑭，置於 100mL燒杯中，用水潤濕，加入10mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.14 錳標准溶液［ρ（Mn）=1.000mg/mL］

稱取1.000g純度為［w（Mn）=99.95%］的金屬錳，置於 100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.15 鎳標准溶液［ρ（Ni）=100μg/mL］

稱取0.1000g純度為［w（Ni）=99.95%］的金屬鎳，置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.16 鍶標准溶液［ρ（Sr）=1.000mg/mL］

稱取2.4153g已在乾燥器中乾燥一晝夜的光譜純硝酸鍶，置於250mL燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.17 釩標准溶液［ρ（V）=200μg/mL］

稱取0.4593g已於乾燥器中乾燥兩天以上的光譜純偏釩酸銨（NH₄VO₃），置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.18 鋅標准溶液［ρ（Zn）=250μg/mL］

稱取0.2500g純度為[w（Zn）=99.95%]的金屬鋅，置於100mL燒杯中，加入20mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.19 鈹標准溶液[ρ（Be）=50μg/mL]

稱取0.1388g已經1000℃灼燒過的光譜純氧化鈹，置於 100mL燒杯中，加入10mL硫酸（4.9）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.20 鈰標准溶液［ρ（Ce）=100μg/mL］

稱取0.1228g純度為［w（CeO₂）=99.95%］的二氧化鈰於 100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）及幾滴過氧化氫，蓋上表皿，加熱溶解，冷卻，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.21 鈧標准溶液［ρ（Sc）=1.00mg/mL］

稱取0.1534g純度為［w（Sc₂O₃）=99.95%］的三氧化二鈧於 100mL燒杯中，加入20mL鹽酸（4.3），蓋上表皿，在控溫電熱板上加熱溶解。用少許水吹洗表皿，繼續蒸至濕鹽狀，加10mL鹽酸（4.3），移入100mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.22 鋁標准溶液［ρ（Al₂O₃）=10.0mg/mL］

稱取5.2925g純度［w（Al）=99.95%］的金屬鋁於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.3）及少許硝酸助溶，待溶解後再加入100mL鹽酸（4.3），移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.23 鐵標准溶液［ρ（Fe₂O₃）=5.00mg/mL］

稱取5.000g光譜純的三氧化二鐵置於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.3）溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.24 氧化鈣標准溶液［ρ（CaO）=5.00mg/mL］

稱取8.9239g經120℃烘乾2h後的光譜純碳酸鈣於250mL錐瓶中，加入50mL水，蓋上表面皿，沿壁分次加入50mL鹽酸（4.3）溶解，使碳酸鈣全部溶解，並煮沸除出二氧化碳，冷卻，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.25 氧化鎂標准溶液［ρ（MgO）=5.00mg/mL］

稱取5.000g經800℃灼燒1h後的氧化鎂，置於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.26 鈦標准溶液［ρ（Ti）=1.00mg/mL］

稱取1.6680g經1000℃灼燒過的光譜純二氧化鈦，置於30mL瓷坩堝中，加入15g焦硫酸鉀，加瓷坩堝蓋後放入高溫爐中，升溫至700℃熔融約30min至全熔，取出冷卻，用100mL鹽酸（4.5）浸取。洗出坩堝，加熱直至溶液清亮，冷卻。移入1000mL容量瓶中，補加100mL鹽酸（4.5），並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.27 鋰標准溶液［ρ（Li）=100μg/mL］

稱取0.5323g經105℃乾燥2h後的光譜純碳酸鋰，置入150mL三角燒杯中，蓋上表皿，沿杯壁加入10mL鹽酸（4.5）溶解。加熱微沸除去二氧化碳，冷卻後移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.28 氧化鈉標准溶液［ρ（Na₂O）=1.00mg/mL］

稱取1.8859g經500℃灼燒30min後的光譜純氯化鈉於100mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

4.29 混合標准工作溶液

見表3。

表3 混合標准工作溶液的元素組合及其濃度

4.29.1 ρ（Co）=1.0μg/mL、ρ（Cu）=2.0μg/mL、ρ（Ni）=2.0μg/mL、ρ（V）=4.0μg/mL、ρ（Zn）=5.0μg/mL、ρ（La）=2μg/mL、ρ（Mn）=25μg/mL、ρ（Sr）=25μg/mL、ρ（Ba）=50μg/mL。分取50.00mL鋇標准溶液（4.10）、10.00mL鈷標准溶液（4.11）、20.00mL銅標准溶液（4.12）、20.00mL鑭標准溶液（4.13）、25.00mL錳標准溶液（4.14）、20.00mL鎳標准溶液（4.15）、25.00mL鍶標准溶液（4.16）、20.00mL釩標准溶液（4.17）、20.00mL鋅標准溶液（4.18）於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。

4.29.2 ρ（Be）=0.25μg/mL分取5.00mL鈹標准溶液（4.19）於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。

4.29.3 ρ（Ti）=60μg/mL、ρ（MgO）=250μg/mL、ρ（CaO）=500μg/mL、ρ（Fe₂O₃）=1000μg/mL、ρ（Al₂O₃）=1500μg/mL。分取15.00mL三氧化二鋁標准溶液（4.22）、20.00mL三氧化二鐵標准溶液（4.23）、10.00mL氧化鈣標准溶液（4.24）、5.00mL氧化鎂標准溶液（4.25）、6.00mL鈦標准溶液（4.26）於100mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。

4.29.4 ρ（Li）=5.0μg/mL、ρ（Na₂O）=250μg/mL 分取5.00mL鋰標准溶液（4.27）、25.00mL氧化鈉標准溶液（4.28），置於100mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。

4.29.5 ρ（Ce）=2.0μg/mL、ρ（Sc）=20μg/mL 分取20.00mL鈰標准溶液（4.20）、20.00mL鈧標准溶液（4.21），置於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。

5 儀器及材料

5.1 電感耦合等離子體原子發射光譜儀

工作條件參見附錄A。其他型號的電感耦合等離子體原子發射光譜儀，凡達到附錄A中A.3條款指標的均可使用。

5.2 光電倍增管

波長范圍：190nm～7800nm。

5.3 等離子體炬管（三軸同心石英炬管）

5.4 玻璃同軸霧化器

5.5 雙層玻璃霧化室

5.6 聚四氟乙烯坩堝

規格：30mL。

5.7 具有刻度的帶塞塑料試管

規格：10mL。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量。稱取0.1g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 稱取0.1000g試料（6.1）置於30mL聚四氟乙烯坩堝（5.6）中，加幾滴水潤濕。加入2mL高氯酸（4.1）、2mL硝酸（4.2）、3mL鹽酸（4.3）、3mL氫氟酸（4.4）。置於控溫電熱板上，加坩堝蓋，放置過夜。次日，升溫至110℃，保持1.5～2h。揭去蓋子，升溫至240℃，直至高氯酸白煙冒盡，加入2mL鹽酸（4.5），趁熱浸取，冷卻。移入具有刻度的10mL帶塞塑料管（5.7）中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

6.4.2 將儀器開機預熱30min，在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上，按附錄A中A.1儀器工作條件，在各元素設定的波長處，同時測定試料溶液和工作曲線各元素濃度的強度值，由儀器自帶的計算機按附錄B進行基體校正，給出濃度直讀結果，並列印出分析報告。

6.5 工作曲線的繪制

採用高低兩點工作溶液標准化。低點為不含待測元素的鹽酸溶液（4.6）；高點為人工配製的混合標准工作溶液（4.29.1至4.29.5），5個高點工作溶液的元素組合及其濃度見表3。按6.4.2手續測定並儲存在計算機內，由系統軟體進行運算，並計算試料中各元素的濃度值。

7 分析結果的計算

由計算機對被測元素進行基體校正（見附錄B），按下式計算各元素含量：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：m_i——從工作曲線上查得試料溶液中經基體校正（參見附錄B）後被測元素i的量，μg；m₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中被測元素的量，μg；m——試料質量，g。

8 精密度

各主量、次量、痕量元素的精密度見表4至表20。

表4 精密度［w（Ba），10^-6］

表5 精密度［w（Be），10^-6］

表6 精密度［w（Ce），10^-6］

表7 精密度［w（Co），10^-6］

表8 精密度［w（Cu），10^-6］

表9 精密度［w（La），10^-6］

表10 精密度［w（Li），10^-6］

表11 精密度［w（Mn），10^-6］

表12 精密度［w（Ni），10^-6］

表13 精密度［w（Sc），10^-6］

表14 精密度［w（Sr），10^-6］

表15 精密度［w（V），10^-6］

表16 精密度［w（Zn），10^-6］

表17 精密度［w（CaO），10^-2］

表18 精密度［w（TFe₂O₃），10^-2］

表19 精密度［w（MgO），10^-2］

表20 精密度［w（Na₂O），10^-2］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 儀器工作條件

表A.1 儀器工作條件

A.2 分析元素波長

表A.2 分析元素波長

A.3 儀器參數

A.3.1 儀器解析度≤0.04nm。

A.3.2 精密度：在儀器預熱40min後，用濃度為1μg/mL的標准溶液測量10次，其相對標准偏差應≤1.5%。

A.3.3 穩定性：在儀器預熱40min後，用濃度為1μg/mL的標准溶液在2h內，每間隔10min測量一次，共測量12次，其相對標准偏差應≤3%。

A.3.4 工作曲線線性：工作曲線線性相關系數≥0.999。

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 基體元素的干擾校正

為扣除基體元素對各分析元素的干擾，採用基體校正法。即求出基體元素對各分析元素的乘法干擾系數K_Mj和加法干擾系數K_Aj，將K_Mj和K_Aj填入分析程序，計算機即根據系統軟體按下式自動校正分析結果：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：C_i——校正後分析元素i的分析結果；C_ci——未校正的分析元素i的分析結果；K_Mj—干擾元素j的乘法干擾系數；C_j——干擾元素j的濃度；K_Aj——干擾元素j的加法干擾系數。

式中：C_i、C_ci、C_j是主量元素以氧化物化學計量時，其計量單位為%；次量及痕量元素是以元素態化學計量時，其計量單位為μg/g。由於使用了干擾系數K_Mj和K_Aj，基本上消除了基體效應和譜線干擾。

B.2 使用法國JY公司JY38/48型電感耦合等離子體原子發射光譜儀

干擾系數見表B.1。

表B.1 干擾系數

續表

附 錄 C

（資料性附錄）

C.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

如表C.1至表C.17。

本方法精密度協作數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表C.1至表C.17中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。

C.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

C.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為。公式中為多個實驗室測量平均值，x₀為I級標准物質的標准值。

C.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差；S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

C.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表C.1 Ba統計結果表

表C.2 Be統計結果表

表C.3 Ce統計結果表

表C.4 Co統計結果表

表C.5 Cu統計結果表

表C.6 La統計結果表

表C.7 Li統計結果表

表C.8 Mn統計結果表

表C.9 Ni統計結果表

表C.10 Sc統計結果表

表C.11 Sr統計結果表

表C.12 V統計結果表

表C.13 Zn統計結果表

表C.14 CaO統計結果表

表C.15 TFe₂O₃統計結果表

表C.16 MgO統計結果表

表C.17 Na₂O統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。

本方法主要起草人：熊采華。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。

I. 高達模型中HG，RG，MG，PG分別是什麼意思

HG(HIGH GRADE) 高級系列，常規比例是1:144；

RG（ Grade）真實系列的，比例是1：144；

MG(MASTER GRADE)究極系列，比例是1:100；

PG（PERFECT GRADE）完美系列，比例是1:60；

(9)cj中國地質擴展閱讀：

高達模型（gunpla—gundam plastic model）一直是高達動畫周邊系列不可動搖的主導產品， 高達模型的出現將動畫上的巨大的機械人立體化地展現。

HG，RG，MG，PG的區別如下：

PG為1:60，30cm左右，精細度較高，活動關節靈活。但價格昂貴，在1000人民幣左右，零件最多，適合高手，有完善的骨架內構。

HG為1:144，13cm左右，外形較好，活動關節中等。零件不多，盒子小，比較大眾化，適合新手，HG中少數部位有精簡的骨架，大多數空心。

RG為1:144，與HG同樣的比例，活動關節較好。價格在110人民幣以上，零件中等，盒子小，適合老手，比較帥，有一體成型的骨架，但由於比例較小，骨架比較脆弱。,

MG為1:100，外形精細，活動關節合理。零件普遍較多，後期的模型大多都有完整的骨架內構，適合經常玩高達的老手。

J. 標准一共有哪些類型，分別的代號是什麼

中國標准
CB- 中國船舶行業標准
CH- 中國測繪行業標准
CJ- 中國城鎮建設行業標准
CY- 中國新聞出版行業標准
DA- 中國檔案工作行業標准
DB- 中國農機工業標准
DJ- 中國電力工業標准
DL- 中國電力建設行業標准
DZ- 中國地質礦產行業標准
EJ- 中國核工業行業標准
FZ- 中國紡織行業標准
GB- 中國國家強制性標准
GB/T-中國推薦性國家標准
GJB-中國國家軍用標准
GY- 中國廣播電影電視行業標准
GA- 中國公共安全行業標准
HB- 中國航空工業行業標准
HG- 中國化工行業標准
HJ- 中國環境保護行業標准
HY- 中國海洋工作行業標准
JB-中國機械行業（含機械、電工、儀器儀表等）強制性行業標准
JC- 中國建築材料行業標准
JB/T-中國機械行業（含機械、電工、儀器儀表等）推薦性行業標准
JG- 中國建築工業行業標准
JR- 中國金融系統行業標准
JT- 中國公路、水路運輸行業標准
JY- 中國教育行業標准
JZ- 中國建築工程標准
LD- 中國勞動和勞動安全行業標准
LY- 中國林業行業標准
MH- 中國民用航空行業標准
MT- 中國煤炭行業標准
MZ- 中國民政工作行業標准
NY- 中國農業行業標准
QB- 中國輕工行業標准
QC- 中國汽車行業標准
QJ- 中國航天工業行業標准
SB- 中國商業行業標准
SC- 中國水產行業標准
SH- 中國石油化工行業標准
SJ- 中國電子行業標准
SL- 中國水利行業標准
SN- 中國進出口商品檢驗行業標准
SY- 中國石油天然氣行業標准
TB- 中國鐵路運輸行業標准
TD- 中國土地管理行業標准
TY- 中國體育行業標准
WB- 中國衛生標准
WH- 中國文化行業標准
WJ- 中國兵器工業標准
XB- 中國稀土行業標准
YB- 中國黑色冶金行業標准
YC- 中國煙草行業標准
YD- 中國郵電通信行業標准
YS- 中國有色金屬行業標准
YY- 中國醫葯行業標准
ZB- 中國專業標准
ZBY-中國儀器行業專用標准
ZY- 中國中醫行業標准
CNS-台灣工業標准
祝你好運