恐龙地理学
Ⅰ 为什么恐龙无处不有从涉及到考古学,地理学,生物学,
因为恐龙那个年代久远，久远到要研究那个年代只能根据恐龙的化石信息来做分析才能了解到。一般恐龙那个年代的信息和我们现在有用的就是地球上地质构造、生物进化方向相关的比较多
Ⅱ 恐龙是咱样藏生的
恐龙（Dinosaur）一词，是英国解剖古生物学家理查·欧文在1842年提出的。这是根据西腊字首deinos，意即恐布的；以及字尾sauros，意即蜥蜴，组合而来。这个辞汇在不同国家文字中，呈现不同的字形与念法。其中最有趣的，是一位Kikuyu族人不解的问道，我们怎麽可能对一个还不完全知道它是否实存的东西，给予一个名字呢？所以在Kikuyu族中，没有「恐龙」这个词汇！
到底，什麽是恐龙？科学上，恐龙这个类群，必需界定於一个演化上的概念。它必需要包含经由最早的共同祖先型，所承袭后裔的所有动物群。由於化石纪录的不完整，我们或许永远无法找寻并且监定出，所有恐龙真正的祖先是谁；然而可以经由监定它们遗传并且承袭自最早恐龙，所衍生的独特特徵，而认识出这一个族群的所有成员份子。在亲缘系谱分类中，恐龙所衍生共享的特徵，是紧密关系到它们移行的方式：（1）后肢位居身体直下方，在前后方向的平面上摇摆，具有全然直立的姿态；（2）骨盘完全垂直；（3）髋臼上缘承受体躯重量，膨大成为骨质的缘饰，支撑起股骨。因此，恐龙所衍生共享最关键性的两个特徵就是：髋臼窝具中心孔；髋臼上方具有膨大的骨质缘饰。
飞龙在天，翼龙不是恐龙。翱翔天际，悠然自得，它们是祖龙类群中，与恐龙亲缘最近的近邻！前肢的第4指伸长延展，支撑起翼膜；它们是中生代天空中的掌门人。几乎与恐龙同步登上了演化的舞台，也几乎同时在灭绝的灾变中，一起谢幕。祗是翼龙这个支系没有留下任何的子嗣后裔，走入了历史的灰烬。我们不知道它们究竟怎麽飞翔，也不知道它们究竟怎麽行走？果真是像个滑雪的健将，支着雪撬，笨拙又古怪的奔跑吗？
龙在水，鱼龙、蛇颈龙、幻龙、沧龙….，它们都不是恐龙。悠游於汪洋的水域中，随波逐流，它们是羊膜卵动物类群中，双弓类的一群，是恐龙的远亲。适应游泳的习性，发展出像是鱼的鳍状附肢，流线形的体躯，也是趋同适应演化的结局。
重新下海，金大班的第一夜：羊膜卵的诞生，是诺曼第登陆试探成功的关键。恋水情节的难以割舍，迫使这一群重返水域的爬行动物，发展出适於游行的浆状附肢。中龙，不是恐龙，它们是板块漂移的见证，在二亿八千万年前，冈瓦那古陆（Gondwana）的水域，中龙留下了化石的遗赠；板块的漂移，让昔日毗邻而居的中龙，散布在今日南非、南美洲、澳洲与南极洲大陆。敏锐的华格纳重新镶嵌起这散置的拼片，提出了了不起的大陆漂移理论，而中龙，无疑的是板块漂移的见证。
王朝的递变
江山代有王者出，各领风骚数亿年。皇朝的无常，与陆栖脊椎动物的脉动，正是我们关注的焦点。整个陆栖生命史中，先行者的演化发育与其终极命运，是了解恐龙在这个大网络中，真正格位的关键所在：第一王朝，是石炭纪与二叠纪早期，原始的爬行类与两生类； 第二王朝是兽孔目、似哺乳爬行动物的先行者；第三王朝正是恐龙统领了大地；而第四王朝，则将荣耀归属於哺乳动物，我们的远亲近邻。布妥舞台，好戏开锣；恐龙承先启后，登上了演化的大舞台，扮演起叱吒风云，不可一世的要角。
恐龙的崛起与灭绝之谜，是千古的悬案。成败论英豪，潇洒走一遭，它们是好样的（基因好）？还是好命的（运道好）？它们黯然步下了舞台，楚囚相泣，是不适（基因不佳）？还是不幸（运道不佳）？ 达尔文物竞天择、楔子相嵌的艰困奋战理论，怎麽说？化石记录，昂首阔步迈向灭绝的见证，又怎麽说？祸福总相倚，阴阳必相生；三叠纪结束前的大灭绝事件，给恐龙开启了契机；白垩纪结束的另一次大灭绝事件，却敲响了晚钟。成也灭绝，败也灭绝，是偶然还是宿命？奥妙的大自然！
灭绝，是所有生命的宿命。地球史近六亿年的化石纪录，徵显了五次的大灭绝事件，生命形式与类群重新洗牌。以铜为镜，可以正衣冠；以古为镜，可以知兴替。六千五百万年前的大灭绝事件，科学家还不完全确知，倒底是天外火球的陨石╱慧星雨的凶手？还是德干高地无止尽大地的咆哮，喷发出遮天蔽日的火山灰烬？灾难浩劫，历历在目；尸骨已寒，证物布陈；诠释，是科学家极尽可能，合理的述说一段故事罢了。
假若，小雨没有打在我头上，好奇宝宝问，那麽恐龙会怎样？诱发好奇心，引领想像力，建筑大架构，孩子才是大未来，这真是关键性的一个好问题！全球已知103个铱异常的地点，都指向罪犯的杀戮武器，是从天而降的慧星雨╱陨石群。冒烟的枪口，指向墨西哥奇休鲁布陨石坑的伤痕。六千五百万年前，假若，”小雨〃没有打在我头上，重新倒带，再造生命的剧码，演化会遵循着同一轨迹复制吗？好端端存活了一亿六千万年的恐龙，会增大脑室，使用工具，甚而制造武器吗？而我们远亲近邻的哺乳动物祖先们，依然是忍辱负重，或者委身求全，在巨大的阴影下苟且偷生吗？二亿二千五百万年前，魁北克的玛尼寇根陨石坑（Manicouagan）注记着恐龙王朝的开启；六千五百万年前，犹加顿的奇休鲁布陨石坑（Chicxulub）注记着恐龙王朝的告终。假若，小雨没有打在我头上，又会怎样呢？
窃蛋龙在孵蛋？
纽约的美国自然史博物与蒙古科学院，在戈壁荒漠考察挖掘（1990-1995年），大放异彩。2.5公尺体长的窃蛋龙化石，被发掘蹲伏在20颗以上蛋的巢穴中，破碎蛋中有胚胎成形的幼体。复原模型的窃蛋龙（Oviraptor），叼着奔龙的幼体，回到巢中喂食，就像是现生鸟类的行为。科学是演化的，窃蛋龙成为了孵蛋龙。靠着蛛丝马迹、断简残片，古生物学家重建生命史，既有趣、又迷人！
古生物学家奥斯本（Osborn）在1924年命名窃蛋龙（Oviraptor philoceratops）。它奇特的脑袋具有似鸟的嘴喙，覆盖角质的鞘，嘴巴没有牙齿，仅有两颗骨质突出物。这是用来咬碎蛋壳的吗？实情仅能猜测，情境却生动的描绘了一只暴怒的原角龙，回到窝巢中，誓死还击偷蛋的家伙。科学家左手握持着证据，右手捧着天马行空的想像力，试图建构起一个又一个的传说轶事。
壁荒漠中滚滚红尘，覆雨翻云，遮天蔽日。尽职的"窃蛋龙"伸出母亲温暖的臂膀，护持着一窝无辜孩子的温床。八千万年前影相的定格，生命历史永恒的记忆；化石，述说着那失落世界中，渐形消逝的传说与轶事。古物物学家拨动着每一个充满着好奇心孩子们的心弦。
恐龙怎麽生小孩？
有壳卵（Cleidoic egg）诞生的一小步，是脊椎动物演化的关键性一大步。羊膜卵动物（Amniotes）割舍了亿万年恋水的情节，脱困水域，建立了陆栖安居的第一个滩头堡。孕育於汪洋，截断了波涛的脐带；大海依然是所有生命的母亲，午夜梦回的乡愁。 有壳卵半渗透矿化的外壳，选择性气体的进出，精心呵护着生命的诞生；羊膜包里的各式袋子，供应生命发育成长的摇蓝、温床。逃脱不了大海亘古、幽冥的记忆，精心扱取一方汪洋，包里在最私有的密室，一个个超海（Hypersea）的有壳卵，巧妙的转化了最初始的水世界。
鸡蛋中挑骨头，骨头中看恐龙。1923年，安德鲁斯在戈壁荒漠找寻到第一窝的恐龙蛋，石破天惊，恐龙怎麽生小孩的千古悬案解密了。半个世纪之后，欧纳在蒙它那州的龙蛋山，揭开了慈母龙孵蛋，育子的另一个谜，恐龙照应小baby。 1974年，中国河南省西峡地区，上万枚恐龙蛋陆续被发掘，震惊中外。这是恐龙的下蛋埸？还是恐龙的育婴房？吹毛求疵的古生物学家在龙蛋中挑骨头，精致保存的骨头，诉说着亿万年前镰刀龙类胚胎安祥的睡姿；睡姿复原的模样，记忆着那一个失落世界中，恐龙怎麽样生小孩的传说轶事。
一窝窝形状、大小、纹饰各异的蛋化石，我们怎麽知道是谁下的蛋？科学家还真的不知道，除非在精致的蛋中，还躲藏着即将破壳而出的小恐龙胚胎。 蛋的分类与恐龙的分类，是二条难以交流的平行线：长形蛋科，蜂巢蛋科，棱齿龙蛋科，丛状蛋科与圆形蛋科，是聪明的小小技俩。 慈母龙孵蛋育子；窃蛋龙蹲伏在窝蛋上，冷冷的屁股贴在蛋上，为了是什麽；40公尺蜥脚类恐龙怎麽生蛋？又怎麽孵蛋？甲龙孵蛋吗？角龙孵蛋吗？霸王龙孵蛋吗？一连串有趣又迷人的问题，等待着你我去解答！
恐龙的食谱大餐
食与性是演化的两大因子。恐龙怎麽生小孩，是最迷人的议题；恐龙怎麽填饱肚子，则是最复杂的行为与机制。如同现生的各式动物，在恐龙食物链的最底层，是植物的群落与吃植物的多样种属。这些基本类群，就提供了肉食者与食腐肉者，成群结队的觅食或者孤独的掠食个别的猎物。太阳，提供了植物的能源；植物，则提供了动物的能源。
达尔文认定生态的戏码是一场又一场复杂编舞的情节，是介於竞争者、掠食者与猎物之间的持续奋战，所谓”大自然充满血腥的利齿与尖爪之争斗〃。然而，绝大多数的戏码，却是根植於每日之间互动共生的演化关系。为了掠取并处理它们每日的食物大餐，有些恐龙发展出极为特异的装备，像是抓取的前肢，回旋自如的勾爪，研磨食物的牙齿，甚或消化大量纤维食物的发酵大桶——即，肋骨撑起大大的肚子。
恐龙的觅食，仅有两种方式：吃植物的沙拉大餐，或者彼此相食。吃素的，容易取得，却难以操作消化；吃荤的，容易分解消化，却难以取得。腕龙类群利用牙齿与胃石，每天要消化一吨的沙拉大餐；鸭嘴龙类群发展出碾碎、咀嚼植物惊人的齿式、面颊与颌肌；角龙类则发展出锐利、狭窄的嘴喙，剪状的齿列阵。它们各自演化出不同类型的咀嚼策略：蜥脚类专精於特化的扱取食物；鸭嘴龙类装备好特化的处置食物；而角龙类则发展出特化的筛选食物。
口的形状，往往透露出恐龙觅食的策略，及其适应演化的造型。甲龙类宽广、扁平的嘴巴是泛化的食植者；小型鸟脚龙类窄小的嘴巴，是精致筛选食物，特化的食植者；窃蛋龙特化有喙的嘴巴，倒底是觅食蛋或者贝类？至今未明，但是显然它们的食谱极为特殊，是详加筛选的。食肉类恐龙没有规律、现成的食物源，它们发展出致命的利齿与坚颌。异特龙成小族群攻击，掠食成群结队的梁龙、迷惑龙、或者鸭嘴龙的活体或尸首。它们无疑的是中生代超级的猎食机器。有些科学家深信暴龙类并非真正的掠食者，而是超级的食腐肉恐龙。这或许涉及到大型、食肉类恐龙最根本的议题：它们倒底是内温型（”温血〃）的，还是外温型（”冷血〃）的？因而，需要较多量的还是较少量的食物？
它们倒底吃荤还是吃素？我们怎麽知道的？恐龙主要可以区分为食肉类群的兽足龙类家族；与食植类群的蜥脚形家族与鸟臀类家族。根据牙齿形式、牙齿磨蚀面、颚机能、体躯蓝图形态、骨骼同位素化学分析，胃含残存物质、粪便化石，以及沈积环境的综合研判，我们可以合理的加以推论。
龙的传人，龙的故乡
半个世纪前，中国人亲手发掘、研究、复原装架的第一只恐龙，昂首矗立在重庆的北培。许氏禄丰龙（Lufengosaurus huenei）体长约6公尺，站起来高达3公尺，是中国古脊椎动物学之父，杨锺健院士窝居於昆明瓦窑村，几经寒暑的成果。龙的传人，从此开启了恐龙研究的崭新领域；龙的图腾与恐龙的科学，从此分道扬镳。
杨老游走於科学与人文两界，题诗以志：千万年前一世雄，赐名许氏禄丰龙。种繁宁限两洲地，运短竟与三叠终。再造犹见峥嵘态，像型应存浑古风。三百骨骼一卷记，付与世者究异同。行草飞扬，豪情奔放，典型在夙昔。
中国，是恐龙的原乡。"龙骨"一词最早证载於晋朝（265-317A.D.）的华阳国志，在今日四川省挖掘到龙骨，极可能是侏罗纪恐龙的化石。而「龙」又是中国古代传说中的祥兽，是整个文明中的图腾。 龙的图腾发展为"角似鹿、头似驼、眼似兔、颈似蛇、腹似蜃、鳞似鲤、爪似鹰、掌似虎、耳似牛"的形象。穿凿附会於皇权的威望，龙骨、龙齿成为了中药之一味。饮用这些马化石的牙齿、哺乳动物化石的骨骼，滋阴补阳，中国人五千年来就深深相信会有向上腾升的大力。
分布於在中国各地的蜥脚形恐龙这个家族，是中生代的巨无霸。孩子们印象中，恐龙是庞大的、迟缓的、愚笨的、注定要失败的，多是来自於这群恐龙制式的传统概念。它们果真是如此吗？ 从侏罗纪最早期原蜥脚类的禄丰龙；到这一只侏罗纪中期娇小的巧龙，它是圆顶龙的亲戚，是一只未成年的幼体；到侏罗纪晚期巨型的峨嵋龙，它是梁龙的亲戚。在侏罗纪公园的地景中，枝叶扶疏，生意盎然；金黄的阳光，洒遍大地。峨嵋龙成群结队，呼朋唤友，悠闲的啃食树梢的嫩叶，山中林间冻结了岁月。
大象，有着长长的鼻子；恐龙，有着长长的脖子。大象的鼻子灵巧摇摆，恐龙的脖子能活动自如吗？还是僵直生硬？它们是昂首高举？还是水平摇摆？像是一具利用杠杆原理的吊车，上方经由拉力而张驰，下方承受压缩力。蜥脚类恐龙长长的脖子，妥协於机械动力杠杆原理，以及活生生分节颈椎的组构。 背侧张力拉紧的单元，是由肌肉、筋、腱所构成；而腹侧不能压缩的单元，是由矿化的骨骼或软骨所构成。迷惑龙（雷龙）是背侧拉紧型，活动自如；马门溪龙、峨嵋龙、圆顶龙是腹侧拉紧型，天生不能大幅度摇摆自如；梁龙则拥有着双重系统型，颈子很长，却不能活动自如。行为，注记在骨骼连锁的结构中。
从侏罗纪最早期到白垩纪结束，董枝明教授将中国恐龙归位成十个组合带，徵显了王朝递变的更迭：
（1）禄丰龙—卞氏兽组合带〔禄丰龙，双脊龙；侏罗纪最早期〕
（2）云南龙—中华尖齿兽组合带〔侏罗纪早期〕
（3）蜀龙组合带〔巧龙，单脊龙；侏罗纪中期〕
（4）峨嵋龙—四川龙组合带〔峨嵋龙，沱江龙；侏罗纪晚期〕
（5）马门溪龙—永川龙组合带〔马门溪龙，永川龙，盐都龙；侏罗纪晚期〕
（6）鹦鹉嘴龙组合带〔鹦鹉嘴龙，中华似鸟龙，准噶尔翼龙；白垩纪早期〕
（7）原巴克龙组合带〔白垩纪中期〕
（8）巴克龙组合带〔亚洲古似鸟龙；白垩纪晚期〕
（9）原角龙组合带〔原角龙，绘龙，迅掠龙；白垩纪晚期〕
（10）南雄龙组合带〔白垩纪最晚期〕
特展中，除了（2）、（7）、（10），其它七个组合带都有代表性的成员。而十九件恐龙骨架复原标本，完整的代表了两大支系、五大家族的成员份子。
恐龙长了毛，孩子也疯狂
在恐龙的身体上，找到羽毛，曾经是脊椎古生物学家家多年的梦想。欧斯创（John H.Ostron）在德国索伦霍芬化石宝库中寻寻觅觅，怅然而归；最后，却在中国遥远的辽西如愿以偿。
中华龙鸟？中华鸟龙？
困惑着举世古生物学者的眼光，人们第一次见到了带着羽毛恐龙的希望。Dinosaurs Take Wing!让所有的孩子们疯狂，让所有的恐龙专家发慌。 原始祖鸟和尾羽龙的登场，施予了接续的重击。它们身上披戴了真正的羽毛，有了羽轴和羽枝。羽毛（feather），不再是"鸟纲"的标记与专利！1999年，徐星让世人再度惊叹。
北票龙不只为带毛的恐龙家族，增添崭新的成员，它披戴的羽毛已遍布了全身。而千禧中国鸟龙的接续发表，不仅是世界上已知保存最完整的奔龙类群，而且更进一步保存了更为精美的绒羽构造。奔腾而起，张目咋舌；千禧中国鸟龙无疑是大自然礼赠千禧年最完美的珍宝。
一个半世纪以来，早期鸟起源、演化的证物，仅仅局限在始祖鸟的一根羽毛，七件骨骼化石标本；以及中生代晚期相当进阶型的黄昏鸟类与鱼鸟形类的零星化石。案情太过复杂，扑朔迷离；手中掌握的证物又太少。 中生代的早期鸟共有34个属，其中一半以上是在1990年之后所发掘到的。而至为关键的中国鸟儿们，占有了7个属，举足轻重。它们拥抱在中国古鸟类权威侯连海的怀中，深怕再次展翼飞走了。始祖鸟、圣贤孔子鸟、娇小辽西鸟、步氏始反鸟、郑氏波罗赤鸟、燕都华夏鸟、六齿大嘴鸟、真品化石与您相见。
想飞：万事俱备，仅待东风
飞翔，是一连串偶发事件的意外结局。果真如此吗？Hallett（1984）描绘一系列恐龙家族，从奔行、捕食、跳跃、腾空而起的想像。飞翔，倒底是经由树栖，从天而降、滑行、拍翅飞行的试链？还是从地升腾的脱困？美国国家地理杂志（1998）描绘一系列翅的演化，从龙到鸟，增添装备，折叠的腕关节、拍打的能力、飞行的羽翼、掌控的小翼羽、到鬼斧神工的现代羽翼。飞翔，征服了大自然最后一片的栖境。
现代鸟类骨骼设计与功能的演化，有着几个重要的阶段。针对飞翔，许多骨骼上关键性、功能上的创新发明，在早期兽足类恐龙中，多半是别具用心，另有所途：
新兽足龙类(单脊龙、双脊龙)：骨骼成中空式，原支撑重量的足趾Ⅰ除去。
新合尾龙类(永川龙)：转动自如腕关节，部署妥当抓握的前肢，叉骨、乌喙骨发育。
腔尾龙类(中华鸟龙)：乌喙骨与胸骨开展，为胸肌备妥基台；保温的初羽，长臂。
手盗龙类(尾羽龙)：先驱式具中轴的羽毛，用作展示、孵育的用途。
拟鸟类(迅掠龙)：躯干紧缩，增强尾椎坚实性，作为平衡、机动功能。
鸟类(原始祖鸟)：飞行、树栖功能；侧向肩关节，不对称羽翼，倒转拇指。
扇尾鸟类(孔子鸟)：高耸骨突，支干形乌喙骨、尾综骨。
鸟胸骨类(始反鸟)：三叉小管为羽翼旋肌，小翼羽掌控低速飞行，舵羽，全然反转拇指抓握。
真鸟(鸽子)：弹性叉骨，高耸龙突胸骨。
陨石--恐龙的终结者？
距今六千五百万年前的一次突发事件，导致许许多多原本生活在陆地和海洋的生物走向历史，也使称霸中生代的巨大恐龙在地球舞台上消失。在漫长的地球史书中，介於白垩纪与第三纪之间的「K-T界线」地层，纪录了这段突发而影响深远的陨石撞击事件。
场景一：
科学家推断在六千五百万年前，直径达10公里的巨大陨石撞击到现今墨西哥的犹卡腾半岛（Yucatan Peninsula），超高速撞击产生强烈爆炸，使得数兆吨的碎屑物冲入大气层，灰烬和烟雾遮蔽了天空达数个月之久，造成全球物种大量的灭绝。
场景二：
意大利Gubbio地区的K-T分界黏土层中，发现了异常高量的铱元素。在地球分化过程中这种高比重的元素应是留在地核内才对，在一般地壳中是很少见到的，但是在K-T分界中厚度仅有一公分左右的薄黏土层内，却异常的富集。科学家们推测，高含量的铱元素可能是巨大陨石坠落所造成的结果。事实上，除了义大利外，在全球各地的陆地和海底的K-T分界层中，都有发现铱元素异常富集的现象。
场景三：
海洋钻探计画（Ocean Drilling Program, ODP）在现今美国佛罗里达州东部外海563公里所钻探的深海岩心中，详实纪录着此一突发事件，以及撞击后全球物种遭受到巨大浩劫的悲惨画面。在事件发生前，海洋呈现一片生气盎然、蓬勃兴盛的气象，接着物种突然发生大灭绝，而在事件发生之后，残存物种再度缓慢复苏，并有新种繁衍出现。
『新近几期的重要陨石撞击事件』
散布在北美、欧洲中部、象牙海岸和澳洲四大区域的似曜岩类（Tektite），乃是地表发现的玻璃物质。近几十年来，科学家们为了验证「似曜岩类乃是陨石撞击所造成」的说法，已分别在北美、欧洲中部和象牙海岸散布区附近找到了当时陨石冲撞的地点-陨石坑，且陨石坑四周岩石与该区似曜岩类的地化特性密切相关，这说明了似曜岩类乃是陨石超高速撞击地表，并造成地表物质熔融且快速冷却所形成的玻璃物质。
北美似曜岩类主要分布在美国德州和乔治亚州一带，是在三千五百万年前撞击所造成。
欧洲中部似曜岩类（Moldavite）是在一千五百万年前的撞击事件时形成，主要散布在捷克地区。
非洲象牙海岸似曜岩类乃是在一百一十万年前陨石冲撞的地表熔融物质。
而距今七十万年前所形成的澳洲似曜岩类，散布区域北从中国的雷州半岛，经中南半岛、菲律宾、苏门答腊、泰国，南至澳洲，涵盖地球表面约十分之一的范围。
上述四次的重要陨石撞击事件，虽然全球物种不致於产生如六千五百万年前与恐龙绝灭有关的一次撞击事件般巨大的变化，但是冲撞后物质飞溅所涵盖范围之大，不禁令人对撞击当时的景况，胆颤心惊。
跋
「真理」是天边的彩霞，「科学」是另一种信仰，信仰定夺了我们对大自然的观点，而大自然是奥秘的。科学不断的演化，新的证据诱发了崭新的「诠释」与假说，建构了新的思维模式。波普氏哲学认定：科学中没有所谓果真能够被验证的任何真理存在。上百万个观察不能够证明某一个科学上的结论为真，而单一个观察却能够证明一个科学上的结论为伪。伪命题因而能够从科学领域中被排除，但是「真理」依然在未能证实的「推测」中被寻寻觅觅，寻——寻——觅——觅。
Ⅲ 恐龙的资料大全要有名子200字。
恐龙的灭绝在科学界有很多种假设,其中主要的是小行星的撞击 天气的变化和疾病的流行, 现在大多数人都接受是受到小行星的撞击导致的尘埃在大气中很长时间没沉下来导致植物无法光合作用而死亡,从而导致生物链从底层崩溃,导致恐龙的灭绝
认为是天气的原因的科学家认为是天气的变化导致恐龙无法适应
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一·恐龙灭绝的最新观点
最近国际上各路恐龙研究专家又起纷争，美国普林斯顿大学教授凯勒领导的一个研究小组最进一个研究说明，在小行星撞击地球30万年后恐龙才灭绝的，因此，恐龙的灭绝与小行星撞击地球无直接关系。对此，舆论一片大哗。
最新古生物研究证据显示，小小的热带蜜蜂在6500万年前造成恐龙灭绝的大浩劫中幸免于难，这项新发现对陨石撞击说提出“质疑”。 来自美国新奥尔良州立大学研究员杰奎琳·科齐谢克在刚刚结束的美国地理协会2004年会上公布这个新观点。
笔者认为，以上两位专家拿出的证据是可靠的，论点仅在一定范围内是中肯的，可信度是比较高的。
二·关于恐龙是如何灭亡的，各路专家理论上的假设很多，大致有如下诸条：
1·有些生物学家认为，在那个时候地球发生了地质上的造山运动。由于平地上突然长出许多高山，使得沼泽地大大减少，气候也随之变得不那么湿润温暖。恐龙的呼吸器官很难适应那种干冷干热的空气，而且一到冬天，恐龙的食物也没了，所以就走上了绝路。
2·还有科学家猜测，是超新星的爆发引起地球气候发生剧烈变化，使地表温度骤然升高后又急剧下降的缘故。
3·还有学说认为，恐龙吃了大量的有花植物，这些花中有很多毒素，而恐龙食量又很大，所以中毒而亡。证据是那个时候开始出现了有花植物。
4·还有人别出心裁地说，是因为恐龙这种巨大的动物吃得太多且不断放屁，向空中释放大量甲烷气体。由于它们数量太多，生存时间又长，所以破坏了地球的臭氧层造成毁灭性气候。
5·甚至还有人说，是外星人跑到地球来猎取的结果，因为它们觉得恐龙肉特别好吃。证据是他们在北极发现的恐龙骨骼化石有像被激光切割的痕迹。
6·还有专家说，恐龙是因为地球的臭氧层遭到破坏，受到阳光的直射，患上了癌症灭绝的。
7·火山爆发说，认为火山改变了地球的气候，由于恐龙不能适应新的气候而灭绝了。
8·小行星撞击地球，导致气侯变冷，很多植物被冻死，断绝了恐龙的食物来源，导致了恐龙的灭绝。
9·小行星撞击地球，产生两地球上的大火，所有的恐龙都被烧死了。
10·恐龙精子变异，恐龙蛋不能孵化小恐龙。
以上理论，普遍被大家认可的是陨石撞击说。由上述可知，专家们的理论可谓是五花八门，无奇不有，是相当混乱的。这些专家的论点有一个共同特点，即不太讲逻辑，不受逻辑的统帅，不喜欢用逻辑进行推导， 大部分理论都是瞎子摸象。需要指出，有些理论简直是捕风捉影，随便臆测，几乎是想怎么说就怎么说，根本经不起一驳。但这些荒诞不经的观点观点、理论却能常常见之于媒体，因为他们是科学家，怎么说都是科学的语言，怎么说都是有道理的。
三·科学理论需要统一的逻辑进行统帅
尽管专家们的理论可谓是五花八门，无奇不有，它不涉及每个科学家的人品问题。因为以上问题这绝不是哪一个人的问题，也不能把这些问题归咎于哪一个人，而是科学界共同存在的问题，因为科学与科学界没有统一的逻辑可遵循，只能各说各的理。我认为，科学需要统一的逻辑去统帅，就象是十进制的数理逻辑一样，在十进制的范畴，只要你能拿出令人信服的数学逻辑推理，即便反对你的观点的人也是没有什么好说的了。统一科学的逻辑，科学界统一的逻辑，它是什么？它是个什么理论？笔者当然知道，但是这种理论不能随便说，不是我吝啬，而是说出来很多人是反对我的。因为这个理论出世的前期工作还没有做，一下把它提这么高，很多人是不接受的，特别是科学界的很多人是不愿意接受的，这是很自然的事，特别是在我们的国家更是这样的。
四·从逻辑上推导出恐龙是如何灭绝的
笔者一惯主张，理论研究必须代入逻辑进行全面的严格推理，系统全面统筹考虑，整个理论体系如果有一个环节在逻辑上无法通过，就有可能被全盘推翻。恐龙的灭绝是地球生命逻辑的自然正常的演绎，如果恐龙不灭亡，新的物种怎么能诞生？新旧物种的交替如何进行？世界上曾有过只产生不消亡的事物吗？这是最简单的哲学常识。一个物种的灭绝或产生，一定和它生存的环境关系很密切，在恐龙时代没有人为污染因素，我们自然会想到自然因素，即地球的气侯、温度等自然条件。这就需要进一
Ⅳ 谁有关于恐龙的资料和图书
《美国国家地理终极恐龙网络》
尽量选择一些外国翻译书籍，还有dk出的一些网络也不错，bbc和国家地理（这个是美国国家地理）出的一些有关于恐龙古生物的书从图片到知识都是相当出彩的。还有一个建议，买有拉丁文学名标注的书，因为古生物的中文名字是后译的，导致出现了很多名字比如阿伯塔龙、阿尔伯托龙就是一个恐龙，所以有个拉丁文学名比较容易对照
Ⅳ 有关恐龙的资料。历史、生活特点等等。
恐龙，是一度主宰过地球的爬行动物。目前查明已知恐龙种类约800多种，形状分成两大类，即龙盘目和鸟盘目恐龙。其中，有吃素的，有吃肉的；有的笨钝，有的灵活；有的在陆地爬行，有的跳跃奔走，有的腾空而飞。近几年来，一股挖掘、研究和开发恐龙的热潮已在世界范围内悄然兴起，并且已经引起了生物学家、地理学家、社会学家乃至哲学家的高度关注。
世界恐龙资源最多的国家是中国、美国、加拿大、蒙古、阿根廷和巴西等国家。中国最著名的有湖北郧县、内蒙古二连浩特、河南西峡、四川自贡、云南禄丰、广东河源等6个地方。而真正可以同河源市比拟的，只有湖北郧县。专家实地考察发现，河源市与湖北郧县的恐龙资源有两个共同点。一是首次发现恐龙蛋的时间，都是在70年代，而真正大量发现，同样在1996年3月；二是湖北郧县1997年7月发现恐龙骨骼化石，经专家鉴定这是“国内首次、国际也十分罕见的龙蛋化石共生地”，而河源市在1999年7月发现龙骨化石，成为全国第二个龙蛋共生地。
有关“恐龙”的资料 :
第一块恐龙骨化石是在1677年由英国牛津博物馆保管员罗伯特·普劳特发现并收藏起来的。此后的一百多年，又有不少探险者及学者陆续发现和研究了本属于恐龙的化石，但几乎均未被正确鉴定。
1841年，古生物学家理查德·欧文根据一些大型爬行动物化石标本，首次提出“dinosaur”一词，该词来自希腊语“deinos”（意思是可伯的、恐怖的）和“sauros”（意思是蜥蜴），日本和我国学者译之为“恐龙”。
“恐龙”概念问世之后，学者们对所发现的恐龙化石做了细致的观察和鉴定，并开展了进一步的发掘工作。亚洲恐龙的发掘是在20世纪以后才开展起来的。我国最早的恐龙化石发现于1902年（黑龙江），以后又陆续在全国许多地方发掘出大量的恐龙化石，其中包括云南禄丰、山东莱阳、四川自贡、西藏、内蒙古等较为著名的恐龙化石埋藏点。禄丰和自贡还分别建立了恐龙博物馆，1991年还举办了“禄丰首届恐龙节”。中国堪称“世界恐龙大国”。
迄今全世界发掘出来的恐龙化石（包括骨、牙齿、皮肤、卵、粪便、足迹等，有2000多个，经鉴定，共计2目7亚目57科350余属800余种（有学者认为地球上生存过的恐龙数目在900—1200属之间），我国有80余属100余种。
现已发掘的最早的恐龙化石距今大约2亿3千万年。一般认为恐龙是从始鳄类中的假鳄类里分化出来的。最初的恐龙是一些两足性食肉恐龙，至三迭纪末期时，恐龙的演化支系基本建成，至侏罗纪晚期时，恐龙类大大发展，其种类和数量均超过三迭纪时的先驱，并成为地球上真正的统治者。还出现了广泛的适应辐射。
“恐龙”并不是分类上的术语，而是一个通俗名称。恐龙下设两个类群：
一、蜥臀目（蜥龙目）主要特征是组成腰带的骼骨、坐骨和耻骨三者间的结构形式与其它爬行动物相似，即为三射型或三放型腰带。下分两个亚目：
（一）兽脚亚目：霸王龙、恐爪龙、跃龙、细颈龙等。
（二）蜥脚亚目：梁龙、雷龙、禄丰龙、马门溪龙等。
二、鸟臀目（鸟龙目）主要特征是组成腰带的骨骼结构形式与鸟类相似，耻骨指向后方，即为四射型或四放型腰带，另外还具有前齿骨和颊肌。下分五个亚目：
（一）鸟脚亚目：禽龙、鸭嘴龙等。
（二）角龙亚目：原角龙、角龙、鹦鹉嘴龙等。
（三）甲龙亚目：结节龙、棘龙、甲龙等。
（四）剑龙亚目：剑龙等。
（五）钟头龙亚目：肿头龙等。
恐龙在距今6000—7000万年前的中生代晚白垩世——新生代古新世初期全部灭绝，这个在地球上生存了一亿多年的古动物类群神秘而不可思议地在地球上全部消失，引起众多学者对其原因的推测和解释，至今尚无定论。当今科学界中尚有一席之地的几种解释有：小行星撞击说（贝克莱理论）、周期性绝灭说（复仇女神说）、气候恶化说、群落演替说等，诸解释之所以未能被公认，主要原因是它们均不能自圆其说，不能尽善尽美地解释恐龙为什么在大约50～100万年的时间里全部绝灭了。
初中《动物学》课本上记述恐龙等很多爬行动物的绝灭的原因，属气候恶化说，是一种渐变论观点。质疑者认为恐龙在长期演化过程中，已形成了对各种环境相当的适应能力，否则早就被淘汰了。地球气候恶化应当是逐渐的、或是局部的，恐龙对此似乎也是可以慢慢适应的，或是可以避免的。中生代早、中期，亦有多次地貌及气候的重大变化，恐龙并未受到多大影响，即使地球气候恶化会导致恐龙死亡，也是局部的，全球各地并非都是这样，仍有一些小区域的气候没有多大改变，那里的恐龙不会与别处的恐龙“同时”灭绝。总之，恐龙绝灭的真正原因还不太清楚，相信会有一天揭开恐龙家族覆灭之谜。
近半个世纪以来，科学家们在恐龙的生物学特性方面，积累了一些资料。
恐龙的四肢（尤其是腰带）与哺乳类的相似（即可直立在身体下方，能在地面上“高视阔步”地行走或奔跑。一般大小的恐龙（体长几米至十几米）通常步距约2.75～5米，奔跑时可达5～8米；小型恐龙奔跑速度可达35～40公里/小时，较大的恐龙奔走速度可达15～20公里/小时，最慢的仅为3.5公里/小时。
多数恐龙为植食性，食量很大，体重数吨至数十吨的蜥脚类每天进食量百余公斤，甚至可达一吨以上，肉食性恐龙的种类和数量较少，据统计，每100只恐龙中，仅有3～5只是肉食性恐龙。
恐龙属卵生动物，少数可能是卵胎生。生殖时期，雄性常为争夺雌性而打斗，或是以委婉动听的喉音引诱配偶。卵径80～300毫米，卵壳厚2～7毫米，多借助阳光孵化，少数可能是象母鸡孵蛋那样来孵化。刚孵出的幼小恐龙有的发育比较完善，能自由活动；有的则发育不全，软弱无力，需由母体细心照料及喂养一段时间之后才能独立生活（如鸭嘴龙类因之又被称为“慈母龙”）。恐龙的寿命一般为几年至几十年，少数可长寿达百年之久。
科学家们通常认为恐龙是“变温动物”，但现在有些学者认为有些恐龙可能是“恒温的。”著名的美国古脊椎动物学家巴克研究认为：变温动物的能量转换速率低，骨头中的钙一磷交换场所一哈佛氏血管少，而温血动物的骨头中具有丰富的血管，以保证能量代谢的需要。巴克在比较了蜥蜴、恐龙和哺乳类的长骨磨片显微构造之后，认为恐龙可能已有了“恒温装置”。恐龙行走和奔跑时产生的热量，通常依靠长尾、长颈、体表骨板、扩大的鼻道、脑部大型静脉窦散热。
恐龙的体表具有鳞片，有的可能有羽毛或毛状皮肤衍生物，可能具有象鸟类那样丰富的色彩，特别是小、中体型的种类，幼体的颜色比成体更耀眼，大型的种类色彩则单调一些；生活在树林中的种类多杂夹着绿、棕或黄色，而旷野里的种类多为黑白图案。
许多人认为恐龙是巨大的、可怕的动物，这是不全面的。有的恐龙确实很大（震龙体长达42.67米），但有些恐龙则与鸡大小相近。
综合多方面的研究，恐龙的特征可记述为：
腰带有臼窝，Ⅱ～Ⅺ枚荐椎愈合；四足或二足直立在身体下方，趾骨着地行走，趾指端有爪或蹄3～5个；皮肤粗糙，被有鳞片或骨质甲盔；属变温动物，卵生（少数可能卵胎生）；大多具牙齿，多为植食性，少为肉食性；头骨的结构与鳄类相似。
新近，在中国、美国等地均发现了属于新生代古新世初期的含恐龙化石的地层，有学者推测：恐龙最后“消声匿迹”的地方很可能就在中国的南方。目前传说“有人见到了活着的恐龙”，在科学界尚未获得真正的恐龙活体或尸体标本之前，这还是一个谜。
Ⅵ 所有关于恐龙的知识
恐龙，是一度主宰过地球的爬行动物。目前查明已知恐龙种类约800多种，形状分成两大类，即龙盘目和鸟盘目恐龙。其中，有吃素的，有吃肉的；有的笨钝，有的灵活；有的在陆地爬行，有的跳跃奔走，有的腾空而飞。近几年来，一股挖掘、研究和开发恐龙的热潮已在世界范围内悄然兴起，并且已经引起了生物学家、地理学家、社会学家乃至哲学家的高度关注。世界恐龙资源最多的国家是中国、美国、加拿大、蒙古、阿根廷和巴西等国家。中国最著名的有湖北郧县、内蒙古二连浩特、河南西峡、四川自贡、云南禄丰、广东河源等6个地方。而真正可以同河源市比拟的，只有湖北郧县。专家实地考察发现，河源市与湖北郧县的恐龙资源有两个共同点。一是首次发现恐龙蛋的时间，都是在70年代，而真正大量发现，同样在1996年3月；二是湖北郧县1997年7月发现恐龙骨骼化石，经专家鉴定这是“国内首次、国际也十分罕见的龙蛋化石共生地”，而河源市在1999年7月发现龙骨化石，成为全国第二个龙蛋共生地.有关“恐龙”的资料第一块恐龙骨化石是在1677年由英国牛津博物馆保管员罗伯特·普劳特发现并收藏起来的。此后的一百多年，又有不少探险者及学者陆续发现和研究了本属于恐龙的化石，但几乎均未被正确鉴定。
1841年，古生物学家理查德·欧文根据一些大型爬行动物化石标本，首次提出“dinosaur”一词，该词来自希腊语“deinos”（意思是可伯的、恐怖的）和“sauros”（意思是蜥蜴），日本和我国学者译之为“恐龙”。“恐龙”概念问世之后，学者们对所发现的恐龙化石做了细致的观察和鉴定，并开展了进一步的发掘工作。亚洲恐龙的发掘是在20世纪以后才开展起来的。我国最早的恐龙化石发现于1902年（黑龙江），以后又陆续在全国许多地方发掘出大量的恐龙化石，其中包括云南禄丰、山东莱阳、四川自贡、西藏、内蒙古等较为著名的恐龙化石埋藏点。禄丰和自贡还分别建立了恐龙博物馆，1991年还举办了“禄丰首届恐龙节”。中国堪称“世界恐龙大国”。
“恐龙”并不是分类上的术语，而是一个通俗名称。恐龙下设两个类群：一、蜥臀目（蜥龙目）主要特征是组成腰带的骼骨、坐骨和耻骨三者间的结构形式与其它爬行动物相似，即为三射型或三放型腰带。下分两个亚目： （一）兽脚亚目：霸王龙、恐爪龙、跃龙、细颈龙等。
（二）蜥脚亚目：梁龙、雷龙、禄丰龙、马门溪龙等。
二、鸟臀目（鸟龙目）主要特征是组成腰带的骨骼结构形式与鸟类相似，耻骨指向后方，即为四射型或四放型腰带，另外还具有前齿骨和颊肌。下分五个亚目：
（一）鸟脚亚目：禽龙、鸭嘴龙等。
（二）角龙亚目：原角龙、角龙、鹦鹉嘴龙等。
（三）甲龙亚目：结节龙、棘龙、甲龙等。
（四）剑龙亚目：剑龙等。
（五）钟头龙亚目：肿头龙等。
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其体躯的正下方位置。这样的架构要比其他种类的爬行动物（如鳄类其四肢向外伸展），在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目(Ornithischia). 二者区别在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各个目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各个目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目之间有着最近的亲缘关系。
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等大小恐龙。蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪的马门溪龙，由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半。兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表。鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它门生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪。角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。异特龙Allosaurus西风龙Zephyrosaurus棱齿龙Hypsilophodon禽龙Iguanodon穆塔布拉龙Muttaburrasaurus无畏龙Ouranosaurus马鬃龙Equijubus高吻龙Altirhinus南阳龙Nanyangosaurus沉龙Lursaurus康纳龙Kangnasaurus荒漠龙Valdosaurus福井龙Fukuisaurus锦州龙Jinzhousaurus腱龙Tenontosaurus原巴克龙Probactrosaurus雷利诺龙Leaellynasaura阿特拉斯科普柯龙Atlascopcosaurus丝路龙Siluosaurus快达龙Qantassaurus闪电兽龙Fulgurotheri热河龙Jeholosaur孔椎龙Thecospondylus宣化龙Xuanhuasaurus狭盘龙Stenopelix祖尼角龙Zuniceratop古角龙Archaeoceratops 朝阳龙Chaoyangsaurus辽宁角龙Liaoceratops红山龙Hongshanosaurus乌尔禾龙Wuerhosaur胜山龙Katsuyamakensaurus查干诺尔龙Nurosauru约巴龙Jobaria极龙Ultrasauru亚洲龙Asiatosaurus奥古斯丁龙Agustinia蒙古龙Mongolosaurus尼日尔龙Nigersaurus伊斯的利亚龙Histriasaur雷尤守龙Rayososaurus雷巴齐斯龙Rebbachisaurus利迈河龙Limaysaurus阿马加龙Amargasaur亚马逊龙Amazonsaurus釜庆龙Pukyongosaurus江山龙Jiangshanosaurus软骨龙Chondrosteosa阿拉果龙Aragosaurus畸形龙Pelorosaurus澳洲南方龙Austrosauru鸟面龙Ornithopsi毒瘾龙Venenosaurus星牙龙Astrodon优腔龙Eucamerot侧空龙Pleurocoel索诺拉龙Sonorasaur波塞东龙Sauroposeido雪松龙Cedarosaurus高龙Aepisaurus阿尔哥龙Algoasaur齐碎龙Clasmodosa朱特龙Iuticosaurus丘布特龙Chubutisaurus大尾龙Macrurosaurus怪味龙Tangvayosaurus布万龙Phuwiangosaurus潮汐龙Paralititan戈壁巨龙Gobititan安第斯龙Andesaurus马拉维龙Malawisaurus顶棘龙Altispinaj簧椎龙Calamospondylu首都龙Capitalsaurus恩巴龙Embasrus阴龙Inosaurus加贺龙Kagasaurus秋田龙Wakinosaurus沃格特鳄龙Walgettosuchus克拉玛依龙Kelmayisaus原恐齿龙Prodeinodon棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 似菊娜鸟龙(Ginnareemimus) 似鸟身女妖龙(Harpymimus) 七镇鸟龙(Heptasteornis) 敏捷龙(Phaedrolosaurus) 彩蛇龙(Kakuru) 阿肯色龙(Arkansaurus) 恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus) 内德科尔伯特龙(Nedcolbertia) 桑塔纳盗龙(Santanaraptor) 棒爪龙(Scipionyx) 雅尔龙(Yaverlandia) 极鳄龙(Aristosuchus) 中华龙鸟(Sinosauropteryx) 华夏颌龙(Huaxiagnathus) 寐龙(Mei) 小坐骨龙(Mirischia) 原始祖鸟(Protarchaeopteryx) 似提姆龙(Timimus) 义县龙(Yixianosaurus) 小猎龙(Microvenator) 尾羽龙(Caudipteryx) 小盗龙(Microraptor) 顾氏小盗龙(M.gui) 中国鸟龙(Sinornithosaurus) 帝龙(Dilong) 始暴龙(Eotyrannus) 暹罗暴龙(Siamotyrannus) 吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides) 中国猎龙(Sinovenator) 窦鼻龙(Sinusonasus) 古似鸟龙(Archaeornithomimus) 神州龙(Shenzhousaurus) 山出龙(Sanchusaurus) 似鹈鹕龙(Pelecanimimus) 切齿龙(Incisivosaurus) 盗龙(Rapator) 联鸟龙(Ornithodesmus) 犹他盗龙(Utahraptor) 恐爪龙(Deinonychus) 纤细盗龙(Graciliraptor) 阿拉善龙(Alxasaurus) 阿基里斯龙(Achillobator) 北票龙(Beipiaosaurus) 原羽鸟(Protopteryx) 半鸟（Unenlagia） 近鸟(Anchiornis) 晚白垩世 ---Late Cretaceous--- 肉食龙(Carnosaurus) 虚骨形龙(Coeluroides) 御船龙(Mifunesaurus) 牛顿龙(Newtonsaurus) 酋尔龙(Quilmesaurus) 拟西得龙(Sidormimus) 斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus) 土仓龙(Tsuchikurasaurus) 膝龙(Genusaurus) 巧鳄龙(Compsosuchus) 伤形龙(Dryptosauroides) 锐颌龙(Genyodectes) 贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria) 似鸟形龙(Ornithomimoides) 肌肉龙(Ilokelesia) 福左轻鳄龙(Laevisuchus) 皱褶龙(Rugops) 西北阿根廷龙(Noasaurus) 恶龙(Masiakasaurus) 速龙(Velocisaurus) 伶盗龙(Velociraptor) 毖鳄龙(Betasuchus) 怪踝龙(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龙(Tarascosaurus) 印度鳄龙(Indosuchus) 阿贝力龙(Abelisaurus) 玛君龙(Majungasaurus) 奥卡龙(Aucasaurus) 食肉牛龙(Carnotaurus) 印度龙(Indosaurus) 直角龙(Orthogoniosaurus) 犸君颅龙(Majungatholus) 胜王龙(Rajasaurus) 乌奎洛龙(Unquillosaurus) 棘龙(Spinosaurus) 三角洲奔龙(Deltadromeus) 安尼柯龙(Aniksosaurus) 小猎龙(Bagaraatan) 原鸟形龙(Archaeornithoides) 重腿龙(Bradycneme) 两凿齿龙(Diplotomodon) 沼泽鸟龙(Elopteryx) 屿峡龙(Labocania) 理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia) 欧爪牙龙(Euronychodon) 近爪牙龙(Paronychodon) 拟鸟龙(Avimimus) 伤龙(Dryptosaurus) 山阳龙(Shanyangosaurus) 胁空鸟龙(Rahonavis) 千叶龙(Futabasaurus) 依特米龙(Itemirus) 独龙(Alectrosaurus) 金刚口龙(Chingkankousaurus) 恐齿龙(Deinodon) 分支龙(Alioramus) 阿尔伯脱龙(Albertosaurus) 蛇发女怪龙(Gorgosaurus) 后弯齿龙(Aublysodon) 矮暴龙(Nanotyrannus) 暗脉龙(Stygivenator) 恐暴龙(Dinotyrannus) 鄯善龙(Shanshanosaurus) 惧龙(Daspletosaurus) 暴龙(Tyrannosaurus) 霸王龙(T.rex) 特暴龙(Tarbosaurus) 栾川特暴龙(T. 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蜥鸟盗龙(Saurornitholestes) 二连龙(Erliansaurus) 内蒙古龙(Neimenggusaurus) 懒爪龙(Nothronychus) 秘龙(Enigmosaurus) 死神龙(Erlikosaurus) 南雄龙(Nanshiungosaurus) 慢龙(Segnosaurus) 镰刀龙(Therizinosaurus) 南方棱齿龙(Notohypsilophodon) 厚颊龙(Bugenasaura) 奇异龙(Thescelosaurus) 小头龙(Talenkauen) 奔山龙(Orodromeus) 帕克氏龙(Parksosaurus) 冠长鼻龙(Lophorhothon) 凹齿龙(Rhabdodon) 栅齿龙(Mochlodon) 查摩西斯龙(Zalmoxes) 慢行龙(Onychosaurus) 鸟骨龙(Ornithomerus) 寡头龙(Oligosaurus) 加斯帕里尼龙(Gasparinisaura) 酋长龙(Loncosaurus) 阿纳拜斯龙(Anabisetia) 比霍尔龙(Bihariosaurus) 似凹齿龙(Pararhabdodon) 扁臀龙(Planicoxa) 刃齿龙(Craspedodon) 阔步龙(Hypsibema) 广野龙(Hironosaurus) 满洲龙(Mandschurosaurus) 正骨龙(Orthomerus) 独孤龙(Secernosaurus) 始鸭嘴龙(Protohadros) 破碎龙(Claosaurus) 计氏龙(Gilmoreosaurus) 沼泽龙(Telmatosaurus) 阿斯坦龙(Arstanosaurus) 苦龙(Gadolosaurus) 帆骨盆龙(Pteropelyx) 原赖氏龙(Eolambia) 巴克龙(Bactrosaurus) 青岛龙(Tsintaosaurus) 卡戎龙(Charonosaurus) 副栉龙(Parasaurolophus) 日本龙(Nipponosaurus) 阿穆尔龙(Amurosaurus) 牙克煞龙(Jaxartosaurus) 赖氏龙(Lambeosaurus) 扇冠大天鹅龙(Olorotitan) 巴思钵氏龙(Barsboldia) 冠龙(Corythosaurus) 亚冠龙(Hypacrosaurus) 鸭嘴龙(Hadrosaurus) 小鸭嘴龙(Microhadrosaurus) 克贝洛斯龙(Kerberosaurus) 双庙龙(Shuangmiaosaurus) 强龙(Thespesius) 短冠龙(Brachylophosaurus) 慈母龙(Maiasaura) 盐海龙(Aralosaurus) 格里芬龙(Gryposaurus) 小贵族龙(Kritosaurus) 大鸭龙(Anatotitan) 埃德蒙顿龙(Edmontosaurus) 山东龙(Shantungosaurus) 谭氏龙(Tanius) 原栉龙(Prosaurolophus) 栉龙(Saurolophus) 天镇龙(Tianzhenosaurus) 鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus) 中国鹦鹉嘴龙(P.sinen) 梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis) 短脚龙(Brachypodosaurus) 肿头龙(Pachycephalosaurus) 冥河龙(Stygimoloch) 小头龙(Microcephale) 重头龙(Gravitholus) 倾头龙(Prenocephale) 膨头龙(Tylocephale) 圆头龙(Sphaerotholus) 剑角龙(Stegoceras) 平头龙(Homalocephale) 丽头龙(Ornatotholus) 微肿头龙(Micropachycephalosaurus) 饰头龙(Goyocephale) 皖南龙(Wannanosaurus) 南印度龙(Dravidosaurus) 秦岭龙(Qinlingosaurus) 久野浜龙(Hisanohamasaurus) 健颈龙(Megacervixosaurus) 杉山龙(Sugiyamasaurus) 埃及龙(Aegyptosaurus) 倾齿龙(Campylodon) 似倾齿龙(Campylodoniscus) 北方龙(Borealosaurus) 华北龙(Huabeisaurus) 葡萄园龙(Ampelosaurus) 高桥龙(Hypselosaurus) 耆那龙(Jainosaurus) 马扎尔龙(Magyarosaurus) 柏利连尼龙(Pellegrinisaurus) 沉重龙(Epachthosaurus) 阿根廷龙(Argentinosaurus) 细长龙(Lirainosaurus) 南极龙(Antarctosaurus) 博妮塔龙(Bonitasaura) 拉布拉达龙(Laplatasaurus) 纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus) 非凡龙(Quaesitosaurus) 掠食龙(Rapetosaurus) 阿拉摩龙(Alamosaurus) 银龙(Argyrosaurus) 巨龙(Titanosaurus) 伊希斯龙(Isisaurus) 林孔龙(Rinconsaurus) 风神龙(Aeolosaurus) 冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan) 后凹尾龙(Opisthocoelicaudia) 内乌肯龙(Neuquensaurus) 洛卡龙(Rocasaurus) 萨尔塔龙(Saltasaurus) 鄂托克龙(Otogosaurus) 特狈路龙(Taveirosaurus) 多梅科龙(Domeykosaurus) 南角龙(Notoceratops) 肿角龙(Torosaurus) 原蜥脚类恐龙 板龙（Plateosaurus） 天山龙（Tianshanosaurs) 安琪龙（Anchisaurus） 蜥脚型类恐龙 马门溪龙(Mamenchisaurus) 震龙( Seismosaurus ) 迷惑龙(Apatosaurus) 腕龙（Brachiosaurus） 盘足龙 (Euhelopus) 剑龙类恐龙 剑龙（Stegosaurus） 肯龙(Kentrusaurs) 嘉陵龙（Chialingosaurus） 华阳龙(Huayangsaurs) 沱江龙(Tuojiangosaurus) 甲龙类恐龙 棱背龙(Scelidosaurus) 林龙(Hylaeosaurus) 棘甲龙(Acanthopholis) 加斯顿龙(Gastonia) 顶盾龙(Stegopelta) 轮状龙(Tyreophorus) 雕齿甲龙(Glyptodontopelta) 装甲龙(Hoplitosaurus) 多刺甲龙(Polacanthus) 重装甲龙(Sauroplites) 戈壁龙(Gobisaurus) 沙漠龙(Shamosaurus) 敏迷龙(Minmi) 天池龙(Tianchisaurus) 雪松甲龙(Cedarpelta) 甲龙(Ankylosaurus) 黑山龙(Heishansaurus) 北山龙(Peishansaurus) 孔牙龙(Priconodon) 纤龙(Rhadinosaurus) 剑节龙(Stegosaurides) 古伊犁龙(Palaeoscincus) 爪爪龙(Pawpawsaurus) 窃肉龙(Sarcolestes) 弃械龙(Anoplosaurus) 结节龙类群(Odosaurids) 结节龙(Nodosaurus) 海拉尔龙( Hylaeosaurus) 厚甲龙(Struthiosaurus) 尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus) 德克萨斯龙(Texasetes) 活堡龙(Animantarx) 埃德蒙顿甲龙(Edmontonia) 林木龙(Silvisaurus) 胄甲龙(Panoplosaurus) 楯甲龙(Sauropelta) 白山龙(Tsagantegia) 马里龙(Maleevus) 山西龙(Shanxia) 蓝尾龙(Talarurus) 徐龙(Syrmosaurus) 安吐龙(Amtosaurus)
Ⅶ 恐龙在什么时间灭亡的
大洋网讯 本周初，一群加拿大的恐龙化石考古学家在对他们最新发现的恐龙化石进行仔细研究后，发现了恐龙灭绝新原因：在一个巨大的小行星撞击地球之前，恐龙就已经奄奄一息了，其原因是将近20度的温度下降，导致了恐龙对环境的的极为不适应。再加上陨石撞击地球，导致了恐龙一举灭亡。因此这批科学家得出结论：导致恐龙灭亡的主要原因是温度的急剧下降。这篇报道立即由著名的《发现》杂志首先刊登了出来。
气温下降灭了恐龙
许多科学家立即发表了各自的观点。他们认为如果这项研究成立的话，那么就可以解释恐龙为何在小行星撞击地球之时显得如此不堪一击。而6500万年前恐龙灭绝的原因一直是科学家们争论的焦点。
据这些加拿大科学家表示，他们在加拿大的阿尔贝塔发现了一组大型的恐龙化石，而正是这些化石说明了它们死亡年代气温的急剧变化。但是这个年代却离开小行星撞击地球尚有一段时间。这些化石大约是在白垩纪的最后1000万年前形成的，这在地质年代中属于极短的一段时间，白垩纪从1亿4600万年前一直到6500万年前，而6500万年前恰好就是小行星撞击地球的时间。也就是说，化石的形成距离地球遭到撞击大约有1000万年的时间。
加拿大皇家迪雷尔博物馆的馆长、考古学家唐·布林克曼是这次考古发现的领头人。他表示在发现化石的周围环境中有着温度变化的种种证据：化石周围的泥土和石头，以及泥土中的煤炭形成，还有当时植物生长缓慢，和伴随着连绵不断的雨季。这一切的证据都表明，当时地球正在经历着温度急剧下降的一场劫难。考古学家认为，从发现的种种证据表明，当时的温度从华氏77度一直下降到了59度，一下子减少了20度之多。
一直以来，人们认为恐龙是一种对温度变化忍耐力很强的动物，因为它们有着同哺乳动物相似的身体结构。但是令人困惑的是，乌龟和鳄鱼以及其它大型的爬行动物也对周围的环境非常的敏感，然而它们却最终活了下来。
“在一个生态系统中，恐龙并不是被分割开单独生存的。“布林克曼告诉《发现》杂志记者：“它们是复杂环境中的一分子，其中包括植物，还有脊椎动物和无脊椎动物。而温度的变化正是影响了恐龙赖以生活的生态环境。因此最终导致了灭亡。”
因为温度的急剧下降，因此动物和植物的食物和养料也越来越稀少，最终导致恐龙从地球上消失。根据此次的发现，大约超过一半的恐龙已经在小行星撞击地球之前灭亡，而小行星只不过是加速了恐龙灭绝的速度。科学家相信，即使小行星不撞击地球，恐龙也很有可能会灭绝。
戴尔·拉赛尔，北卡洛莱纳州的教授和高级化石学家，也认为这个发现和学说是非常可行的，但是他同时认为：“这次的发现只能够说明区域性的地球温度下降，而不能证明6500万年前全球性气候的急剧下降。”
拉赛尔同时认为早在白垩纪中期，就曾经出现过温度下降的迹象，但是当时恐龙却并没有因此而消亡。其他一些科学家也支持拉赛尔的看法，他们仍然认为恐龙灭绝的元凶应该还是小行星。
海啸加速恐龙灭亡
与此同时，《发现》杂志还刊登了一则消息，声称6500万年前的小行星引发了一场席卷全球的巨大海啸，最终加速了恐龙的灭绝。
在墨西哥靠近圣·罗萨利奥的海岸峡谷，科学家们发现了大海啸的证据。这里曾经在小行星撞击地球的时候发生过一次巨大的海啸，从而导致了一次巨大的山体滑坡，而海啸的形成地正是在大西洋里。科学家认为，当时海啸的成因可能有两个：一个是小行星直接撞击了海洋；另一个就是小行星的冲击导致海中也同时发生了海底峡谷滑坡，从而导致大量的海水涌向海岸，形成海啸。
很多年以来，地理学家们已经知道西大西洋一直到纽芬兰岛的山体滑坡现象的成因就是因为大型的海啸。但是此前一直认为太平洋中没有发生过海啸。
“在圣·罗萨利奥，你能够观察到一个现象，那就是你能够凭借肉眼就可以发现巨大的滑坡现象。而这个现象正巧发生在6500万年前，也就是小行星撞击地球和恐龙灭绝的时代。”来自加利福尼亚大学的格拉特·维普认为。
然而在最新的一期地理月刊上，两名美国地理学家———维普和他的研究同伴地理学家凯斯·布西发表了一篇最新研究的论文，他们认为太平洋中也曾经发生过巨大的海啸，只不过太平洋中的“痕迹”不像大西洋中那样明显。
北大西洋海岸线以外的海水比其他大洋要深许多，这也给人们的研究带来困难。然而科学家们称这也就是当年发生海啸的最佳证据，而且这里的海洋生物是全球海洋生物中种类比较少的，也是因为海啸引起的山体滑坡导致它们的灭亡。
此次海啸不仅导致了海洋生物的灭顶之灾，让陆地上的生物也遭受了前所未有的灾难，据欧洲著名生物学家理查德·诺里斯·塔克称，海啸让当时的海平面一下子上升了不少，植物遭到海水的侵袭纷纷死亡，而动物也因为找不到食物死去。根据科学家的推断，正是因为小行星引发的大海啸，加快了恐龙灭绝的速度。
各式恐龙灭绝学说
除了此次新提出的温度下降导致恐龙灭亡之外，之前科学家们提出了各种各样的学说。
“小行星撞击”说在恐龙灭绝的众多学说中最引人瞩目的是“小行星撞击”说。1978年，地质学家沃尔特阿尔瓦雷斯及两位原子化学家弗兰克·阿萨罗和海伦·米歇尔，共同提出了一个有关恐龙灭绝的理论。他们都在意大利亚平宁山脉古比奥附近的白垩纪至第三纪地层的交界处采到岩石样品中发现，在2厘米厚的红色粘土中铱的含量较高，比正常含量高30倍。铱属于铂族元素，在地球表面相当稀少，大多集中于地核。在太阳系的其他星球上它的含量颇高，如小行星与陨石上的铱含量就比地球上的含量高一万倍。为此，他们提出：在6500万年以前的白垩纪末期，一颗直径为10公里、重约127000亿吨的小行星以每小时10000公里的速度与地球相撞，最初的冲击波直径可达400～500公里。这个小行星也可能自身气化，向太空散发出煤气和水蒸汽，形成体积比小行星大100倍的尘埃。这些气体和尘埃弥漫于大气层，使日月无光，天昏地暗，阳光无法穿过大气层，造成了“核冬天效应”。在这自然条件下，恐龙便在劫难逃了。
与哺乳动物竞争失败说有人提出：在白垩纪晚期，有的恐龙体形仍在增大，但脑子并未增大，是一种病态，最后可能导致内分泌失调。但也有人指出：动物脑子的大小随身体大小的2/3次方而变动，因而大型动物与小型动物相比，只需要较小的脑子。但无论如何在神经系统方面，哺乳动物大大超过了恐龙。生殖方式是判断一个门类的生动是否比较高等的晴雨表。哺乳动物是胎生的，胎儿在母体内生长，比在恐龙蛋内安全、舒适得多。它们用乳汁法哺育后代，对幼儿的照顾比较周全、时间也较长。恐龙中虽有慈母龙、跑山龙的亲子行为，但毕竟是少数，大多数“父母”下了蛋就听天由命了。取食方式也是衡量某一类动物是否进步的标志。哺乳动物的取食工具牙齿有两个或更多的齿根固定的颌骨内，已经有了门齿、犬齿、前臼齿和臼齿的分化。通常把前臼齿与臼齿叫做颊齿，颊齿上有齿冠，齿冠上有齿尖。这样复杂的牙齿结构使哺乳动物在切割、咀嚼食物时比爬行动物恐龙有利得多。很显然，恐龙在哺乳类竞争中失败者。
食物中毒说从三迭纪晚期到白垩纪早期，吃植物的恐龙主要吃的是蕨类、苏铁类、科达类、银杏类和松柏类等。到了侏罗纪之末、白垩纪之初，出现了种子包被在果皮之内，即真正有花的被子植物。被子植物是大自然中最高等的植物。在白垩纪早期，被子植物仅有二十多个科，到了白垩纪晚期已有七十多个科，这就大大地改变了素食恐龙的食性。蕨类和裸子植物中的松柏类虽然都含有浓缩的丹宁酸素，但对大型素食恐龙影响不大。而被子植物含有多种生物碱，这些生物碱有剧毒，素食性恐龙吃了以后会中毒身亡。吃肉的恐龙失去了捕食对象，也必然死亡。
当然，也有人指出，食物中毒可能会引起局部地区恐龙的死亡，但是不会导致恐龙的集体灭亡。
体温高低说有人提出恐龙的温度与恐龙灭绝有关。孵卵期的温度决定孵出来的小恐龙是雌性还是雄性的。这可以从现在鳄类等得到印证。如美洲鳄的蛋在孵化时如果温度低于300C（华氏）以上，孵出来的幼儿将都是雌性的；如果温度达到320C时，就会孵化出雌性和雄性个体；如果温度在340C时以上，孵出来的就全是雄性。假如恐龙也有这样的生殖机能，一旦温度忽高忽低，即低于300C或高于340C时，孵出来的将都是雌性或雄性，这种性别的不平稳，最终必然导致恐龙灭绝。（青年报）
Ⅷ 会是恐龙，那可能以什么古生物为原型
古生物化石为我用的价值和特点
1、 巨大的经济价值
大家知道，《侏罗纪公园》以最现代的手法表现古生物及其生存环境而大发其财。无独有偶，中国科学院的著名刊物《化石》杂志2000年第一期载文说：“郝秀荣收集并被命名为‘娇小辽西鸟’的一块化石，作为标本通过中科院在国外展出时，曾有人想出资2亿美金收藏。”据中科院董枝明教授讲：国际上规定的东西不能研究，不能收购，如果一块鸟化石到国外能卖1万美金的话，经海关批准出去能卖5 万美金。这是保守的估计。1998年在《化石》杂志发表文章的一位记者估计，孔子鸟的身价涨到了“一只鸟一幢楼”的地步。还有另外的经济价值，2000年5 月末6月初参加世界第五届古鸟类大会的中外科学家到朝阳看地层，食宿费均自理，朝阳人收到了由古生物化石吸引来的第一笔大宗的外汇。有人提出了“化石经济”概念，认为化石已经走向市场，形势又是非走向市场不可。历史发展到今天，化石有了一种新作用，那就是把化石当作一种奇石来买卖，因此，化石经济时代的到来是不可避免的。（参见《化石》杂志2000年第2 期）目前，朝阳市从事化石产业的人数尚未统计，由化石而致富的人为数也不少（化石而发财的人不在此列）。只要走出去，既传播了文化，又赚回钞票，把生意做到国外去。”
2、 巨大的科学价值
古生物化石是鉴定和对比地层、了解地球历史的重要根据，是研究动物与人类起源、发展历史及其规律的珍贵材料，也是群众学习并认识自然和人类历史及其发展规律、建立唯物主义世界观的实物资料。丰富多彩的化石证明了地球上千姿百态的一切生命，都不是什么神创造的，而是单细胞生命出现以后，经过长期的演化而形成的。不仅如此，它还能给我们展示一幅史前时期生物历史的画卷，给人以知识，给人以大自然美的享受。科学技术部徐冠华副部长说：辽西（朝阳）热河生物群既有地域优势，又有科技优势，是有所作为的领域。
3.稀缺的旅游资源
化石具有知识性、文化性、观赏性和趣味性，化石产地具有异地性，所以化石和化石产地都是旅游资源。化石和化石产地可以单独构成风景名胜区，也可以成为其它风景名胜区的组成部分。《中国旅游大全》和《中国名胜词典》列举了94处化石旅游名胜，有的是产地，有的是遗址，有的是博物馆， 有的是自然保护区，朝阳将是第95处。大多数人都有强烈的求知欲望和对奥秘的探索要求，化石名胜恰好能不同程度地满足这些愿望和要求，所以化石和化石产地对游人有吸引力。
4 、重要的外宣资源
提高朝阳在域外、境外的知名度，在朝阳可以打这样几种“牌”：朝阳市的企业及其产品，农业产品，人文地理，包括“三燕文化”、“红山文化”等，而当前比较理想而又投入较少的“牌”则是朝阳市的地质遗产——化石。